<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/1025">
    <dcterms:title><![CDATA[Schwannoma del Ventrículo Lateral. Presentacion de un Caso.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta un schwannoma gigante del ventrículo lateral derecho implantado en el surco optoestriado.<br />
La excepcionalmente rara localización del tumor motiva esta comunicación, junto con la posibilidad de comentar las teorías que justifican esta modalidad proliferativa, jerarquizándose asimismo la importancia de las determinaciones inmunohistoquímicas para aseverar el diagnóstico histopatológico de certeza.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[W. Nigri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. R. De Los Reyes]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[C. F. Cabrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[C. D. L. R. De Beltrame]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ E. M. Caputi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 1990]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/832">
    <dcterms:title><![CDATA[Paraparesia y Tuberculoma Intramedular en un Paciente con Tuberculosis Miliar]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta un paciente de 33 años de edad, sexo masculino con diagnóstico de tuberculosis pulmonar; que un mes previo a su ingreso abandonó el tratamiento antituberculoso e ingresó por paraparesia, incontinencia urinaria y nivel sensitivo en D7. El esputo mostró bacilos ácido alcohol resistentes. Se reinició el tratamiento con rifampicina, ethambutol y pirazinamida. La IRM sin y con gadolinio muestra una lesión intramedular a nivel D2-D3. Se realiza laminectomía con exéresis de un nódulo duro y fibroso de 4 mm de diámetro, El examen histopatológico revela un granuloma capsulado, con elementos linfohistocitiarios y necrosis caseosa central. El tuberculoma intramedular, aunque raro, debe considerarse en el diagnóstico diferencial del Síndrome de compresión medular.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[W. Videtta]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Domeniconi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Víctor]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Monteverde]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Sabio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/123">
    <dcterms:title><![CDATA[Metástasis craneal de carcinoma folicular de tiroides: a propósito de un caso]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p><strong>RESUMEN<br /> Introducci&oacute;n: </strong>Las met&aacute;stasis de cr&aacute;neo son raras, los m&aacute;s frecuentes son carcinoma de pulm&oacute;n, mama y pr&oacute;stata. Las de origen tiroideo son extremadamente raras, la mayor&iacute;a atribuida al subtipo folicular. El diagn&oacute;stico diferencial de tales lesiones, es esencial para el tratamiento y evoluci&oacute;n. Describimos un caso de met&aacute;stasis de calota por carcinoma folicular de tiroides.<br /> <strong>Material y m&eacute;todos:</strong> Paciente femenina, 60 a&ntilde;os de edad, sin APP conocidos. Consulto por masa subd&eacute;rmica a nivel occipital izquierda, firme, adherida a planos profundas de crecimiento gradual, de 3 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n, asintom&aacute;tica. TAC e IRM: lesi&oacute;n expansiva intracraneal epidural y extracraneal osteol&iacute;tica a nivel parieto-occipital izquierdo de 34x68x52 mm. Angiograf&iacute;a cerebral: aferente principal arteria occipital posterior izquierda y drenaje venoso a seno longitudinal sin compromiso del mismo. Se realiza exeresis quir&uacute;rgica de lesi&oacute;n l&iacute;tica &oacute;sea extradural sin compromiso dural, macrosc&oacute;picamente completa y posterior craneoplast&iacute;a. Histol&oacute;gia: carcinoma folicular de tiroides.<br /> <strong>Resultados:</strong> La incidencia de carcinoma de tiroides representa aproximadamente el 1% de todos los tumores. El subtipo folicular, es el segundo en frecuencia (10-15%). La met&aacute;stasis craneal representa el 2,5% aproximadamente, siendo m&aacute;s frecuente en la regi&oacute;n occipital, seg&uacute;n la serie publicada por Nagamine et al. La edad media de presentaci&oacute;n fue de 60 a&ntilde;os y con preponderancia femenina. La propagaci&oacute;n del mismo es probablemente por v&iacute;a hemat&oacute;gena. Estos pueden tener una cl&iacute;nica silente. En las im&aacute;genes, se manifiestan como lesiones osteol&iacute;ticas altamente vascularizadas. En nuestro caso, se obtuvo el diagn&oacute;stico definitivo a trav&eacute;s de la anatom&iacute;a patol&oacute;gica, debido a que tanto las im&aacute;genes y la cl&iacute;nica, no nos suger&iacute;an secundarismo.<br /> <strong>Conclusi&oacute;n: </strong>A pesar de la poca frecuencia de esta patolog&iacute;a, no debe de ser subestimada a la hora de la extirpaci&oacute;n de este tipo de lesiones.</p>
