<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<itemContainer xmlns="http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5 http://omeka.org/schemas/omeka-xml/v5/omeka-xml-5-0.xsd" uri="https://aanc.org.ar/ranc/items/browse?tags=Resecci%C3%B3n&amp;output=omeka-xml" accessDate="2026-08-11T13:50:37-03:00">
  <miscellaneousContainer>
    <pagination>
      <pageNumber>1</pageNumber>
      <perPage>50</perPage>
      <totalResults>2</totalResults>
    </pagination>
  </miscellaneousContainer>
  <item itemId="177" public="1" featured="0">
    <fileContainer>
      <file fileId="952" order="1">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/71dfc56ed4bb4000c6ec84aeafcd481c.pdf</src>
        <authentication>953177795504d95e17aa058d8af747ef</authentication>
      </file>
      <file fileId="963" order="2">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/79ee48b28c3a397e22036bd52a1c71d7.jpg</src>
        <authentication>4373572ebdb5e5a836156c6ff3554db0</authentication>
      </file>
      <file fileId="964" order="3">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/45ed4f47023afc588e446642052f58d6.jpg</src>
        <authentication>dd0c02e068e3a08ed66f06b8b34d3adb</authentication>
      </file>
      <file fileId="965" order="4">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/384d8007b098efafdc839f0d1ebc379d.jpg</src>
        <authentication>5f0574db11b73631b8be1bed836d9c46</authentication>
      </file>
      <file fileId="966" order="5">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/d72ea3b4128eb3c01a1c8a27d08dba0f.jpg</src>
        <authentication>a98d20b933e476fc7d9c39edaee4e4c9</authentication>
      </file>
      <file fileId="967" order="6">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/6ebdd5207e2bd4a2dd4250a58446e00e.jpg</src>
        <authentication>5d02ad9b7f67905f439aee8bb89f9cf8</authentication>
      </file>
      <file fileId="968" order="7">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/030f6b2870a40cebc3db121019f2b39d.jpg</src>
        <authentication>dc7fb55bd68a8cd3ad38fc8d4608f880</authentication>
      </file>
      <file fileId="969" order="8">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/6b829154c01af01a6f5377a56a2e3d0b.jpg</src>
        <authentication>ec0fc5d6c22c32ebe2c3196752273e91</authentication>
      </file>
      <file fileId="970" order="9">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/83b75523cfdb60b75f6f9e79cc148d9e.jpg</src>
        <authentication>5ea8f37db070f87c5fee87949562512c</authentication>
      </file>
      <file fileId="973" order="10">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/0b1a2563c9da90f32c45805e6aa8065c.jpg</src>
        <authentication>571aeeb464ea885d359cd08e19bb2c0b</authentication>
      </file>
      <file fileId="976" order="11">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/44732802e36a05d28db58270db28949d.jpg</src>
        <authentication>f567d9406c95c12852aae478cc291c0f</authentication>
      </file>
      <file fileId="974" order="12">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/d3a0f21b1e5375ce3d8ae102faa1923b.jpg</src>
        <authentication>d43c338c1299650fef8d20cfe30dab2f</authentication>
      </file>
      <file fileId="975" order="13">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/66245ecbe51a67e13e533276f9dec0a6.jpg</src>
        <authentication>742a3850d68d65d045d65c541b24676f</authentication>
      </file>
      <file fileId="971" order="14">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/fa9ed5bdcd0a38d82dc2773a2be4fc22.jpg</src>
        <authentication>4d026002453d88d02404e82adecda430</authentication>
      </file>
      <file fileId="972" order="15">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/47eb285181c0f8161b81334215759826.jpg</src>
        <authentication>4d9178209d46bfffc6382220550eca78</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="17">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="13467">
                  <text>Volumen 30 Número 4</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="40">
              <name>Date</name>
              <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="20981">
                  <text>Noviembre 2016</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="1">
          <name>Text</name>
          <description>Any textual data included in the document</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="13559">
              <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;REV ARGENT NEUROC&lt;/strong&gt; | VOL. 30, N&amp;deg; 4 : 150-159 | 2016&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Implicancias diagn&amp;oacute;sticas, terap&amp;eacute;uticas y pronosticas de la Intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica en los linfomas primarios del sistema nervioso central. Trabajo a Premio Beca 45&amp;ordm; Congreso Argentino de Neurocirug&amp;iacute;a&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;Juan F. Villalonga, Lucas Alessandro&lt;br /&gt; Residentes del Instituto de Investigaciones Neurol&amp;oacute;gicas Ra&amp;uacute;l Carrea (FLENI) Buenos Aires, Argentina.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;RESUMEN&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Introducci&amp;oacute;n: &lt;/strong&gt;Los linfomas primarios del sistema nervioso central (LPSNC) son neoplasias infrecuentes confinadas al SNC. Tradicionalmente se recomend&amp;oacute; no resecar las lesiones. Sin embargo, observamos que dicho paradigma surgi&amp;oacute; a partir de an&amp;aacute;lisis retrospectivos, no contempor&amp;aacute;neos, de series reducidas de pacientes. &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Objetivos:&lt;/strong&gt; Evaluar las implicancias diagn&amp;oacute;sticas, terap&amp;eacute;uticas y pronosticas de la intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica en pacientes con LPNSC. &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Material y m&amp;eacute;todos:&lt;/strong&gt; Estudio descriptivo retrospectivo de 50 pacientes con diagn&amp;oacute;stico de LPSNC tratados en nuestro centro desde enero 1992 a julio de 2015. Todos fueron estudiados con RM de cerebro y columna completa; se descart&amp;oacute; compromiso sist&amp;eacute;mico mediante TC corporal total o PET-FDG. La relaci&amp;oacute;n entre las distintas va-riables y la sobrevida se realiz&amp;oacute; mediante funci&amp;oacute;n de estimaci&amp;oacute;n de Kaplan-Meier y se evalu&amp;oacute; dicha asociaci&amp;oacute;n a trav&amp;eacute;s de las pruebas de log-rank. &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Resultados:&lt;/strong&gt; Se lleg&amp;oacute; al diagn&amp;oacute;stico mediante biopsia en 58% y resecci&amp;oacute;n en 36%. No hubo diferencias significativas entre el ECOG y tratamiento quimioter&amp;aacute;pico adyuvante entre ambos grupos. Los pacientes del grupo resecci&amp;oacute;n, presentaron un aumento significativo de la sobrevida respecto al grupo biopsia [mediana de 31 meses (rango 4-194) versus 14.5 meses (rango 2-77); p=0.016]. No hubo diferencias significativas en la sobrevida entre pacientes inmunocompetentes e inmunocom-prometidos (p=0.2).&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Conclusiones:&lt;/strong&gt; La intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica permite un diagn&amp;oacute;stico temprano. La resecci&amp;oacute;n aumenta significativamente la sobrevida respecto a la biopsia. El tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica tuvo mayor impacto en la sobrevida que el estado de in-mune previo. El ECOG al momento del diagn&amp;oacute;stico es el mejor factor predictivo pron&amp;oacute;stico.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Palabras clave: &lt;/strong&gt;LPSNC; Resecci&amp;oacute;n; Biopsia; Sobrevida&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;ABSTRACT&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Introduction: &lt;/strong&gt;Primary central nervous system lymphomas (PCNSL) are rare neo-plasms confined to the CNS. Traditionally the resection of lesion it was inadvisable. However, we note that this paradigm emerged from retrospective analyzes, not con-temporary, of small series of patients.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Objectives:&lt;/strong&gt; Evaluate the diagnostics, therapeutic and prognostic implications of neurosurgical intervention in patients with PCNSL.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Methods: &lt;/strong&gt;Retrospective descriptive study of 50 patients with PCNSL treated in our hospital from January 1992 to July 2015. All were studied with MRI of brain and spine. Systemic commitment was discarded with total body CT or FDG PET. The relationship between the variables and survival was performed by Kaplan-Meier estimation and the association was assessed using the log-rank test.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Resection was performed in 36% and 58% biopsy. Patients in group "resection" showed a significant increase in survival compared to the group "biopsy" [median of 14.5 months (range 2-77) and 31 months (range 4-194) respectively; p=0.016]. There were no significant differences in survival in patients immunocom-petent versus immunocompromised (p = 0.2).&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: Neurosurgical intervention allows early diagnosis. Surgical resection showed a significant survival increases as compared to biopsy. The type of surgical intervention had a greater impact on survival than the previous immune status. The ECOG at time of diagnosis is the best prognosis predictor.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Keywords:&lt;/strong&gt; PCNSL; Resection; Biopsy; Survival&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Juan F. Villalonga&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; jfvillalonga@hotmail.com&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Conflicto de inter&amp;eacute;s:&lt;/strong&gt; Los autores declaran que no hay ning&amp;uacute;n conflicto de inter&amp;eacute;s.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;INTRODUCCI&amp;Oacute;N&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;Los linfomas primarios del sistema nervioso central (LPSNC) son una infrecuente variante de linfoma no-Hodgkin (LNH) extranodal que pueden afectar distintas estructuras del SNC en ausencia de compromiso sist&amp;eacute;mico demostrable. Esta entidad fue descripta por primera vez en 19291 y fue a partir de 1974 que esta neoplasia fue reconocida como una especie nosol&amp;oacute;gica, tal cual se la conoce actualmen-te.&lt;sup&gt;20&lt;/sup&gt; Su incidencia es de 0,47 casos cada 100.000 personas al a&amp;ntilde;o.