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    <dcterms:title><![CDATA[Apoplejía Pituitaria y Vasoespasmo<br />
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    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[S. Berner]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[C. Yamposlky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Carrizo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Basso]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Hugo N. Usarralde]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Agosto 1988]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Apoplejía Pituitaria por Adenoma de Hipófisis]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Serie de Casos]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La apoplejía pituitaria es una complicación poco frecuente de los adenomas de hipófisis. Presentamos el caso de un paciente que debuta con cefalea, sin compromiso de pares craneales. El paciente muestra un panhipopituitarismo en el laboratorio hormonal prequirúrgico. Es operado por vía transeptoesfenoidal con buena evolución postoperatoria. Control con IRM a 2 meses sin lesión residual. Se discute el abordaje diagnóstico y terapéutico de este síndrome clínico.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Cohan]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fernando Abitante]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Oscar Weimberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ernesto Blumenfeld]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Adriana Albertengo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Apoplejía Pituitaria: Comunicación de un Caso<br />
]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Describir un nuevo caso de apoplejía pituitaria.<br />
Descripción. Paciente de sexo masculino y 65 años de edad que en forma repentina comienza con cefaleas, diplopia y rigidez de nuca. La resonancia magnética mostró una lesión expansiva selar de 30 x 30 mm.<br />
Intervención. Se operó por vía subfrontal, evacuando un hematoma y resecando el tumor. La evolución postoperatoria a los 3 meses mostró ausencia del tumor y desaparición de los síntomas.<br />
Conclusión. La apoplejía pituitaria es poco frecuente. El diagnóstico con resonancia magnetica es sencillo. La cirugía precoz es el tratamiento de elección.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Mercuri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniel Goldberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Arnaldo Rapp]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ José Rego]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Claudio Davico]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Felipe González La Riva]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Luis Augusto Lemme-Plaghos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Apoplejia Pituitaria y Regresión Espontánea de Macroadenomas Hipofisarios ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Analizar la evolución espontánea de macroadenomas con apoplejía pituitaria (AP). <br />
Descripción. Se comunican 3 casos de macroadenomas no funcionantes con transformación hemorrágica: un hombre de 73 años con cefaleas y meningismo y dos mujeres de 56 y 64 años con cefaleas y ftalmoplejía completa. Ninguno tenía compromiso visual. Intervención. Fueron tratados en forma conservadora, y seguidos clínicamente y por IRM durante 1,3 y 2 años, respectivamente. En los tres casos se observó una pronta reducción del tamaño tumoral y regresión completa de la oftalmoplejía. No presentaron signos de recidiva y un solo paciente requirió medicación sustitutiva crónica.<br />
Conclusión. La AP puede producir necrosis y regresión espontánea de los macroadenomas, con mejoría clínica. Algunos casos con poca repercusión clínica y sin compromiso visual pueden ser tratados en forma conservadora, con seguimiento clínico y de imágenes ante la posibilidad de recidivas a largo plazo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniel H. D&#039;Osvaldo,]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[José M. Otero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rosa Artese]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Antonio Carrizo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Luis Augusto Lemme-Plaghos]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2003]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/570">
    <dcterms:title><![CDATA[Apoplejía Hipofisaria y Mielitis Transversa en una Paciente Acromegalica tratada con Lanreotido]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objective. To describe an acromegalic patient that during the treatment with lanreotide, presented transverse myelitis and pítuítary apoplexy<br />
Description. A 31-year-old acromegalic woman was treated with lanreotide since september 2004. In march of 2005, she presented symptoms of transverse myelitis and 11 days later she began with headache, vomiting, visual disturbance, hyponatremia and hypoglycemía secondary to a pítuitary apoplexy. Diagnosis was made with MRI. Interbvention. We performed an early endonasal transsphenoidal surgery, to decompress the optic nerves, with a very good postoperative recovery. Myelitis was treated with metylprednisolon.<br />
Conclusion. In this case urgent transsphenoidal surgery was the treatment of choice. Transverse myelitis and pituítary apoplexy were related probably to the treatment with lanreotíde.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alvaro Campero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rafael Torino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier Herrera ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandro Misiunas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Julieta Mazziotti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ricardo Reisin]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Manuel Fernandez Pardal]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Horacio J. Fontana]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 2005]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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