<p><strong>Palabras Clave: </strong>Carcinoma de Tiroides; Met&aacute;stasis Craneal; Tumor</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Arias]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Christian Genolet]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Danae Pietro]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Sirena Talocchino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Franco Nicola]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Angel Melchior<br />
]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[<strong>BIBLIOGRAF&Iacute;A</strong><br /><ol>
<li>Nagamine Y, Suzuki J, Katakura R, Yoshimoto T, Matoba N, Takaya K. Skull metastasis of thyroid carcinoma. Study of 12 cases. J Neurosurg 1985; 63: 526-531</li>
<li>Ogawa Y, Sugawara T, Seki H, Sakuma T. Thyroid follicular carcinoma metastasized to the lung, skull, and brain 12 years after initial treatment for thyroid gland&mdash;case report. Neurol Med Chir (Tokyo) 2006;46:302&ndash;305.</li>
<li>Akdemir I, Erol FS, Akpolat N, Ozveren MF, Akfirat M, Yahsi S. Skull metastasis from thyroid follicular carcinoma with difficult diagnosis of the primary lesion. Neurol Med Chir (Tokyo) 2005; 45: 205-8.</li>
<li>Ozdemir N, Senoglu M, Acar UD, Canda MS. Skull metastasis of follicular thyroid carcinoma. Acta Neurochir (Wien) 2004; 146: 1155-8.</li>
<li>Inci S, Akbay A, Bertan V, Gedikoglu G, Onol B. Solitary skull metastasis from occult thyroid carcinoma. J Neurosurg Sci 1994; 38: 63-6.</li>
<li>Tazi E, Essadi I, Errihani H. Thyroid carcinoma presenting as a dural metastasis mimicking a meningioma: A case report. North Am J Med Sci 2011; 3: 39-42.</li>
<li>Li X, Zhao G, Zhang Y, Ding K, Cao H, Yang D, Zhang J, Duan Z, Xin S. Skull metastasis revealing a papillary thyroid carcinoma. Chin J Cancer Res 2013;25(5):603-607. doi: 10.3978/j.issn.2304-3865.2013.09.05</li>
<li>Mostofi K. Skull and Soft Tissue Metastasis of an Occult Follicular Thyroid Carcinoma: A Case Report. J Otolaryngol Res 2(5): 00037. DOI: 10.15406/joentr.2015.02.00037</li>
</ol>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/433">
    <dcterms:title><![CDATA[Reconstrucción de arteria portadora en aneurismas cerebrales de cuello amplio con técnica de micro stent autoexpandible]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Analizar en forma retrospectiva en el presente trabajo, la efectividad y complicaciones de esta técnica en treinta y cinco aneurismas de cuello amplio tratados con un micro stent de tipo autoexpandible modelo Neuroform (Boston Scientific).<br />
Población y métodos. En un lapso de cincuenta meses hemos tratado por vía endovascular quinientos treinta aneurismas cerebrales, en treinta y cinco de los cuales, por sus características anatómicas, se practicó la técnica de coils asistidos con stent, para reconstruir la arteria. Previa antiagregación y bajo anticoagulación sistémica, el stent Neuroform fue liberado a nivel del cuello del aneurisma y luego a través del mismo se realizó la oclusión del saco aneurismático con coils desprendibles.<br />
Resultados. En un solo caso no fue posible liberar el stent; treinta y dos casos se trataron con stent seguidos de la oclusión con coils y a dos aneurismas se los trató sólo con stent. Nueve de los aneurismas habían sido tratados inicialmente sólo con coils y en un segundo tiempo para completar la oclusión del cuello se les colocó el stent y coils. Un paciente falleció por una hemorragia subaracnoidea secundaria al procedimiento; otro paciente sufrió accidente tromboembólico sin morbilidad definitva a los doce días del procedimiento y un paciente sufrió un hematoma retroperitoneal por hemorragia en el sitio de punción femoral. Veinticinco pacientes tuvieron seguimiento angiográfico y estos casos fueron analizados encontrando en cuatro casos mínima compactación de los coils, observando en otros tres casos signos de estenosis en el segmento donde se había colocado el stent; uno revirtió ésta en forma completa y en los otros dos en forma parcial a los 12 meses.<br />