&lt;sup&gt;42&lt;/sup&gt; Representan el 3% de todas las neoplasias intracraneales, el 1% de todos los linfomas y el 4-6% de los linfomas extranodales.&lt;sup&gt;25 &lt;/sup&gt;El factor de riesgo m&amp;aacute;s relacionado es la inmunodepresi&amp;oacute;n&lt;sup&gt;36&lt;/sup&gt; y, anteriormente, se presentaba casi exclusivamente en dicha poblaci&amp;oacute;n, siendo los pacientes con VIH/SIDA los m&amp;aacute;s frecuente afectados. Actualmente, se ha incrementado la incidencia en pacientes inmunompetentes de edad avanzada42 y ha descendido en inmunocomprometidos (particularmente aquellos con VIH/SIDA).24 El pleomorfismo de presentaci&amp;oacute;n cl&amp;iacute;nicoimagenol&amp;oacute;gica dificulta el reconocimiento de esta entidad, confundi&amp;eacute;ndose en muchos casos con enfermedades infecciosas, inmunomediadas e incluso con otros tumores del SNC.&lt;sup&gt;21&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; Seg&amp;uacute;n lo reportado en la literatura, la sobrevida media depende del estado inmunol&amp;oacute;gico previo, siendo de 17-45 meses en inmunocompetentes y de 13.5 meses, en inmunocomprometidos.&lt;sup&gt;9,29&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; En cuanto al tratamiento no quir&amp;uacute;rgico, la administraci&amp;oacute;n de metrotrexate en dosis altas (HD-MTX) es el standard of care en pacientes con diagnostico reciente de LPSNC. &lt;br /&gt; En diversos art&amp;iacute;culos de revisi&amp;oacute;n y gu&amp;iacute;as existe una fuerte tendencia a recomendar la &amp;ldquo;no resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; quir&amp;uacute;rgica. Acorde a esto, tradicionalmente el rol del neurocirujano se limit&amp;oacute; a realizar biopsia diagn&amp;oacute;stica. El paradigma de la &amp;ldquo;no resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; en LPSNC nace a partir de an&amp;aacute;lisis retrospectivos no contempor&amp;aacute;neos de series reducidas de pacientes.26,35,44 Actualmente no existe consenso sobre si es conveniente la resecci&amp;oacute;n con fines terap&amp;eacute;uticos en enfermos con lesi&amp;oacute;n &amp;uacute;nica resecable.&lt;sup&gt;18&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; El objetivo de nuestro trabajo es evaluar las implicancias diagn&amp;oacute;sticas, terap&amp;eacute;uticas y pronosticas de la intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica en los pacientes con LPSNC.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;MATERIALES y M&amp;Eacute;TODOS&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;Se realiz&amp;oacute; una revisi&amp;oacute;n retrospectiva de las historias cl&amp;iacute;nicas de 50 pacientes con LPSNC tratados nuestra instituci&amp;oacute;n desde enero de 1992 hasta julio del 2015.&lt;br /&gt; Se consignaron los datos demogr&amp;aacute;ficos, antecedentes personales, presentaci&amp;oacute;n cl&amp;iacute;nica, caracter&amp;iacute;sticas del LCR, RMN de cerebro-columna, caracter&amp;iacute;sticas del acto quir&amp;uacute;rgico, tipo histol&amp;oacute;gico, evoluci&amp;oacute;n postoperatoria inmediata y al seguimiento.&lt;br /&gt; El diagn&amp;oacute;stico se realiz&amp;oacute; mediante an&amp;aacute;lisis anatomo-patol&amp;oacute;gico de un fragmento de tejido (n=47) obtenido mediante resecci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica (n=18), biopsia a cielo abierto (n=7), biopsia estereot&amp;aacute;xica (n=21) o biopsia endosc&amp;oacute;pica (n=1). En 2 casos fue efectuado mediante citometr&amp;iacute;a de flujo del liquido cefalorraqu&amp;iacute;deo (LCR) y en 1 caso mediante citolog&amp;iacute;a de cuerpo v&amp;iacute;treo.&lt;br /&gt; S&amp;oacute;lo se incluyeron los pacientes que presentaron linfoma &amp;uacute;nicamente a nivel del SNC al momento del diagn&amp;oacute;stico. Se descart&amp;oacute; el compromiso sist&amp;eacute;mico a trav&amp;eacute;s de: a) tomograf&amp;iacute;a computada (TC) de cuello, t&amp;oacute;rax, abdomen y pelvis con doble contraste o tomograf&amp;iacute;a computada con emisi&amp;oacute;n de positrones (PET) con fludesoxiglucosa (FDG) corporal total; b) punci&amp;oacute;n-aspiraci&amp;oacute;n de m&amp;eacute;dula &amp;oacute;sea, &amp;uacute;nicamente ante la sospecha de compromiso sist&amp;eacute;mico; y c) fondo de ojo mediante l&amp;aacute;mpara de hendidura. A todos se les realiz&amp;oacute; serolog&amp;iacute;a para VIH.&lt;br /&gt; El tipo de cirug&amp;iacute;a y la extensi&amp;oacute;n de la resecci&amp;oacute;n se consignaron seg&amp;uacute;n los protocolos quir&amp;uacute;rgicos y la RMN post-operatoria. &lt;br /&gt; La calidad de vida al momento del diagn&amp;oacute;stico y durante el seguimiento se evalu&amp;oacute; seg&amp;uacute;n la escala Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)31(tabla 1).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;An&amp;aacute;lisis estad&amp;iacute;stico&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Para el an&amp;aacute;lisis estad&amp;iacute;stico se dividieron a los pacientes en dos grupos: 1) Biopsia (n=29): incluye estereot&amp;aacute;xica, a cielo abierto y endosc&amp;oacute;pica; y 2) Resecci&amp;oacute;n (n=18): incluye resecci&amp;oacute;n total y parcial. Se utiliz&amp;oacute; el sistema inform&amp;aacute;tico Stata versi&amp;oacute;n 12. Se describieron las variables categ&amp;oacute;ricas a trav&amp;eacute;s de frecuencias y porcentajes y las continuas a trav&amp;eacute;s de medidas res&amp;uacute;menes (min, max, media, desv&amp;iacute;o, mediana y percentiles). Para analizar la relaci&amp;oacute;n entre distintos predictores y la variable respuesta tiempo hasta &amp;oacute;bito en forma individual se construyeron las gr&amp;aacute;ficas de la funci&amp;oacute;n de estimaci&amp;oacute;n de Kaplan-Meier y se evalu&amp;oacute; dicha asociaci&amp;oacute;n a trav&amp;eacute;s de las pruebas de log-rank.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;RESULTADOS&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Datos demogr&amp;aacute;ficos y antecedentes&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; La edad mediana de presentaci&amp;oacute;n fue de 59 a&amp;ntilde;os (rango 25-84 a&amp;ntilde;os). El 66% fueron hombres; la relaci&amp;oacute;n hombre: mujer 1.94:1. &lt;br /&gt; El 84% fueron inmunocompetentes al momento del diagn&amp;oacute;stico; el 16% restante presentaron alg&amp;uacute;n grado de inmunocompromiso: 3 enfermedades autoinmunes bajo tratamiento inmunosupresor (1 artritis reumatoidea, 1 miastenia gravis, 1 Erdehim Chester), 2 antecedentes de c&amp;aacute;ncer previamente tratados con quimioterapia, 1 trasplantado en tratamiento inmunosupresor y 2 VIH. Once presentaban historia previa de c&amp;aacute;ncer: 4 adenocarcinoma de pr&amp;oacute;stata, 2 carcinoma baso celular, 2 adenocarcinoma de mama, 1 papilar de tiroides, 1 adenocarcinoma de p&amp;aacute;ncreas, 1 es&amp;oacute;fago y 1 g&amp;aacute;strico.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Anatom&amp;iacute;a patol&amp;oacute;gica&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Los LNH de tipo B fueron los m&amp;aacute;s frecuentes (96%), de los cuales: 84% fueron difusos de c&amp;eacute;lulas grandes, 2% pleom&amp;oacute;rfico ocular y 10% no tipificados. S&amp;oacute;lo se registr&amp;oacute; un caso (2%) de linfoma T y uno (2%) de linfoma Natural Killer (NK).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: auto;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/79ee48b28c3a397e22036bd52a1c71d7.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Presentaci&amp;oacute;n cl&amp;iacute;nica &lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; El s&amp;iacute;ndrome piramidal fue la manifestaci&amp;oacute;n inicial m&amp;aacute;s frecuente (54%). Otras formas de presentaci&amp;oacute;n fueron: deterioro cognitivo r&amp;aacute;pidamente evolutivo (34%), neuropat&amp;iacute;a craneana (22%), trastornos psiqui&amp;aacute;tricos (14%), s&amp;iacute;ndrome cerebeloso (8%), hipertensi&amp;oacute;n endocraneana (8%), s&amp;iacute;ndrome comicial (8%), s&amp;iacute;ntomas sensitivos (8%) y trastornos campim&amp;eacute;tricos (4%).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;An&amp;aacute;lisis del LCR&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; De zlos pacientes en los cuales el LCR fue analizado por punci&amp;oacute;n lumbar (n=18), el f&amp;iacute;sicoqu&amp;iacute;mico fue patol&amp;oacute;gico en el 66% (n=12). El 76% tuvo hiperproteinorraquia (rango 31-656mg/dl), el 12% tuvo pleocitosis (rango 0-80 mm3) y el 12% hipoglucorraquia. S&amp;oacute;lo 12% tuvieron c&amp;eacute;lulas de linfoma en el LCR.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Caracter&amp;iacute;sticas por RMN&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; El 92% tuvo compromiso parenquimatoso, 6% solo men&amp;iacute;ngeo y 2% ocular al diagn&amp;oacute;stico. &lt;br /&gt; El l&amp;oacute;bulo m&amp;aacute;s afectado fue el frontal (44%), seguido del temporal (28%), parietal (28%) y occipital (16%). El 50% tuvo compromiso gangliobasal, siendo el t&amp;aacute;lamo afectado en un 28%. El 25% mostr&amp;oacute; compromiso en el cuerpo calloso (16% esplenio y 9% cuerpo), 6% de f&amp;oacute;rnix y 12% decusaci&amp;oacute;n a trav&amp;eacute;s de la l&amp;iacute;nea media. El 24% presentaron compromiso de fosa posterior y el 4% de m&amp;eacute;dula espinal. El 25% tuvo compromiso multic&amp;eacute;ntrico. En el 88% de los casos se observ&amp;oacute; realce con contraste (38% heterog&amp;eacute;neo, 36% homog&amp;eacute;neo, 8% en anillo y 6% men&amp;iacute;ngeo), 56.25% restricci&amp;oacute;n en la difusi&amp;oacute;n y 41.67% efecto de masa.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; De los 50 pacientes, fueron intervenidos quir&amp;uacute;rgicamente el 94% (n=47). Se realiz&amp;oacute; resecci&amp;oacute;n total en un 24% (n=12), resecci&amp;oacute;n parcial en 12% (n=6), biopsia a cielo abierto en 14% (n=7), biopsia estereot&amp;aacute;xica en 42% (n=21) y biopsia endosc&amp;oacute;pica en un 2% (n=1) (graf. 1 y tabla 2).&lt;br /&gt; En el grupo &amp;ldquo;resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; se incluy&amp;oacute; finalmente 36% (n=18) de los pacientes y en grupo &amp;ldquo;biopsia&amp;rdquo; 58% (n=29) del total de la serie (graf. 2).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Seguimiento&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; En el 84% (n=42) de los enfermos se logr&amp;oacute; un adecuado seguimiento cl&amp;iacute;nicoradiol&amp;oacute;gico. De estos, en un 59% (n=25) se registr&amp;oacute; el &amp;oacute;bito. La mediana de seguimiento fue de 31 meses. La sobrevida mediana fue de 25 meses.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/0b1a2563c9da90f32c45805e6aa8065c.