<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/592">
    <dcterms:title><![CDATA[Moyamoya Syndrome]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El síndrome de Moyamoya es una vasculopatía caracterizada por la estenosis crónica y progresiva de la arteria carótida interna intracraneal. El diagnóstico se realiza en base a hallazgos clínicos y radiológicos que incluyen la muy característica estenosis de la carótida interna con un importante desarrollo de circulación colateral. Los pacientes adultos con Moyamoya con frecuencia se presentan con cuadros hemorrágicos. En cambio, los niños usualmente presentan ataques isquémicos transitorios (AIT) o infartos isquémicos y en ellos es frecuente un diagnóstico más tardío del síndrome Moyamoya. La progresión de la enfermedad puede ser lenta con eventos intermitentes o puede ser fulminante, con un rápido deterioro neurológico. Cualquiera sea la forma de evolucionar, el síndrome de Moyamoya suele presentar un empeoramiento clínico y radiológico progresivo en los pacientes no tratados. La cirugía es recomendada para el tratamiento de pacientes con eventos isquémicos cerebrales recurrentes o progresivos que presentan una reducción de la reserva de perfusión cerebral. Múltiples técnicas operatorias han sido descriptas con el propósito de prevenir injurias cerebrales isquémicas mediante un aumento del flujo sanguíneo colateral en áreas corticales hipoperfundidas utilizando la circulación carotídea externa como vascularización donante. Este trabajo discute las diferentes formas terapéuticas con un énfasis especial en la utilización de la sinangiosis pial como método de revascularización indirecta. La utilización de la sinangiosis pial es unaforma de revascularización cerebral efectiva y durable en el síndrome de Moyamoya y debe ser considerada como una forma primaria de tratamiento de esta entidad, especialmente en la población infantil.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edward R. Smith, MD]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[R. Michael Scott, MD]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
</rdf:Description></rdf:RDF>