Conclusión. El stent intracraneano autoexpandible Neuroform permite la reconstrucción arterial en aneurismas de cuello amplio en el 97% de los casos tratados, incrementando significativamente la estabilidad de la oclusión lograda con coils. La técnica, si bien reproducible, presenta aún riesgos de isquemia y estenosis tardía intrastent, por lo que sólo debe ser utilizada en aquellos casos en los cuales la anatomía del cuello aneurismático así lo exija.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Casagrande]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Lemme Plaghos]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Garbugino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Julio Fernández, ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier Goland]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Horacio J. Fontana]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 2007]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/657">
    <dcterms:title><![CDATA[Tratamiento Endovascular con Sistema GDC de Aneurismas del Segmento Carotídeo de la Arteria Comunicante Posterior: Experiencia En 100 Casos*]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. En algunos casos de aneurismas que se originan del segmento comunicante posterior de la arteria carótida interna son dificil de tratar en forma microquirúrgica, por lo que son remitidos para se tratados por vía endovascular. En una serie de estos casos evaluamos el resultado inmediato y tardío de la embolización, y resultados clínicos alejados&#039;<br />
Métodos. En un periodo de diez años, 98 pacientes con 100 aneurismas fueron tratados con Guglielmi Detachable Coil system por el equipo médico del Centro Endovascular Neurológico Buenos Aires. Los resultados clínicos y angiográficos y seguimiento fueron evaluados retrospectivamente.<br />
Resultados. Se logró una oclusión total o subtotal en 53% y 27% de los casos con 19% de oclusión subtotal y parcial. De los 98 pacientes únicamente 49 fueron evaluados en forma alejada desde el punto de vista clínico (87,8% mostraron una buena recuperación, 5 pacientes tuvieron una moderada incapacidad y 1 paciente falleció por causas no relacionadas) y 53 de los 100 aneurismas tuvieron seguimiento angiográfico para evaluar la estabilidad de la oclusión, observando que 26,4% tuvieron compactación de los coils. El grado de compactación considerando el tamaño del cuello de aneurismas rotos reflejo un 7,1% de compactación de los coils en aneurismas con cuello pequeño y un 50% en los de cuello grande. No observando resangrado aneurismático en el seguimiento alejado.<br />
Conclusión. El resultado de este estudio indica que el tratamiento endovascular es una alternativa terapéutica segura y efectiva en los aneurismas del segmento carotídeo de la arteria comunicante posterior, y además un cuarto de los aneurismas mostraron compactación de los coils siendo a pesar de esto efectivo para la protección del sangrado y resangrado.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Casagrande]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Garbugino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Lemme Plaghos]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Luis Augusto Lemme-Plaghos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Yasargil MG. Microneurosurgey, Vol 2, Capítulo 2. Stuttgart — Ney York: Georg Thieme Verlag; 1984.<br />
<br />
2. Suzuki J., Kodama N, Fujiwara S. Surgical treatment of internal carotid-posterior communicating aneurysms: From the experience of 213 cases. En Suzuki J.: Cerebral Aneurysms. Neuron, Tokio 1979, 256-62.<br />
<br />
3. Rhoton AL Jr, Saeki N, Perlmutter D, Zeal A. Microsurgical anatomy of common aneurysm si-tes. Clin Neurosurg 1979; 26: 248-306.<br />
<br />
4. Yasargil MG, Fox JL. The microsurgical approach to intracranial aneurysms. Surg Neurol 1975; 3: 7-14.<br />
<br />
5. Pedroza A, Dujovny M, Artero JC, Umansky F. Microanatomy of the posterior communicating artery. Neurosurgery 1987; 20: 228-35.<br />
<br />
6. Lemme-Plaghos L, Ceciliano A Garbugino S. Neurocirugía endovascular de aneurismas intracraneales utilizando espirales (coils): Resultado inmediatos y alejados en 100 casos. Rey Argent Neuroc 1996; 10: 157-82.<br />
<br />
7. Drake C.G. Report of World Federation of Neurological Surgeons Committee on a Universal Subarachnoid Hemorrhage Grading Scale. J Neurosurg 1988; 68: 985-86.<br />
<br />
8. Jennett B, Bond M. Assessment of outcome after severe brain damage: A practical scale. Lancet 1975; I: 480-4.<br />
<br />
9. Gugliemi G, Vinuela F, Sepetka I, Macellari V. Electrothrombosis of saccularv aneurysms via endovascular approach. Part 1: Electrochemical basis, technique and experimental results. J Neurosurg 1991; 75: 1-7.<br />
<br />
10. Gugliemi G, Vinuela F, Dion JA, Duckwtler G. Electrothrombosis of saccularv aneurysms via endovascular approach. Part 2: Preliminary clinical experience. J Neurosurg 1991; 75: 8-14.<br />
<br />
11. Debrun G M, Aletich V A, Kehrli P, Misra M, Ausman J, Charbel F. Selection of cerebral aneurysms for treatment using Guglielmi Detachable Coils: The Preliminary University of Illinois at Chicago Experience. Neurosurgery 1998; 43: 1281-97.<br />