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: auto;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/45ed4f47023afc588e446642052f58d6.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/44732802e36a05d28db58270db28949d.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Adyuvancia&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; De los pacientes con un adecuado seguimiento (n=42), 93% realizaron adyuvancia con quimioterapia. En la mayor&amp;iacute;a de los casos (93%) se administr&amp;oacute; metotrexate co-mo &amp;uacute;nica droga o como parte de un esquema.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Sobrevida &lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Los pacientes del grupo resecci&amp;oacute;n, presentaron un aumento significativo de la sobrevida respecto al grupo biopsia [mediana de 31 meses (rango 4-194) versus 14.5 meses (rango 2-77); p=0.016] (graf. 3). Al estudiar el ECOG al momento del diagn&amp;oacute;stico seg&amp;uacute;n grupo, se observ&amp;oacute; una similar distribuci&amp;oacute;n de los pacientes (Tablas 3.a y 3.b.). Sin embargo, al comparar la sobrevida del grupo resecci&amp;oacute;n versus el grupo biopsia s&amp;oacute;lo considerando los pacientes inmunocompetentes, se perdi&amp;oacute; dicha significancia (p=0.07) (graf. 4). Por otro lado, al comparar la sobrevida de los inmunodeficientes versus los inmunocompetentes sin considerar el tipo de resecci&amp;oacute;n, no se objetiv&amp;oacute; una diferencia significativa [24 meses (rango 2-38) versus 26 meses (rango 3-218); p=0.2) (graf. 5). &lt;br /&gt; Los pacientes con un ECOG al momento del diagn&amp;oacute;stico m&amp;aacute;s bajo presentaron una mayor sobrevida (p&amp;lt;0.001) (graf. 6).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/d3a0f21b1e5375ce3d8ae102faa1923b.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: auto;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/384d8007b098efafdc839f0d1ebc379d.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: auto;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/d72ea3b4128eb3c01a1c8a27d08dba0f.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/66245ecbe51a67e13e533276f9dec0a6.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;CASOS ILUSTRATIVOS&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Caso 1: Biopsia por estereot&amp;aacute;xia de lesi&amp;oacute;n supratentorial &lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Paciente de sexo masculino, de 27 a&amp;ntilde;os de edad, inmunocomprometido (VIH positivo), presenta s&amp;iacute;ndrome piraminal, deterioro cognitivo r&amp;aacute;pidamente evolutivo y neuropat&amp;iacute;a craneana m&amp;uacute;ltiple. En RMN se evidenci&amp;oacute; una lesi&amp;oacute;n ganglio basal frontal izquierda asociada a compromiso men&amp;iacute;ngeo basilar. El ECOG preoperatorio fue 2. Se efectu&amp;oacute; biopsia por estereotaxia. La anatom&amp;iacute;a patol&amp;oacute;gica revel&amp;oacute; LNH tipo B difu-so de c&amp;eacute;lulas grandes. La evoluci&amp;oacute;n fue t&amp;oacute;rpida y obit&amp;oacute; a los 13 meses (fig. 1).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Caso 2: Resecci&amp;oacute;n parcial de lesi&amp;oacute;n supratentorial&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Paciente de sexo masculino, de 47 a&amp;ntilde;os de edad, con diagn&amp;oacute;stico de enfermedad de Erdehim Chester tratadada con corticoides, present&amp;oacute; a modo de hallazgo por RMN una lesi&amp;oacute;n en regi&amp;oacute;n pineal. El ECOG preoperatorio fue 0. Se realiz&amp;oacute; ex&amp;eacute;resis parcial mediante un abordaje supracerebeloso infratentorial; se pudo extirpar casi la totalidad del tumor. El informe anatomopatol&amp;oacute;gico fue LNH tipo B difuso de c&amp;eacute;lulas grandes. El ECOG a los 24 meses de la cirug&amp;iacute;a fue de 1 (fig. 2).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/fa9ed5bdcd0a38d82dc2773a2be4fc22.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/47eb285181c0f8161b81334215759826.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/6ebdd5207e2bd4a2dd4250a58446e00e.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Caso 3: Resecci&amp;oacute;n total de lesi&amp;oacute;n infratentorial &lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Paciente de sexo femenino de 78 a&amp;ntilde;os de edad, inmunocompetente, consult&amp;oacute; con s&amp;iacute;ndrome cerebeloso. En la RMN con gadolinio se evidenci&amp;oacute; una lesi&amp;oacute;n ocupante de espacio en hemisferio cerebeloso izquierdo. El ECOG prequir&amp;uacute;rgico fue 2. Se realiz&amp;oacute; una resecci&amp;oacute;n total mediante un abordaje retrosigmoideo. La anatom&amp;iacute;a patol&amp;oacute;gica revel&amp;oacute; LNH tipo B difuso de c&amp;eacute;lulas grandes. El ECOG postperatorio fue de 1 (fig. 3).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Caso 4: Biopsia a cielo abierto de lesi&amp;oacute;n en cauda equina.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Paciente de sexo femenino, de 70 a&amp;ntilde;os de edad, acude a nuestra instituci&amp;oacute;n por inestabilidad en la marcha asociada a neuropat&amp;iacute;a craneana m&amp;uacute;ltiple. Al ingreso present&amp;oacute; un ECOG de 3. En RMN de cerebro con Gd se objetiv&amp;oacute; engrosamiento de m&amp;uacute;ltiples pares craneanos (X, VII, VI) y men&amp;iacute;ngeo basilar. En RMN de columna con Gd se evidenci&amp;oacute; marcado realce leptomen&amp;iacute;ngeo, engrosamiento de las ra&amp;iacute;ces a nivel de la cola de caballo y tumor a nivel de la cauda equina. Se realiz&amp;oacute; biopsia a cielo abierto de tumor de cauda equina mediante laminectom&amp;iacute;a medial L3-L4 con preservaci&amp;oacute;n facetar&amp;iacute;a. El acto quir&amp;uacute;rgico fue monitorizado con potenciales evocados motores y somatosensitvos. Obit&amp;oacute; a los 4 meses (fig. 4).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;DISCUSI&amp;Oacute;N&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;En las &amp;uacute;ltimas dos d&amp;eacute;cadas ha disminuido la incidencia en pacientes inmunocomprometidos y aumentado en pacientes de edad avanzada, siendo el rango m&amp;aacute;s afectado entre los 50-70 a&amp;ntilde;os;&lt;sup&gt;15,44&lt;/sup&gt; ambos datos coincidentes con los hallazgos obtenidos en nuestra poblaci&amp;oacute;n. Seg&amp;uacute;n lo reportado en la literatura en cuanto a la distribuci&amp;oacute;n por sexos, la relaci&amp;oacute;n hombre: mujer es similar en inmunocompetentes (1.2-1,7:1), aunque hay un claro predominio masculino (7.38:1) en pacientes con VIH/SIDA.&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt; En nuestro trabajo observamos una relaci&amp;oacute;n hombre: mujer de 1.94:1.&lt;br /&gt; Aunque la mayor&amp;iacute;a de los LPSNC aparecen en pacientes inmunocompetentes, la inmunosupresi&amp;oacute;n es el factor de riesgo m&amp;aacute;s relacionado en el desarrollo de estos linfomas.&lt;sup&gt;33&lt;/sup&gt; El VIH/SIDA es la causas de inmunocompromiso m&amp;aacute;s importante, presentando estos pacientes un riesgo del 20% de desarrollar LPSNC a lo largo de la evoluci&amp;oacute;n de la enfermedad, relacion&amp;aacute;ndose estrechamente con el n&amp;uacute;mero de CD4 (mayor frecuencia con menos de &amp;lt; 200/mm3).&lt;sup&gt;36&lt;/sup&gt; Desde la era del tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA), la frecuencia de LPSNC asociado a VIH ha disminuido.37 En nuestro trabajo, el porcentaje de pacientes con inmunocompromiso fue del 16% y s&amp;oacute;lo 2 pacientes tuvieron VIH. Cabe mencionar que nuestra instituci&amp;oacute;n recibe en general escasa poblaci&amp;oacute;n con VIH, lo cual implica un sesgo de selecci&amp;oacute;n en la muestra. &lt;br /&gt; La gran mayor&amp;iacute;a de los LPSNC son LNH de tipo B (CD20 positivos), principalmente difusos de c&amp;eacute;lulas grandes (90%).&lt;sup&gt;12,34,39&lt;/sup&gt; Otras variedades histol&amp;oacute;gicas menos frecuentes son los linfomas tipo-T y tipo-NK.&lt;sup&gt;14,28&lt;/sup&gt; En nuestro trabajo hemos encontrado una distribuci&amp;oacute;n histopatol&amp;oacute;gica similar a la reportada: 96% de LNH de tipo B (84% difusos de c&amp;eacute;lulas grandes, 2% pleom&amp;oacute;rfico), 2% tipo-T y 2% tipo-NK. Cabe aclarar que en el 10% no se pudo tipificar la variedad de LNH tipo-B, teniendo en cuenta que en 2 pacientes el diagn&amp;oacute;stico fue s&amp;oacute;lo por citol&amp;oacute;gica del LCR.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/030f6b2870a40cebc3db121019f2b39d.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/6b829154c01af01a6f5377a56a2e3d0b.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Implicancias diagn&amp;oacute;sticas. Rol del neurocirujano&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Seg&amp;uacute;n lo reportado en la literatura mundial y a lo que se desprende del an&amp;aacute;lisis de nuestra serie el pleomorfismo cl&amp;iacute;nico e imagenol&amp;oacute;gico es muy marcado. Esto explica porque el diagn&amp;oacute;stico definitivo de esta enfermedad depende en gran parte del an&amp;aacute;lisis anatomopatol&amp;oacute;gico de los tejidos afectados. En este sentido, el neurocirujano juega un papel clave a la hora de planificar el tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica a realizar para obtener el una muestra representativa de la lesi&amp;oacute;n.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://www.aanc.org.ar/ranc/files/original/83b75523cfdb60b75f6f9e79cc148d9e.jpg" alt="" /&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;&amp;iquest;Por qu&amp;eacute; es clave la intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica en la etapa diagn&amp;oacute;stica?&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;em&gt;Pleomorfismo cl&amp;iacute;nico&lt;/em&gt;&lt;br /&gt; La manifestaci&amp;oacute;n cl&amp;iacute;nica de los LPSNC depende de su localizaci&amp;oacute;n, siendo el d&amp;eacute;ficit neurol&amp;oacute;gico focal el s&amp;iacute;ntoma de presentaci&amp;oacute;n m&amp;aacute;s frecuente (70%).&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; Los s&amp;iacute;ntomas B son poco frecuentes. Los s&amp;iacute;ntomas psiqui&amp;aacute;tricos y lo trastornos cognitivos, son otros s&amp;iacute;ntomas frecuentes de presentaci&amp;oacute;n, debido el car&amp;aacute;cter de infiltraci&amp;oacute;n difusa que presentan estos tumores.&lt;sup&gt;3,6&lt;/sup&gt; En nuestro an&amp;aacute;lisis, el 34% de los pacientes tuvieron trastornos cognitivos y/o psiqui&amp;aacute;tricos (14%). Otros factores que influyen negativamente en la esfera cognitiva son las consecuencias de los efectos adversos que implican el tratamiento anticomicial, corticoideo y quimioradioterapia. Las diversas formas de presentaci&amp;oacute;n ponen en evidencia el pleomorfismo cl&amp;iacute;nico de esta patolog&amp;iacute;a.