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<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/703">
    <dcterms:title><![CDATA[Linfoma No Hodgkin Primario del Sistema Nervioso Central en Pacientes Inmunocompetentes: Nuestra Experiencia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Presentar 5 casos de linfomas primarios del sistema nervioso central. (LPS) en pacientes inmunocompetentes.<br />
Método. Se consideraron estas variables: presentación clínica, Karnofsky preoperatorio, topografia y multiplicidad lesional, confirmación histopatológica (cirugía versus biopsia) y sobrevida.<br />
Resultados. Cuatro pacientes presentaron un foco neurológico y uno un síndrome depresivo; todos presentaron un Karnofsky &gt; de 70. Las imágenes mostraron cuatro lesiones supratentoriales y una cerebelosa, todas bien delimitadas y captando homogeneamente el contraste: tres se resecaron, dos se biopsiaron estereotácticamente. El tratamiento se realizó con metotrexate aplicando radioterapia conformada en las recaídas. A largo plazo un paciente vive libre de enfermedad, tres con enfermedad y uno falleció al cuarto mes .<br />
Conclusión. Los LPS no presentan características clínicoimagenológicas particulares para diferenciarlos de otros tumores pero su incidencia en aumento y el peor pronóstico asociado a la resección parcial versus biopsia estereotáctica, hace importante considerarlos como diagnóstico diferencial al evaluar pacientes con masa expansiva intracerebral.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Augusto Gonzalvo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Diego Hernández]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Zaloff Dakoff]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Matteo Baccanelli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Rosler]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Pietrani]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Christiansen]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mabel Sardi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Francisco Eleta]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandra Rabadán]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Luis Augusto Lemme-Plaghos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/745">
    <dcterms:title><![CDATA[Nuestra Experiencia en el Manejo de los Angiomas Cavernosos del Sistema Nervioso Central]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analizaron, retrospectivamente, 22 pacientes admitidos al Servicio de Neurocirugía del Sanatorio Allende entre enero de 1985 y diciembre de 1999 con diagnóstico de cavernoma del SNC. Nueve pacientes menores de 15 años y 13 adultos, 13 varones y 9 mujeres. Se incluyen 3 pacientes de sexo masculino familiares directos (cavernomatosis familiar). Doce pacientes consultaron por convulsiones (3 de ellos con epilepsia refractaria), ocho por déficit neurológico, uno por cefalea y otro asintomático miembro de la familia portadora de cavernomas múltiples. En todos los casos el diagnóstico se realizó con IRM. De 18 pacientes a los que se les realizó TAC, en seis casos el estudio no reveló anomalías, en cinco se observaron calcificaciones, en otros cinco se observaron signos de sangrarlo agudo y en uno se demostró una lesión hipodensa en el sitio donde posteriormente se confirmó el cavernoma. En cuanto a la localización, 13 casos fueron supratentoriales (5 temporales, 4 parietales, 2 frontales, 1 occipital y 1 de ganglios basales) 3 infratentoriales, 3 cervicales y 3 múltiples. Falleció sólo un paciente por hematomas cerebrales múltiples por amiloidosis primaria de cerebro. La media de seguimiento clínico fue de 72 meses y el rango de 1 a 180 meses.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. C. Suárez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ I. L. Aznar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. C. Viano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E. J. Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ L. A. Orona]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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