<br />
12. Dawson Saunders B, Trapp RG. Bioestadística Médica. México. Ed. Manual Moderno, 1993.<br />
<br />
13. Casagrande Walter, Garbugino Silvia, Lemme-Plaghos, Luis. Anatomía angiográfica de los aneurismas carótidocomunicante posteriores. RevArgent Neuroc 2003; 17: 168-71.<br />
<br />
14. Horikoshi T, Fukamachi A, NishiH, Fukasawa I. Detection of intracranial aneurysms by threedimensional time-of-flight magnetic resonance angiography. Neuroradiology 1994; 36: 203-7.<br />
<br />
15. Kassel NF, Torner JC, Haley EC, Jane JA, Adams HP, Kongable GI. The International Cooperative Study on Timing of Aneurysm Surgery. Part 1 Overall management results. J Neurosurg 1990; 73:18-36.<br />
<br />
16. Kassel NF, Torner JC, Haley EC, Jane JA, Adams HP. The International Cooperative Study onTiming of Aneurysm Surgery. Part 2 Surgical results. J Neurosurg 1990; 73: 37-47.<br />
<br />
17. Kwan Park H, Horowitz M, Jungreis C, Kassam A, Koebbe C, Genevro J et al. Endovascular treatment of paraclionoid aneurysms: Experience with 73 patients. Neurosurgery 2003; 53: 14-24.<br />
<br />
18. Serbinenko FA. Ballon catheterization and occlusion of major cerebral vessels. J Neurosurg 1974; 41: 125-45.<br />
<br />
19. Garbugino Silvia, Casagrande Walter, Van Ooteghem Martín, Lemme-Plaghos Luis. Tratamiento endovascular de aneurismas incidentales con espirales &quot;GDC&quot;. Rev Argent Neuroc 2003; 17: 129-32.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/689">
    <dcterms:title><![CDATA[Anatomía Angiográfica de los Aneurismas Carotidocomunicantes Posteriores]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objective: To study the anatomical features of posterior communicating artery aneurysms in relation to the anatomical variants of the parent vessels.<br />
Methods: Angiograms of 106 PCom aneurysms were reviewed.<br />
Results: Fetal Posterior Cerebral Artery was found in 19,8% of the cases; 57,5% of the aneurysms originated in the carotid artery; 78% of the aneurysms were small (less than 10 mm).<br />
Conclusion: Pcom aneurysms most frequently arise from the carotid artery itself. The presence of a fetal posterior cerebral artery is not related to the development of Pcom aneurysms.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Casagrande]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Garbugino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Lemme-Plaghos]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Luis Augusto Lemme-Plaghos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/812">
    <dcterms:title><![CDATA[Fístula Arteriovenosa Perimedular en la Infancia:<br />
Presentación Clínica y Tratamiento Endovascular]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Casagrande]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandro Ceciliano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Garbugino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Jaimovich]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Lemme-Plaghos]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/641">
    <dcterms:title><![CDATA[Meningioma Quístico, Un Desafío Diagnóstico]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objective: To present 3 cases of intracranial cystic meningiomas with histological confirmation; and to review this relatively uncommon finding.<br />
Description: Cystic meningiomas account for about 2-4% of intracranial meningiomas and their clinical presentation is similar to that of noncystic meningiomas; but in some cases, quick neurological deterioration may occur, perhaps due to rapid intratumoral cyst expansion among other causes. These lesions have been mistaken for astrocytomas, hemangioblastomas, neuroblastomas and metastasis. A thorough radiographic examination allows us to make the diagnosis of meningiomas in a high percentage of cases; however, even with CAT scanning, MRI and cerebral arteriography, diagnosis of cystic meningiomas is difficult. Tumor cells may be present in the cyst wall, so that resection of the solid portion alone carries the chance of tumor recurrence. Because of that, a total cyst excision in some cases is the goal to present tumor recurrence. <br />
Intervention: In the last three years, we have operated three cases of cystic meningiomas, two females and one male patient among 35-43 years old, all of them went to gross total surgical removal (Simpson II) of the solid and cystic portion; the pathological examination revealed a &quot;meningothelial type&quot; in two of them and a &quot;sincitial type&quot; in the other. <br />