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Baja sensibilidad del an&amp;aacute;lisis del LCR. Contraindicaci&amp;oacute;n para punci&amp;oacute;n lumbar&lt;/em&gt;&lt;br /&gt; Seg&amp;uacute;n lo reportado en las distintas series, el an&amp;aacute;lisis f&amp;iacute;sico-qu&amp;iacute;mico del LCR es muy variable; el recuento de leucocitos en LCR es normal hasta en un 33-60% de los pacientes y la concentraci&amp;oacute;n de prote&amp;iacute;nas hasta en el 33-55%.&lt;sup&gt;2,7 &lt;/sup&gt;De igual manera ocurre con la sensibilidad del citol&amp;oacute;gico para la detecci&amp;oacute;n de c&amp;eacute;lulas tumorales, siendo del 2-32% seg&amp;uacute;n las distintas series.&lt;sup&gt;2,19&lt;/sup&gt; La sensibilidad puede mejorarse: 1) reduciendo el tiempo desde la obtenci&amp;oacute;n del LCR hasta el an&amp;aacute;lisis; 2) analizando mayor volumen (&amp;ge; 10.5 ml); y 3) evitando la administraci&amp;oacute;n de corticoides previos a la toma de la muestra.&lt;sup&gt;2,17&lt;/sup&gt; Adem&amp;aacute;s del an&amp;aacute;lisis citol&amp;oacute;gico, es necesario realizar citometr&amp;iacute;a de flujo del LCR, dado que aumenta la capacidad de detectar c&amp;eacute;lulas de linfoma, con un r&amp;eacute;dito diagn&amp;oacute;stico m&amp;aacute;s del doble que la de citomorfolog&amp;iacute;a.&lt;sup&gt;7 &lt;/sup&gt;En nuestro trabajo el 66% de los pacientes en los que se le efectu&amp;oacute; punci&amp;oacute;n lumbar presentaron f&amp;iacute;sicoqu&amp;iacute;mico patol&amp;oacute;gico: 76% hiperproteinorraquia (31-656 mg/dl), 12% hiperleucorraquia (0-80mm3) y 12% hipoglucorraquia. En el 12% se pudo demostrar la presencia de c&amp;eacute;lulas tumorales en LCR.&lt;br /&gt; Adem&amp;aacute;s de las limitantes mencionadas que presenta el an&amp;aacute;lisis del LCR, en muchos pacientes de nuestra poblaci&amp;oacute;n no se ha podido realizar punci&amp;oacute;n lumbar, debido a que presentaban contraindicaciones para la misma (ej. hipertensi&amp;oacute;n endocraneana).&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Pleomorfismo imagenol&amp;oacute;gico: caracter&amp;iacute;sticas en RMN&lt;/em&gt;&lt;br /&gt; El estudio de im&amp;aacute;genes de mayor utilidad para la detecci&amp;oacute;n de los LPSNC es la RM con contraste, utiliz&amp;aacute;ndose &amp;uacute;nicamente la TC en aquellos pacientes con contrain-dicaciones para la primera.&lt;sup&gt;13&lt;/sup&gt; Los hallazgos imagenol&amp;oacute;gicos cl&amp;aacute;sicos son: 1) en TC, hiperdensidad lesional con edema hipodenso; y 2) en RM, hipointesidad en T1 yT2 con edema hiperintenso en T2 y FLAIR.&lt;sup&gt;13,32&lt;/sup&gt; Dichas caracter&amp;iacute;sticas lesionales son atribuidas a la gran densidad celular que tienen estos tumores. Cabe aclarar que en algunos pacientes presentan nulo o escaso edema perilesional, generalmente siendo de menor cuant&amp;iacute;a que el presentado por otros tumores del SNC, como los gliomas o las met&amp;aacute;stasis.&lt;sup&gt;13&lt;/sup&gt; El realce con contraste es un hallazgo muy sensible (&amp;gt; 90%).&lt;sup&gt;8 &lt;/sup&gt;Al igual que otras caracter&amp;iacute;sticas, los patrones de realce tambi&amp;eacute;n son pleom&amp;oacute;rficos (heterog&amp;eacute;neos, homog&amp;eacute;neos y en anillo). El realce en anillo es m&amp;aacute;s frecuente en inmunocomprometidos; la presencia de este tipo de realce en pacientes inmunocompetentes, debe hacer sospechar en gliomas, met&amp;aacute;stasis o abscesos.&lt;sup&gt;22&lt;/sup&gt; Otra caracter&amp;iacute;stica imagenol&amp;oacute;gica que son indicativas de la hipercelularidad de estos tumores es la restricci&amp;oacute;n en la secuencia de difusi&amp;oacute;n, que aparece con frecuencia en los LPSNC,&lt;sup&gt;45&lt;/sup&gt; al igual que la ca&amp;iacute;da de la fracci&amp;oacute;n de anisotrop&amp;iacute;a.&lt;sup&gt;38&lt;/sup&gt; De forma similar a lo que sucede con el r&amp;eacute;dito diagn&amp;oacute;stico del an&amp;aacute;lisis citol&amp;oacute;gico en LCR, la administraci&amp;oacute;n de corticoides puede provocar la resoluci&amp;oacute;n parcial o total transitoria de la lesi&amp;oacute;n, caracter&amp;iacute;stica por la cual algunos autores han denominados a estos tumores como &amp;ldquo;tumores fantasma&amp;rdquo;.&lt;sup&gt;41&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; El 70% de los pacientes inmunocompetentes con LPSNC se presentan en la RMN lesiones &amp;uacute;nicas. El compromiso multic&amp;eacute;ntrico es m&amp;aacute;s com&amp;uacute;n en pacientes inmunocomprometidos, principalmente con VIH/SIDA.&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; La mayor&amp;iacute;a de las lesiones (85%) involucran estructuras supratentoriales, mientras que la minor&amp;iacute;a (15%), son de to-pograf&amp;iacute;a infratentorial,&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; comprometiendo muy infrecuente (1%) a la medula espinal.&lt;sup&gt;23&lt;/sup&gt; La incidencia de compromiso men&amp;iacute;ngeo es incierta, aunque las distintas series muestran que puede presentarse entre 7-42% de los casos.&lt;sup&gt;27&lt;/sup&gt; Otras formas de presentaci&amp;oacute;n menos frecuente son la ocular&lt;sup&gt;10 &lt;/sup&gt;e intravascular pura.&lt;sup&gt;30&lt;/sup&gt; Las lesiones infiltrativas periventriculares (t&amp;aacute;lamo, ganglios basales y cuerpo calloso) son frecuentes (60%) y el l&amp;oacute;bulo m&amp;aacute;s afectado es el frontal (20%). En algunos casos, la infiltraci&amp;oacute;n tumoral es difusa, pudiendo decusarse hacia el hemisferio contralateral, principalmente a trav&amp;eacute;s del cuerpo calloso, dando el aspecto de &amp;ldquo;alas de mariposa&amp;rdquo;, patr&amp;oacute;n que debe plantear el diagn&amp;oacute;stico diferencial con glioblastoma (GBM).&lt;sup&gt;16&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; Los resultados obtenidos al analizar nuestra serie son equiparables a los enuncia-dos en los estudios antes citados. Como se ha expuesto ampliamente, los LPSNC presentan el diagn&amp;oacute;stico diferencial con una amplia gama de lesiones del SNC, siendo en muchos casos indistinguibles incluso de lesiones de curso m&amp;aacute;s benigno, lo que resalta la necesidad de la intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica en la etapa diagn&amp;oacute;stica.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Implicancias terap&amp;eacute;uticas y pronosticas. Rol del neurocirujano&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; El neurocirujano en el tratamiento de los LPSNC puede cumplir dos roles (no excluyentes entre s&amp;iacute;) seg&amp;uacute;n el tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica:&lt;/p&gt;&#13;
&lt;ul&gt;&#13;
&lt;li&gt;Como facilitador de un adecuado tratamiento oncol&amp;oacute;gico al permitir un diagn&amp;oacute;stico anatomopatol&amp;oacute;gico temprano. En este caso el acto quir&amp;uacute;rgico se limi-ta a tomar una muestra biopsia. Es el papel que adopt&amp;oacute; tradicionalmente.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Como protagonista al resecar total o parcialmente el tumor. En donde la cirug&amp;iacute;a per se configurar&amp;iacute;a parte del tratamiento y no solo del diagn&amp;oacute;stico. Hist&amp;oacute;ricamente fue no recomendado, actualmente es motivo de controversias.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;/ul&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Paradigma de la no resecci&amp;oacute;n en LPSNC&lt;/em&gt;&lt;br /&gt; Pr&amp;aacute;cticamente todos los art&amp;iacute;culos de revisi&amp;oacute;n y de las gu&amp;iacute;as internacionales recomiendan la &amp;ldquo;no resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; en los LPSNC.&lt;sup&gt;43&lt;/sup&gt; Este paradigma se fundamenta en: 1) la escasa evidencia respecto a que la citorreducci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica mejora la sobrevida en comparaci&amp;oacute;n con la biopsia y tratamiento quimioter&amp;aacute;pico aislado; y 2) que el riesgo de secuelas postoperatorias superan al beneficio que podr&amp;iacute;a brindar el tratamiento quir&amp;uacute;rgico.&lt;sup&gt;3,43&lt;/sup&gt; No obstante, el concepto de la &amp;ldquo;no resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; en LPSNC surge a partir de an&amp;aacute;lisis retrospectivos de series no contempor&amp;aacute;neas, que en mu-chas ocasiones se basan en un n&amp;uacute;mero escaso de pacientes.&lt;sup&gt;26,35,44&lt;/sup&gt; Un ejemplo de esto, es el trabajo de De Angelis et al. (1990), quien observ&amp;oacute; en su serie (n=29) que 4/10 casos en los que se practic&amp;oacute; resecci&amp;oacute;n total se registr&amp;oacute; un d&amp;eacute;ficit neurol&amp;oacute;gico severo, mientras que en 19 casos en los que se efectu&amp;oacute; biopsia por estereot&amp;aacute;xica no se evidenciaron complicaciones.&lt;sup&gt;11&lt;/sup&gt; &lt;br /&gt; Otro trabajo donde el tratamiento quir&amp;uacute;rgico no mostr&amp;oacute; mejores resultados fue el de Henry et al. (1974), que public&amp;oacute; que los pacientes que s&amp;oacute;lo eran tratados con medidas de soporte presentaban una sobrevida de 3,3 meses (de 15 casos), 4,6 meses (de 28 casos) con resecci&amp;oacute;n como &amp;uacute;nico tratamiento y de 15,2 meses (de 21 casos) los que eran tratados con radioterapia (con o sin ex&amp;eacute;resis quir&amp;uacute;rgica).&lt;sup&gt;20 &lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; Uno de los estudios m&amp;aacute;s influyentes a favor de este paradigma es el de Bataille et al., quien mostr&amp;oacute; en un an&amp;aacute;lisis retrospectivo con 248 pacientes tratados entre 1980 y 1995 que las tasas de supervivencia a 1 a&amp;ntilde;o fueron similares entre los pacientes a los cuales se les realiz&amp;oacute; resecci&amp;oacute;n versus biopsia (56,6% para el grupo con resecci&amp;oacute;n total, 31,8% resecci&amp;oacute;n parcial y 48,6% biopsiados).3 En 2005, Bellinzona et al. present&amp;oacute; un estudio retrospectivo (n=33) donde cuestiona el valor de la resecci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica para mejorar el pron&amp;oacute;stico de los pacientes, sin ser concluyente seg&amp;uacute;n los propios autores.&lt;sup&gt;4&lt;/sup&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Tipos de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica&lt;/em&gt;&lt;br /&gt; En el presente trabajo el grupo &amp;ldquo;resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; representa un 36% (n=12) y el grupo &amp;ldquo;biopsia&amp;rdquo; un 58% (n=29) del total de la serie. La distribuci&amp;oacute;n de la poblaci&amp;oacute;n seg&amp;uacute;n tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica es equiparable a la evidenciada en la serie de Batai-lle et al (n=248) publicada en 2000.3 Tambi&amp;eacute;n es comparable a los resultados ob-tenidos al analizar la &amp;ldquo;per protocol population&amp;rdquo; (n=318) de la base de datos lograda por The German PCNSL Group en 2010.