Conclusion: Proper surgical management depends on early recognition so that curative excision is not replaced by palliative surgery.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Nigri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Raúl Alcaráz]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Omar Salinas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Martín Olivetti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hernán Gonza]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniela Avataneo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Luis Augusto Lemme-Plaghos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 2004]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Mena I, Noboa CA, Leone-Stay G, Vasconez JV, Cardenas-Mena B. Meningiomas: unusual forms of intracranial neoplasms. Rey Neurol 1998; 27: 50-5.<br />
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2. El Filki M, El Henamy Y, Abdel Rahman N Cystic meningioma. Acta Neurochir (Wien) 1996; 138 (7): 811-7.<br />
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3. Wasenko J, Hochhauser L, Stopa EG, Winfield JA. Cystic meningioma: characteristics and surgical correlations. En: Osborn A, Eskridge J, Grossman R, Hudgins PA, Ross J Editores: Year Book of Neuroradiology. Chicago: Mosby, 1995, pp. 159-63<br />
<br />
4. Chen C T, Zee C, Miller AC, Weiss HM, Tang G, Chin L, et al. Magnetic resonance imaging and pathological correlates of meningioma. Neurosurgery 1992; 31: 1015-9.<br />
<br />
5. Watanaba A, Ishii R, Taka K, Suzuki Y, Himno K, Okamura H et al. Magnetic resonance imaging and histology of a large cystic meningioma- case report. Neurol Med Chir (Tokyo) 1995; 35: 87-91.<br />
<br />
6. Guthrie BL, M, Ebersold MJ, Scheithauer BW, Shaw EG. Meningeal hemangiopericytoma. Histopathological features, treatment, and long-term follow-up of 44 cases. Neurosurgery 1989; 25: 514-22.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/803">
    <dcterms:title><![CDATA[Fisiopatología del Edema Cerebral]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se define como edema cerebral a la acumulación anormal de agua y solutos en el parénquima encefálico. Este volumen patológico puede actuar como una lesión ocupante de espacio , determinando desplazamientos cerebrales e isquemia . Las formas más comunes de edema cerebral son el vasogénico y el citotóxico, pero ademas existen otras formas de edema, tales como , el hidrocefálico, osmótico, tumoral e intersticial. En el edema vasogénico hay rotura de la barrera hematoencefalica (BHE) lo que causa la extravasación de proteínas y sustancias osmóticamente activas que conducen a la acumulación de agua en el compartimiento intersticial. En laforma citotóxica en cambio la BHE está intacta, siendo el astrocito la célula que se hincha como respuesta a una amplia variedad de injurias (hipoxia, isquemia, trauma, etc.). Se localiza preferentemente en la sustancia gris y su génesis responde a variados mecanismos (alteración de canales voltage dependiente Na+ / HCO3-; H+ / CI-; elevación extracelular de potasio, liberación de aminoacidos exitatorios, generación de radicales libres, etc,). Este tipo de edema compromete el metabolismo celular hasta su muerte principalmente a través de disrupción de la membrana celular, creando un círculo vicioso que induce a más edema y muerte . En esta revisión analizaremos la fisiopatología y evolución de las distintas formas de edema.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Nigri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniel Godoy]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rodolfo Recalde]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/883">
    <dcterms:title><![CDATA[II Jornadas Anuales de Controversias en Aneurismas Cerebrales Síntesis y comentarios]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reseña de Congreso]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Nigri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/889">
    <dcterms:title><![CDATA[II Jornadas Anuales de Controversias en Aneurismas Cerebrales]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reseña de Congreso]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Nigri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1997]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/16">
    <dcterms:title><![CDATA[Primer Premio Dr. Raúl Carrea Categoría Junior en las Jornadas de la AANC 2013<br />
Abordaje Fronto-Orbito-Cigomático en Dos Piezas: Indicaciones y Técnica Quirúrgica]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Nota Técnica]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: resaltar las indicaciones y detalles técnicos en el abordaje fronto-órbito-cigomático en dos piezas en base a nuestra experiencia quirúrgica. <br />