&lt;sup&gt;40&lt;/sup&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;Desafiando al paradigma de la &amp;ldquo;no resecci&amp;oacute;n en LPSNC&amp;rdquo;&lt;/em&gt;&lt;br /&gt; El primero en desafiar este paradigma fue Weller et al. en 2012.&lt;sup&gt;43&lt;/sup&gt; Este trabajo mostr&amp;oacute; los resultados del an&amp;aacute;lisis secundario que realizaron de la base de datos lograda por The German PCNSL Group en 2010.&lt;sup&gt;40&lt;/sup&gt; Esta &amp;uacute;ltima inclu&amp;iacute;a 551 pacientes con LSPNC de 75 centros distintos, evaluados entre mayo de 2000 y mayo de 2009. Este amplio trabajo mostr&amp;oacute; por primera vez con gran valor de evidencia que los pacientes con resecci&amp;oacute;n (parcial o total) presentaban mayor sobrevida libre de progresi&amp;oacute;n (p=0.005) y global (p=0.024) que los pacientes biopsiados. La influencia del mismo llego a tal punto que en la &amp;uacute;ltima guideline europea publicada en julio de 2015, el panel: 1) no estableci&amp;oacute; un consenso respecto a la conducta quir&amp;uacute;rgica que se debe adoptar ante lesiones &amp;uacute;nicas resecables, 2) recomienda resecar las lesiones que generan hipertensi&amp;oacute;n endocraneana y 3) indica biopsiar por estereot&amp;aacute;xia las irresecables.&lt;sup&gt;18&lt;/sup&gt;&lt;br /&gt; Apoyando el nuevo lineamiento esgrimido por Weller et al., en nuestra serie se evidenci&amp;oacute; que los pacientes del grupo &amp;ldquo;resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; tienen un aumento significativo de la sobrevida global respecto al grupo &amp;ldquo;biopsia&amp;rdquo; [mediana de 31 meses (rango 4-194) versus 14.5 meses (rango 2-77); p=0.016] (graf. 3). Considerando que el estudio no fue aleatorizado ni randomizado, un posible sesgo que podr&amp;iacute;a plantearse es que los pacientes del grupo &amp;ldquo;biopsia&amp;rdquo; tuvieran un mayor compromiso del estado general (ECOG m&amp;aacute;s alto) respecto a los pacientes del grupo &amp;ldquo;resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; previo a la intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica. Sin embargo, no se ha observado diferencias significativas entre ambos grupos en cuanto al ECOG inicial. Por otra parte, otro sesgo que podr&amp;iacute;a dificultar la interpretaci&amp;oacute;n de nuestro hallazgo podr&amp;iacute;a ser la escasa proporci&amp;oacute;n de pacientes inmunocomprometidos incluidos. No obstante, cuando analizamos la sobrevida de los inmunodeficientes versus los inmunocompetentes sin considerar el tipo de resecci&amp;oacute;n, no se objetiv&amp;oacute; una diferencia significativa (p=0.2). &lt;br /&gt; Es de importante aclarar, que no hubo diferencias significativas entre el grupo &amp;ldquo;resecci&amp;oacute;n&amp;rdquo; versus &amp;ldquo;biopsia&amp;rdquo; en cuanto al tratamiento quimioter&amp;aacute;pico adyuvante, lo que podr&amp;iacute;a haber constituido otro sesgo. &lt;br /&gt; Por &amp;uacute;ltimo, se evidenci&amp;oacute; una clara relaci&amp;oacute;n entre el ECOG al momento del diagn&amp;oacute;stico y la sobrevida (p&amp;lt;0.001). En virtud a esto, el ECOG se constituye como un factor predictivo de sobrevida.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;CONCLUSIONES&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;La presentaci&amp;oacute;n cl&amp;iacute;nica e imagenol&amp;oacute;gica de los LPSNC es pleom&amp;oacute;rfica. La intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica permite un diagn&amp;oacute;stico temprano y un adecuado trata-miento oncol&amp;oacute;gico.&lt;br /&gt; En pacientes con lesiones voluminosas que generan hipertensi&amp;oacute;n endocraneana y herniaci&amp;oacute;n descendente est&amp;aacute; indicada la ex&amp;eacute;resis quir&amp;uacute;rgica.&lt;br /&gt; La biopsia estereot&amp;aacute;xica o a cielo abierto debe ser utilizada en lesiones multic&amp;eacute;ntri-cas y/o irresecables.&lt;br /&gt; En el caso de lesiones &amp;uacute;nicas y resecables, la ex&amp;eacute;resis con t&amp;eacute;cnica microquir&amp;uacute;rgica es tratamiento de elecci&amp;oacute;n en virtud a que aumenta significativamente la sobrevida respecto a la biopsia.&lt;br /&gt; El tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica tuvo mayor impacto en la sobrevida que el estado de inmune previo. &lt;br /&gt; El ECOG al momento del diagn&amp;oacute;stico es el mejor factor predictivo pron&amp;oacute;stico.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;LIMITACIONES&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;Nuestra serie fue evaluada en forma retrospectiva con todas las imperfecciones que dicha metodolog&amp;iacute;a presenta. &lt;br /&gt; Existe un sesgo de selecci&amp;oacute;n debido a que muchos pacientes con VIH no son derivados a nuestra instituci&amp;oacute;n. &lt;br /&gt; Un m&amp;iacute;nimo porcentaje pacientes se perdi&amp;oacute; en el seguimiento. Las caracter&amp;iacute;sticas de estos no eran distintas al del resto de la poblaci&amp;oacute;n, por lo que inferimos que este sesgo no tuvo impacto en los resultados.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Agradecimientos&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Andr&amp;eacute;s Cervio, Rub&amp;eacute;n Mormandi, Santiago Condom&amp;iacute; Alcorta y Jorge Salvat quie-nes criteriosamente desafiaron el paradigma de la &amp;ldquo;no resecci&amp;oacute;n en LPSNC&amp;rdquo;.&lt;br /&gt; Servicio de Neuro-Oncolog&amp;iacute;a de FLENI, especialmente a Alejandro Muggeri.&lt;br /&gt; Mauricio Farez por el an&amp;aacute;lisis estad&amp;iacute;stico y su trabajo diario para mejorar la produc-ci&amp;oacute;n cient&amp;iacute;fica de la Argentina.&lt;/p&gt;&#13;
&lt;hr /&gt;&#13;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;BIBLIOGRAF&amp;Iacute;A&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;ol&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bailey P. Intracranial sarcomatous tumors of leptomeningeal origin. Arch Surg 1929;18:1359-1402.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Balmaceda C, Gaynor JJ, Sun M, Gluck JT, DeAngelis LM. Leptomeningeal tu-mor in primary central nervous system lymphoma: recognition, significance, and implications. Ann Neurol. 1995;38(2):202-209.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bataille B, Delwail V, Menet E, et al. Primary intracerebral malignant lymphoma: report of 248 cases. J Neurosurg. 2000;92:261&amp;ndash;266.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bellinzona M, Roser F, Ostertag H, et al. Surgical removal of primary central nervous system lymphomas (PCNSL) presenting as space occupying lesions: a series of 33 cases. Eur J Surg Oncol. 2005;31:100&amp;ndash;105.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bhagavathi S, Wilson JD. Primary Central Nervous System Lymphoma. Arch Pathol Lab Med. 2008;132:1830&amp;ndash;1834.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Braus DF, Schwechheimer K, Muller-Hermelink HK, Schwarzkopf G, Volk B, Mundinger F et al. Primary cerebral malignant non-Hodgkin&amp;rsquo;s lymphoma: a retro-spective clinical study. J Neurol 1992;239:117&amp;ndash;24.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bromberg JE, Breems DA, Kraan J, et al. CSF flow cytometry greatly improves diagnostic accuracy in CNS hematologic malignancies. Neurology. 2007;68 (20):1674-1679.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;B&amp;uuml;hring U, Herrlinger U, Krings T, Thiex R, Weller M, K&amp;uuml;ker W. MRI features of primary central nervous system lymphomas at presentation. Neurology. 2001;57(3), 393-396.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Chamberlain MC. Long survival in patients with acquired immune deficiency syndrome related primary central nervous system lymphoma. Cancer. 1994;73:1728&amp;ndash;1730.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Chan CC, Rubenstein JL, Coupland SE, Davis JL, Harbour JW, Johnston, P et al. Primary vitreoretinal lymphoma: a report from an international primary central nervous system lymphoma collaborative group symposium. The oncologist. 2011;16(11), 1589-1599.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;De Angelis LM, Yahalom J, Heinemann MH, et al. Primary CNS lymphoma: combined treatment with chemotherapy and radiotherapy. Neurology. 1990; 40:80-6.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Deckert M et al. Modern concepts in the biology, diagnosis, differential diagno-sis and treatment of primary central nervous system lymphoma. Leukemia. 2011;25, 1797&amp;ndash;1807.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Erdag N, Bhorade RM, Alberico RA, Yousuf N, Patel MR. Primary lymphoma of the central nervous system: typical and atypical CT and MR imaging appearances. AJR Am J Roentgenol 2001; 176: 1319&amp;ndash;26.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Ferreri AJ, Reni M, Pasini F et al. A multicenter study of treatment of primary CNS lymphoma. Neurology. 2002;58:1513&amp;ndash;1520.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Fine HA, Mayer RJ. Primary central nervous system lymphoma. Ann Intern Med. 1993;119:1093&amp;ndash;1104.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Georgy BA, Hesselink JR, Jernigan TL. MR imaging of the corpus callosum. AJR Am J Roentgenol 1993; 160: 949&amp;ndash;55.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Glantz MJ, Cole BF, Glantz LK, et al. Cerebrospinal fluid cytology in patients with cancer: minimizing false-negative results. Cancer. 1998;82(4):733-739.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Houang Xang K, Besell E, Bromberg J, Hottinger A, Preusser M, Weller M, et al. Diagnosis and treatment of CNS lymphoma in inmunocompetent patients: guide-lines from the European Association of Neuro-Oncology. Lancet Oncol.2015; 16:322-32.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Hegde U, Filie A, Little RF, et al. High incidence of occult leptomeningeal dis-ease detected by flow cytometry in newly diagnosed aggressive B-cell lymphomas at risk for central nervous system involvement: the role of flow cytometry versus cy-tology. Blood. 2005;105(2):496-502.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Henry JM, Heffiner RRJ, Drillard SH Earle KM, Davis RL. Primary malignant lymphomas of the central nervous system. Cancer 1974;34:1293-1302.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Hunt MA, Jahnke K, Murillo TP, Neuwelt EA. Distinguishing primary central nervous system lymphoma from other central nervous system diseases: a neuro-surgical perspective on diagnostic dilemmas and approaches. Neurosurg Focus. 2006;21(5).&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Jack CR Jr, Reese DF, Scheithauer BW. Radiographic findings in 32 cases of primary CNS lymphoma. AJR Am J Roentgenol 1986; 146: 271&amp;ndash;6.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Jellinger KA, Paulus W. Primary CNS lymphomas&amp;mdash;an update. J Cancer Res Clin Oncol 1992;119:7&amp;ndash;27.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Kadan-Lottick NS, Skluzacek MC, Gurney JG. Decreasing incidence rates of primary central nervous system lymphoma. Cancer 2002; 95: 193&amp;ndash;202.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Kluin PM, Deckert M, Ferry JA. Primary diff use large B-cell lymphoma of the CNS. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, eds. World Health Organization classi-fication of tumours pathology and genetics of tumours of the haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC Press, 2008: 240&amp;ndash;4.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Korfel A, Weller M, Martus P, Roth P, Klasen HA et al. Prognostic impact of me-ningeal dissemination in primary CNS lymphoma (PCNSL): experience from the G-PCNSL-SG1 trial. Annals of oncology. 2012; 23(9), 2374-2380.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Kolfer A, Elter T, Thiel E, et al. Phase II study of central nervous system (CNS) &amp;ndash; direted chemotherapy including high dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation for CNS relase of aggressive lymphomas. Haemtologica. 2013; 98:364-70.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Liao B, Kamiya-Matsuoka C, Gong Y, Chen M, Wolf B, Fowler NH. Primary nat-ural killer/T-cell lymphoma presenting as leptomeningeal disease. Journal of the Neurological Sciences 343 (2014) 46&amp;ndash;50.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Mead GM et al. A medical research council randomized trial in patients with primary cerebral non-Hodgkin lymphoma: cerebral radiotherapy with and without cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone chemotherapy. Cancer 89, 1359&amp;ndash;1370 (2000).&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Murase T, Yamaguchi M, Suzuki R, Okamoto M, Sato Y, Tamaru JI et al. Intra-vascular large B-cell lymphoma (IVLBCL): a clinicopathologic study of 96 cases with special reference to the immunophenotypic heterogeneity of CD5. Blood. 2007;109(2), 478-485.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, et al. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol 1982; 5:649-655.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Partovi S, Karimi S, Lyo JK, Esmaeili A, Tan J, Deangelis LM. Multimodality im-aging of primary CNS lymphoma in immunocompetent patients. The British journal of radiology. 2014; 87(1036), 20130684.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Phillips E, Fox CP, Cwynarski K. Primary CNS Lymphoma. Curr Hematol Malig Rep (2014) 9:243&amp;ndash;253.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Preusser M et al. Primary central nervous system lymphomas: a clinicopatho-logical study of 75 cases. Pathology. 2010; 42:547&amp;ndash;552.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Rubinstein JL, Gupta NK, Mannis GN, et al. How I treat CNS lymphomas. B. 2013; 122:2318-30.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Schabet M. Epidemiology of primary CNS lymphoma. J Neurooncol 1999; 43:199.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Shiels MS, Pfeiffer RM, Hall HI, Li J, Goedert JJ, Morton LM, et al. Proportions of Kaposi sarcoma, selected non-Hodgkin lymphomas, and cervical cancer in the United States occurring in persons with AIDS, 1980&amp;ndash;2007. JAMA. 2011;305:1450&amp;ndash;9.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Stadlbauer A, Ganslandt O, Buslei R et al. Gliomas: histopathologic evaluation of changes in directionality and magnitude of water diffusion at diffusiontensor MR imaging. Radiology 2006;240:803&amp;ndash;10.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016; 127(20):2375-2390.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Thiel E, Korfel A, Martus P, Kanz L, Griesinger F, Rauch M, et al. High dose methotrexate with or without whole brain radiotherapy for primary CNS lymphoma (G-PCNSL-SG-1): a phase 3, randomized, non inferiority trial. Lance Oncol 2010; 11:1036-47.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Vaquero J, Martinez R, Rossi E, Lopez R. Primary Cerebral Lymphoma: the &amp;ldquo;Ghost Tumor&amp;rdquo;. J Neurosurg 1984; 60: 174-176.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Villano JL, Koshy M, Shaikh H, et al. Age, gender, and racial differences in in-cidence and survival in primary CNS lymphoma. Br J Cancer 2011; 105: 1414&amp;ndash;18.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Weller M, Martus P, Roth P, et al. Surgery for primary CNS lymphoma? Challeg-ing a paradigm. Neuro Oncol. 2012;14:1481-4.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Wiedublit MJ, Valles F, Issa S et al. Inumunochemoterapy with intensive con-solidation for primary CNS lymphoma: a pilot study and prognostic assessment by diffusion weighted MRI. Clin Cancer Res. 2012; 18:1146-55.&amp;nbsp;&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Yamasaki F, Kurisu K, Satoh K et al. Apparent diffusion coefficient of human brain tumors at MR imaging. Radiology 2005;235:985&amp;ndash;91.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;/ol&gt;</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13546">
                <text>Implicancias diagnósticas, terapéuticas y pronosticas de la Intervención neuroquirúrgica en los linfomas primarios del sistema nervioso central. Trabajo a Premio Beca 45º Congreso Argentino de Neurocirugía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13547">
                <text>Neurocirugía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13548">
                <text>Trabajos Premiados</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13549">
                <text>Juan F. Villalonga</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="13550">
                <text>Lucas Alessandro</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13551">
                <text>Jaime Rimoldi</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="47">
            <name>Rights</name>
            <description>Information about rights held in and over the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13552">
                <text>Asociación Argentina de Neurocirugía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13553">
                <text>Español</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="13554">
                <text>Inglés</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="53">
            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13555">
                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;RESUMEN&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Introducci&amp;oacute;n: &lt;/strong&gt;Los linfomas primarios del sistema nervioso central (LPSNC) son neoplasias infrecuentes confinadas al SNC. Tradicionalmente se recomend&amp;oacute; no resecar las lesiones. Sin embargo, observamos que dicho paradigma surgi&amp;oacute; a partir de an&amp;aacute;lisis retrospectivos, no contempor&amp;aacute;neos, de series reducidas de pacientes. &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Objetivos:&lt;/strong&gt; Evaluar las implicancias diagn&amp;oacute;sticas, terap&amp;eacute;uticas y pronosticas de la intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica en pacientes con LPNSC. &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Material y m&amp;eacute;todos:&lt;/strong&gt; Estudio descriptivo retrospectivo de 50 pacientes con diagn&amp;oacute;stico de LPSNC tratados en nuestro centro desde enero 1992 a julio de 2015. Todos fueron estudiados con RM de cerebro y columna completa; se descart&amp;oacute; compromiso sist&amp;eacute;mico mediante TC corporal total o PET-FDG. La relaci&amp;oacute;n entre las distintas va-riables y la sobrevida se realiz&amp;oacute; mediante funci&amp;oacute;n de estimaci&amp;oacute;n de Kaplan-Meier y se evalu&amp;oacute; dicha asociaci&amp;oacute;n a trav&amp;eacute;s de las pruebas de log-rank. &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Resultados:&lt;/strong&gt; Se lleg&amp;oacute; al diagn&amp;oacute;stico mediante biopsia en 58% y resecci&amp;oacute;n en 36%. No hubo diferencias significativas entre el ECOG y tratamiento quimioter&amp;aacute;pico adyuvante entre ambos grupos. Los pacientes del grupo resecci&amp;oacute;n, presentaron un aumento significativo de la sobrevida respecto al grupo biopsia [mediana de 31 meses (rango 4-194) versus 14.5 meses (rango 2-77); p=0.016]. No hubo diferencias significativas en la sobrevida entre pacientes inmunocompetentes e inmunocom-prometidos (p=0.2).&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Conclusiones:&lt;/strong&gt; La intervenci&amp;oacute;n neuroquir&amp;uacute;rgica permite un diagn&amp;oacute;stico temprano. La resecci&amp;oacute;n aumenta significativamente la sobrevida respecto a la biopsia. El tipo de intervenci&amp;oacute;n quir&amp;uacute;rgica tuvo mayor impacto en la sobrevida que el estado de in-mune previo. El ECOG al momento del diagn&amp;oacute;stico es el mejor factor predictivo pron&amp;oacute;stico.&lt;/p&gt;</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="80">
            <name>Bibliographic Citation</name>
            <description>A bibliographic reference for the resource. Recommended practice is to include sufficient bibliographic detail to identify the resource as unambiguously as possible.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13556">
                <text>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;BIBLIOGRAF&amp;Iacute;A&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&#13;