Material y método: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo analizando las historias clínicas de 18 pacientes intervenidos quirúrgicamente a través de un abordaje fronto-orbito-cigomático en dos piezas, entre junio de 2010 y junio de 2013, en nuestro servicio. Se obtuvieron datos epidemiológicos y los relacionados a las diferentes patologías alcanzadas mediante esta vía. <br />
Resultados: durante dicho período se realizaron 18 craneotomías fronto-orbito-cigomática en dos piezas. Fueron intervenidos 11 pacientes con aneurismas cerebrales, de los cuales 4 fueron aneurismas del segmento oftálmico de la arteria carótida interna, 3 de bifurcación alta de arteria carótida interna, 2 de la arteria comunicante anterior con orientación cefálica y 2 de la bifurcación de la arteria basilar. Así mismo, se logró la exéresis de 7 lesiones tumorales, de los cuales 4 fueron adenomas de hipófisis, 2 craneofaringioma y 1 glioma hipotalámico. Se estandarizaron los siguientes pasos para la realización del abordaje fronto-órbito-cigomático en dos piezas, compuesto por una craneotomía fronto-temporo-esfenoidal y una segunda pieza compuesta por techo orbitario y arcada cigomática. <br />
Conclusiones: dicho abordaje representa una importante vía de acceso para lesiones que comprometen región selar, paraselar y patología vascular del polígono de Willis con menor retracción cerebral y mayor exposición.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Vallejos Taccone]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcos Daniel Chiarullo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniel Seclen Voscoboinik]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mauricio Rojas Caviglia]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Luis Bustamante]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Laureano Medina]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Chaddad-Neto F, Campos Filho JM, Dória-Netto HL, Faria MH, Carvalhal Ribas G. Evandro Oliveira. The pterional craniotomy: tips and tricks. Arq Neuropsiquiatr2012 9:727-732.]]></dcterms:bibliographicCitation>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Chaddad-Neto F, Carvalhal Ribas G, de Oliveira E. A Craniotomia Pterional, descrição passo a passo. Arq. Neuropsiquiatr 2007 65:101-106. ]]></dcterms:bibliographicCitation>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Chiarullo, Marcos Daniel; Bustamante, Jorge Luis; Seclen Voscoboinik, Daniel; Vallejos Taccone, Walter; Nuñez, Maximiliano; Lafata, Juan Manuel. Abordaje pterional: alcances y revisión de la técnica quirúrgica en 3D. Neuropinamar 2012. ]]></dcterms:bibliographicCitation>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Joseph M. Zabramski, M.D., Talat Kiriş, M.D., Suresh K. Sankhla, M.D., Josep Cabiol, M.D., and Robert F. Spetzler, M.D. . Orbitozygomatic craniotomy: Technical note Journal of Journal of Neurosurgery Nov 2003 99 (5) 924-930.]]></dcterms:bibliographicCitation>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Michael Lemole, Jr., M.D., Jeffrey S. Henn, M.D., Joseph M. Zabramski, M.D., and Robert F. Spetzler, M.D. Modifications to the orbitozygomatic approach: Technical note. G.]]></dcterms:bibliographicCitation>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Tanriover N, Ulm AJ, Rhoton AL Jr, Kawashima M, Yoshioka N, Lewis SB. One-piece versus two-piece orbitozygomatic craniotomy: quantitative and qualitative considerations. Neurosurgery. 2006 Apr;58(4 Suppl 2).]]></dcterms:bibliographicCitation>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[Yasargil MG. Interfascial pterional (frontotemporosphenoidal) craniotomy, in Yasargil MG: Microneurosurgery. Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 1984, (1), 215-220.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/1280">
    <dcterms:title><![CDATA[Neurocitoma central: a propósito de un caso]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: El neurocitoma central fue descripto por primera vez en 1982 por Hassoun et al. Se trata de una neoplasia rara,<br />
bien diferenciada del sistema nervioso central de origen neuroectodermico, ubicado más comúnmente a nivel del sistema<br />
ventricular, típicamente adyacente al foramen de Monro. Cursa generalmente con síntomas de hipertensión intracraneal<br />
secundaria a hidrocefalia no comunicante. Afecta generalmente a adultos jóvenes, con edad de presentación media de 29<br />
años en las mayores series descriptas.<br />
Objetivos: Describir y presentar un caso de tumor cerebral específico, cuya importancia se da debido a su baja prevalencia y<br />
escasa casuística relatada en la literatura.<br />