&lt;ol&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bailey P. Intracranial sarcomatous tumors of leptomeningeal origin. Arch Surg 1929;18:1359-1402.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Balmaceda C, Gaynor JJ, Sun M, Gluck JT, DeAngelis LM. Leptomeningeal tu-mor in primary central nervous system lymphoma: recognition, significance, and implications. Ann Neurol. 1995;38(2):202-209.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bataille B, Delwail V, Menet E, et al. Primary intracerebral malignant lymphoma: report of 248 cases. J Neurosurg. 2000;92:261&amp;ndash;266.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bellinzona M, Roser F, Ostertag H, et al. Surgical removal of primary central nervous system lymphomas (PCNSL) presenting as space occupying lesions: a series of 33 cases. Eur J Surg Oncol. 2005;31:100&amp;ndash;105.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bhagavathi S, Wilson JD. Primary Central Nervous System Lymphoma. Arch Pathol Lab Med. 2008;132:1830&amp;ndash;1834.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Braus DF, Schwechheimer K, Muller-Hermelink HK, Schwarzkopf G, Volk B, Mundinger F et al. Primary cerebral malignant non-Hodgkin&amp;rsquo;s lymphoma: a retro-spective clinical study. J Neurol 1992;239:117&amp;ndash;24.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Bromberg JE, Breems DA, Kraan J, et al. CSF flow cytometry greatly improves diagnostic accuracy in CNS hematologic malignancies. Neurology. 2007;68 (20):1674-1679.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;B&amp;uuml;hring U, Herrlinger U, Krings T, Thiex R, Weller M, K&amp;uuml;ker W. MRI features of primary central nervous system lymphomas at presentation. Neurology. 2001;57(3), 393-396.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Chamberlain MC. Long survival in patients with acquired immune deficiency syndrome related primary central nervous system lymphoma. Cancer. 1994;73:1728&amp;ndash;1730.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Chan CC, Rubenstein JL, Coupland SE, Davis JL, Harbour JW, Johnston, P et al. Primary vitreoretinal lymphoma: a report from an international primary central nervous system lymphoma collaborative group symposium. The oncologist. 2011;16(11), 1589-1599.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;De Angelis LM, Yahalom J, Heinemann MH, et al. Primary CNS lymphoma: combined treatment with chemotherapy and radiotherapy. Neurology. 1990; 40:80-6.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Deckert M et al. Modern concepts in the biology, diagnosis, differential diagno-sis and treatment of primary central nervous system lymphoma. Leukemia. 2011;25, 1797&amp;ndash;1807.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Erdag N, Bhorade RM, Alberico RA, Yousuf N, Patel MR. Primary lymphoma of the central nervous system: typical and atypical CT and MR imaging appearances. AJR Am J Roentgenol 2001; 176: 1319&amp;ndash;26.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Ferreri AJ, Reni M, Pasini F et al. A multicenter study of treatment of primary CNS lymphoma. Neurology. 2002;58:1513&amp;ndash;1520.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Fine HA, Mayer RJ. Primary central nervous system lymphoma. Ann Intern Med. 1993;119:1093&amp;ndash;1104.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Georgy BA, Hesselink JR, Jernigan TL. MR imaging of the corpus callosum. AJR Am J Roentgenol 1993; 160: 949&amp;ndash;55.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Glantz MJ, Cole BF, Glantz LK, et al. Cerebrospinal fluid cytology in patients with cancer: minimizing false-negative results. Cancer. 1998;82(4):733-739.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Houang Xang K, Besell E, Bromberg J, Hottinger A, Preusser M, Weller M, et al. Diagnosis and treatment of CNS lymphoma in inmunocompetent patients: guide-lines from the European Association of Neuro-Oncology. Lancet Oncol.2015; 16:322-32.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Hegde U, Filie A, Little RF, et al. High incidence of occult leptomeningeal dis-ease detected by flow cytometry in newly diagnosed aggressive B-cell lymphomas at risk for central nervous system involvement: the role of flow cytometry versus cy-tology. Blood. 2005;105(2):496-502.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Henry JM, Heffiner RRJ, Drillard SH Earle KM, Davis RL. Primary malignant lymphomas of the central nervous system. Cancer 1974;34:1293-1302.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Hunt MA, Jahnke K, Murillo TP, Neuwelt EA. Distinguishing primary central nervous system lymphoma from other central nervous system diseases: a neuro-surgical perspective on diagnostic dilemmas and approaches. Neurosurg Focus. 2006;21(5).&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Jack CR Jr, Reese DF, Scheithauer BW. Radiographic findings in 32 cases of primary CNS lymphoma. AJR Am J Roentgenol 1986; 146: 271&amp;ndash;6.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Jellinger KA, Paulus W. Primary CNS lymphomas&amp;mdash;an update. J Cancer Res Clin Oncol 1992;119:7&amp;ndash;27.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Kadan-Lottick NS, Skluzacek MC, Gurney JG. Decreasing incidence rates of primary central nervous system lymphoma. Cancer 2002; 95: 193&amp;ndash;202.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Kluin PM, Deckert M, Ferry JA. Primary diff use large B-cell lymphoma of the CNS. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, eds. World Health Organization classi-fication of tumours pathology and genetics of tumours of the haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC Press, 2008: 240&amp;ndash;4.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Korfel A, Weller M, Martus P, Roth P, Klasen HA et al. Prognostic impact of me-ningeal dissemination in primary CNS lymphoma (PCNSL): experience from the G-PCNSL-SG1 trial. Annals of oncology. 2012; 23(9), 2374-2380.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Kolfer A, Elter T, Thiel E, et al. Phase II study of central nervous system (CNS) &amp;ndash; direted chemotherapy including high dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation for CNS relase of aggressive lymphomas. Haemtologica. 2013; 98:364-70.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Liao B, Kamiya-Matsuoka C, Gong Y, Chen M, Wolf B, Fowler NH. Primary nat-ural killer/T-cell lymphoma presenting as leptomeningeal disease. Journal of the Neurological Sciences 343 (2014) 46&amp;ndash;50.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Mead GM et al. A medical research council randomized trial in patients with primary cerebral non-Hodgkin lymphoma: cerebral radiotherapy with and without cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone chemotherapy. Cancer 89, 1359&amp;ndash;1370 (2000).&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Murase T, Yamaguchi M, Suzuki R, Okamoto M, Sato Y, Tamaru JI et al. Intra-vascular large B-cell lymphoma (IVLBCL): a clinicopathologic study of 96 cases with special reference to the immunophenotypic heterogeneity of CD5. Blood. 2007;109(2), 478-485.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Oken MM, Creech RH, Tormey DC, Horton J, Davis TE, McFadden ET, et al. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol 1982; 5:649-655.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Partovi S, Karimi S, Lyo JK, Esmaeili A, Tan J, Deangelis LM. Multimodality im-aging of primary CNS lymphoma in immunocompetent patients. The British journal of radiology. 2014; 87(1036), 20130684.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Phillips E, Fox CP, Cwynarski K. Primary CNS Lymphoma. Curr Hematol Malig Rep (2014) 9:243&amp;ndash;253.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Preusser M et al. Primary central nervous system lymphomas: a clinicopatho-logical study of 75 cases. Pathology. 2010; 42:547&amp;ndash;552.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Rubinstein JL, Gupta NK, Mannis GN, et al. How I treat CNS lymphomas. B. 2013; 122:2318-30.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Schabet M. Epidemiology of primary CNS lymphoma. J Neurooncol 1999; 43:199.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Shiels MS, Pfeiffer RM, Hall HI, Li J, Goedert JJ, Morton LM, et al. Proportions of Kaposi sarcoma, selected non-Hodgkin lymphomas, and cervical cancer in the United States occurring in persons with AIDS, 1980&amp;ndash;2007. JAMA. 2011;305:1450&amp;ndash;9.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Stadlbauer A, Ganslandt O, Buslei R et al. Gliomas: histopathologic evaluation of changes in directionality and magnitude of water diffusion at diffusiontensor MR imaging. Radiology 2006;240:803&amp;ndash;10.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016; 127(20):2375-2390.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Thiel E, Korfel A, Martus P, Kanz L, Griesinger F, Rauch M, et al. High dose methotrexate with or without whole brain radiotherapy for primary CNS lymphoma (G-PCNSL-SG-1): a phase 3, randomized, non inferiority trial. Lance Oncol 2010; 11:1036-47.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Vaquero J, Martinez R, Rossi E, Lopez R. Primary Cerebral Lymphoma: the &amp;ldquo;Ghost Tumor&amp;rdquo;. J Neurosurg 1984; 60: 174-176.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Villano JL, Koshy M, Shaikh H, et al. Age, gender, and racial differences in in-cidence and survival in primary CNS lymphoma. Br J Cancer 2011; 105: 1414&amp;ndash;18.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Weller M, Martus P, Roth P, et al. Surgery for primary CNS lymphoma? Challeg-ing a paradigm. Neuro Oncol. 2012;14:1481-4.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Wiedublit MJ, Valles F, Issa S et al. Inumunochemoterapy with intensive con-solidation for primary CNS lymphoma: a pilot study and prognostic assessment by diffusion weighted MRI. Clin Cancer Res. 2012; 18:1146-55.&amp;nbsp;&lt;/li&gt;&#13;
&lt;li&gt;Yamasaki F, Kurisu K, Satoh K et al. Apparent diffusion coefficient of human brain tumors at MR imaging. Radiology 2005;235:985&amp;ndash;91.&lt;/li&gt;&#13;
&lt;/ol&gt;</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
      <elementSet elementSetId="6">
        <name>Extras</name>
        <description>Revista Argentina de Neurocirugía</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="123">
            <name>Lugar de Realización</name>
            <description>Lugar de Realización</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13557">
                <text>Residentes del Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea (FLENI) Buenos Aires, Argentina.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="124">
            <name>Correspondencia</name>
            <description/>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="13558">
                <text>&lt;p&gt;&lt;em&gt;&lt;strong&gt;Juan F. Villalonga&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; jfvillalonga@hotmail.com&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Conflicto de inter&amp;eacute;s:&lt;/strong&gt; Los autores declaran que no hay ning&amp;uacute;n conflicto de inter&amp;eacute;s.&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="439">
        <name>Biopsia</name>
      </tag>