Descripción del caso: En el presente artículo describimos un caso de una paciente de 35 años diagnosticada incidentalmente con<br />
una lesión ocupante de espacio a nivel del ventrículo lateral izquierdo redondeada, heterogénea, de bordes netos con dimensiones<br />
de 40x30x30 mm. La paciente fue intervenida quirúrgicamente para su resección. Se realizó abordaje interhemisférico transcalloso<br />
homolateral. Sin intercurrencias post-quirúrgicas fue dada de alta 4 días luego de la cirugía. El informe anatomo-patológico<br />
demostró tratarse de un Neurocitoma Central. Se comparó nuestro caso con lo descripto en la literatura.<br />
Conclusión: El neurocitoma central a pesar de no ser una patología prevalente, debe ser conocido en profundidad por los<br />
neurocirujanos, ya que su correcto manejo afecta directamente al pronóstico de los pacientes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:tableOfContents><![CDATA[Introduction: The central neurocytoma was first described in 1982 by Hassoun et al. It is a rare, well-differentiated neoplasm<br />
of the central nervous system of neuroectodermal origin, located most commonly at the level of the ventricular system,<br />
typically adjacent to the foramen of Monro. It usually presents with symptoms of intracranial hypertension secondary to noncommunicating<br />
hydrocephalus. It generally affects young adults, with an average age of presentation of 29 years in the largest<br />
series described.<br />
Objetives: Describe and present one case of specific brain tumor, which is important due to its your low prevalence and scarce<br />
casuistic in the literature.<br />
Case presentation: In the present article, we describe a case of a female 35-year-old patient diagnosed incidentally with<br />
a heterogeneus rounded space-occupying lesion at the level of the left lateral ventricle, with net edges and dimensions of<br />
40x30x30mm. The patient was surgically intervened for tumoral resection. We opteded to use a homolateral transcallosal<br />
interhemisferic approach. Without post-surgical complications, she was discharged 4 days after surgery. The anatomopathological<br />
report proved to be a Central Neurocytoma. We compared our case with the existing publications.<br />
Conclusion: Despite being an uncommon tumor, Central Neurocytoma must be well understood by every neurosurgeon,<br />
considering that its adequated management influences the patient´s prognosis directly.]]></dcterms:tableOfContents>
    <dcterms:creator><![CDATA[Wellerson Sabat Rodrigues]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Matias Baldoncini]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Maria V. Montero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Maximiliano Zarco]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luciana Perren]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Agustin Conde]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Santiago Giusta]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Álvaro Campero]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 2019]]></dcterms:date>
    <dcterms:dateAccepted><![CDATA[Julio 2019]]></dcterms:dateAccepted>
    <dcterms:dateSubmitted><![CDATA[Mayo 2019]]></dcterms:dateSubmitted>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/1232">
    <dcterms:title><![CDATA[Hipotermia para la hipertensión intracraneana refractaria después de un trauma craneoencefálico severo]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo de Revisión]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[RESUMEN<br />
Objetivo: Revisar sistemáticamente la evidencia que tiene la inducción de hipotermia en la hipertensión endocraneana traumática refractaria. <br />
Criterios de inclusión: Ensayos clínicos aleatorizados que incluyan a: pacientes mayores de 12 años, haber sufrido un traumatismo craneal grave (Glasgow &lt; 8) con hipertensión intracraneana y que se les haya inducido hipotermia terapéutica. <br />
Métodos: Se realizó la búsqueda en las siguientes bases de datos: MEDLINE, the Central Register of Controlled Trials (CENTRAL); PubMed, HINARI, EMBASE; Cochrane Injuries group y lista de referencia de los artículos. <br />
Resultados: La mortalidad disminuyó en los pacientes en que se usó la inducción de hipotermia comparados con el grupo control (RR 0,82, IC del 95%: 0,7-0,95 p= 0,008), el grupo inducción de hipotermia muestra una disminución de los desenlaces neurológicos no favorables (estado vegetativo y coma, GOS-E 1-3) frente al control (RR 0,81, IC del 95%: 0,75 a 0,88 p= &lt;0,00001). <br />
Conclusiones: Los pacientes con trauma craneoencefálico e hipertensión endocraneana refractaria se beneficiarían con el uso de hipotermia terapéutica, aunque se necesitan más estudios de buena calidad para extraer conclusiones definitivas. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[William A. Flórez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Leidy Tatiana Tovar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Miguel A. Duran]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgard F. Laiseca]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Mariano Socolovsky]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Noviembre 2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[<p><strong>BIBLIOGRAFÍA</strong></p>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/1198">
    <dcterms:title><![CDATA[Infección del sitio quirúrgico en neurocirugía]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Revisión de la Literatura]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[RESUMEN<br />
Se define como infección del sitio quirúrgico a toda aquella que ocurre en la incisión quirúrgica o cerca de la misma, pudiendo extenderse hacia estructuras adyacentes más profundas. Por lo general tienen baja incidencia y están asociadas con altas tasas de morbimortalidad, hospitalización prolongada, reintervención y mayores costos. Representan del 20 al 31% de todas las infecciones adquiridas en el hospital. Se identifican elementos de riesgo específicos del paciente y del entorno quirúrgico, los mismos que por lo general se superponen y coadyuvan. La etiología es multifactorial siendo la fuente más común de contaminación la flora endógena de la piel del paciente. Debido a que son varios los factores contribuyentes al desarrollo de infección del sitio quirúrgico, la prevención es compleja y requiere de la integración de medidas antes, durante y después de la cirugía. El objetivo de este trabajo es presentar un repaso actual de la epidemiología, incidencia y factores de riesgo asociados a infección del sitio quirúrgico posterior a procedimientos neuroquirúrgicos. Además, ofrecer recomendaciones basadas en la evidencia sobre estrategias y protocolos para el manejo y prevención de esta condición que con relativa frecuencia es vista en centros hospitalarios.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Xavier Wong-Achi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[María José Cañizares]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Mariano Socolovsky]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2018]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Pupilometría: Conceptos Fisiológicos y Clínicos Aplicados al Paciente Neurocrítico]]></dcterms:title>
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    <dcterms:description><![CDATA[Artículo de Revisión]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En la Unidad de Cuidado Neurocrítico (UCN), el examen neurológico constituye un parámetro fundamental en la evaluación de la evolución de pacientes admitidos en esta unidad; uno de los principales elementos de esta inspección es la valoración de las pupilas, establecida por la estimulación del reflejo pupilar a la luz, ya sea de forma manual o mediante un pupilómetro para medir el diámetro pupilar y su reactividad, lo que se ha constituido como un primer y en algunos contextos casi que el único signo clínico que manifiestan los pacientes con traumas o lesiones encefálicas al momento que hay un empeoramiento del cuadro patológico, por lo que se ha propuesto como una herramienta eficaz para establecer un pronóstico y seguimiento en estos pacientes. ]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Presentar los resultados del tratamiento endoscópico de los quistes aracnoideos de la fosa posterior. <br />
Material y método. Se revisan las historias de pacientes tratados entre los años 2000 y 2004 evaluando edad, sexo, hallazgos radiológicos y tratamiento previo. En todos los procedimientos se utilizó un endoscopio rígido. <br />
Resultados. Encontramos 6 niños y 3 niñas (edad promedio 29,9 meses) La fenestración endoscópica de los quistes fue útil en 7 de los 9 pacientes. De los 4 pacientes a los que se había implantado válvulas previamente, 3 no requirieron derivación.<br />
Conclusión. El tratamiento endoscópico de los quistes aracnoideos de la fosa posterior debe ser el de primera opción en las instituciones que hagan esta práctica de rutina.]]></dcterms:abstract>
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Neuropinamar 2013<br />
TRABAJOS DE PRESENTACIÓN ORAL]]></dcterms:title>
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POSTERS]]></dcterms:title>
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Argentina de Neurocirugía<br />
PRESENTACIÓN ORAL]]></dcterms:title>
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