      <tag tagId="437">
        <name>LPSNC</name>
      </tag>
      <tag tagId="438">
        <name>Resección</name>
      </tag>
      <tag tagId="440">
        <name>Sobrevida</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
  <item itemId="996" public="1" featured="0">
    <fileContainer>
      <file fileId="5233">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/3e686c4087b189446b2361f8d3aec924.jpg</src>
        <authentication>a405a9e1dd53bf168852adb0819283b9</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="1">
            <name>Dublin Core</name>
            <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
            <elementContainer>
              <element elementId="50">
                <name>Title</name>
                <description>A name given to the resource</description>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="28178">
                    <text>Figura 1</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
      <file fileId="5234">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/914cdae1f10d6835b2df5b447e035ed3.jpg</src>
        <authentication>b9fe7c4b740f0881ed3a4f4299f08029</authentication>
        <elementSetContainer>
          <elementSet elementSetId="1">
            <name>Dublin Core</name>
            <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
            <elementContainer>
              <element elementId="50">
                <name>Title</name>
                <description>A name given to the resource</description>
                <elementTextContainer>
                  <elementText elementTextId="28179">
                    <text>Figura 2</text>
                  </elementText>
                </elementTextContainer>
              </element>
            </elementContainer>
          </elementSet>
        </elementSetContainer>
      </file>
      <file fileId="5235">
        <src>https://aanc.org.ar/ranc/files/original/02e8096f522fbe54e3128a665e4420b7.pdf</src>
        <authentication>227a031d29f97da732231ab9247d7eac</authentication>
      </file>
    </fileContainer>
    <collection collectionId="88">
      <elementSetContainer>
        <elementSet elementSetId="1">
          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
          <elementContainer>
            <element elementId="50">
              <name>Title</name>
              <description>A name given to the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="27970">
                  <text>Volumen 09 Número 1</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
            <element elementId="40">
              <name>Date</name>
              <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
              <elementTextContainer>
                <elementText elementTextId="27971">
                  <text>Marzo 1995</text>
                </elementText>
              </elementTextContainer>
            </element>
          </elementContainer>
        </elementSet>
      </elementSetContainer>
    </collection>
    <itemType itemTypeId="1">
      <name>Text</name>
      <description>A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text.</description>
      <elementContainer>
        <element elementId="1">
          <name>Text</name>
          <description>Any textual data included in the document</description>
          <elementTextContainer>
            <elementText elementTextId="28180">
              <text>Revista Argentina de Neurocirugía 9: 47, 1995&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Aspirador Frontal Rotatorio&lt;/strong&gt;.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Instrumento para la Fragmentación - Aspiración de Tumores Neurológicos&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; L. Turjanski y D. Pluis&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; División Neurocirugía. Hospital Municipal Cosme Argerich, Buenos Airres&lt;hr /&gt;Correspondencia: Rep. de la India 3129 (1425) Buenos Aires &lt;br /&gt;&lt;hr /&gt;&lt;strong&gt;RESUMEN&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; Se describe un sistema de fragmentación-aspiración para la fragmentación de tumores neurológicos, utilizable en microcirugía, basado en el principio de rotación a alta velocidad de microcuchillas de acción frontal, lo que determina una micronización y emulsficación del tejido facilitándose su aspiración. Las pruebas preliminares permiten sostener la utilidad del instrumento una de cuyas características es su bajo costo de construcción y operación.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;strong&gt; Palabras clave: &lt;/strong&gt;aspirador rotatorio, rotoaspirador, tumores, resección&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;ABSTRACT&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; It is described a systemfor debulking brain tumors suitable for microsurgery It is based on the action of frontal micro blades subjected to high speed rotational action which produces a micronization and emulsification of the tissue that enables its aspiration. Preliminary essays allows to support the usefullness of the instrument in which its main characteristics is as low cost for assembling and handling.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;strong&gt; Key words: &lt;/strong&gt;Rotatory aspirator, Rotoaspirator, Tumor resection.&lt;br /&gt;&lt;hr /&gt;En la cirugía de los tumores del sistema nervioso frecuentemente es necesario aplicar la técnica de extirpación por fragmentación ("debulking") con el objeto de reducir su masa y facilitar su disección, minimizando el riesgo de lesionar estructuras vecinas.&lt;br /&gt; Inicialmente practicada con medios mecánicos, (instrumental de biopsia, disectores etc), esta técnica fue perfeccionada con el desarrollo de equipamiento ad-oc basados en el principio de la evaporación (LASER) o la fragmentación ultrasónica (Aspirador Ultrasónico-CUSA). De utilidades el primero relativa y el segundo real, estos métodos no carecen de limitaciones, particulares para cada uno de ellos, pero compartiendo ambos una característica negativa, el costo inicial de adquisición del equipo e inclusive de operación. Esta limitación es el factor preponderante que determina que, sobre todo en los países en desarrollo, sea más frecuente la carencia que la presencia de estos equipos en los quirófanos donde habitualmente se practica la Neurocirugía.&lt;br /&gt; Hace más de dos décadas fue descrito un sistema rotatorio (Vacuum roto-aspirateur de UrbanHouse&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;, conocido también como gliótomo) de fragmentación lateral y en el que la rotación se obtenía por un complejo y poco manuable sistema de transmisión que justificó su escasa divulgación.&lt;br /&gt; Albert Lasierra en Sevilla&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;, desarrolló un sistema rotatorio acoplado a un micromotor, en el que la destrucción se efectuaba por la acción de un ansa, que sometida al movimiento rotatorio provoca la fragmentación del tejido y su posterior aspiración, denominando a su diseño "Rotoaspirador", también de escasa y limitada divulgación.&lt;br /&gt; Desconociendo el antecedente de Lasierra e incluso la denominación por él utilizada, nosotros desarrollamos y presentamos en diversas reuniones científica&lt;sup&gt;3-4-5-6&lt;/sup&gt; un modelo basado en el principio de la rotación pero en el cual el efecto se obtiene por acción de cuchillas dotadas de alta velocidad rotatoria (10.000-30.000 rpm) determinan una micronización del tejido, el que en contacto con un medio líquido sufre un proceso de emulsificación, lo que facilita su posterior aspiración. Este detalle permite un trabajo de disección y resección delicada, con preservación de estructuras vasculares o nerviosas vecinas como se comentará más adelante.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://aanc.org.ar/ranc/files/original/3e686c4087b189446b2361f8d3aec924.jpg" alt="" /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Figura 1&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; El equipo está constituido por un tubo de escaso diámetro (4 ó 5mm), de longitud a elección según la profundidad del campo microquirúrgico (Figura 1), en el que se encuentra un eje montado sobre microrrodamientos cuyo extremo distal tiene dos microcuchillas (Figura 2). El tubo está provisto de una salida lateral para aspiración y se continúa con el cuerpo, en cuyo extremo proximal se halla alojada una pieza de adaptación para el acople a un micromotor neumático o eléctrico. Un capilar lateral para irrigación, una bomba peristáltica y una consola de comando para regulación de la velocidad de rotación, completan el equipamiento.&lt;br /&gt; Las pruebas in vitro3 realizadas con material biológico (fragmentos de cerebro, hígado y corazón vacuno y de placenta humana), demostraron una acción efectiva y rápida, observándose que en los tejidos vascularizados (hígado y placenta) se obtenía una disección franca sin lesionar las estructuras vasculares adyacentes.&lt;br /&gt; Las pruebas preliminares en cirugía&lt;sup&gt;5-6&lt;/sup&gt; ratificaron lo observado in vitro, incluso la poca agresividad hacia las estructuras vasculares y membranas de interfase (cápsula tumoral, aracnoides), con respuestas particulares en los distintos tipos tu-morales, cuyo análisis será motivo de una publicación ulterior.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; &lt;strong&gt;&lt;img style="height: auto; width: 600px;" src="http://aanc.org.ar/ranc/files/original/914cdae1f10d6835b2df5b447e035ed3.jpg" alt="" /&gt;&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Figura 2&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; La experiencia acumulada hasta el momento permite anticipar que el instrumento ha demostrado poseer diseño ergonómico, de funcionamiento suave y sin vibración, libre de obstrucciones por detritus tisulares, de acción efectiva y rápida, atributos que le confieren precisión y seguridad en las maniobras quirúrgicas, siendo utilizable en campos microquirúrgicos estrechos. Estas características lo definen como un instrumento útil, práctico, económico y, además, sin costo de operación ni mantenimiento.&lt;br /&gt;&lt;hr /&gt;&lt;strong&gt;BIBLIOGRAFIA&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt; 1. "Vacuum Rotary Disector" de Hurban House, citado en Oto-Neuro-Chirurgie, pp 79-81, W, Pellet, N. Cannoni y A. Pech. Springer Verlag, París-BerlínHeidelberg-London-Tokyo, 1989, 237 páginas.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; 2. "Rotoaspirador" de Albert Lasierra. En folleto comercial de Axtrade-Lic. Médica S.A.- Madrid, España,&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; 3. Turjanski L., Pluis D,: Un nouveau concept dans la technique de "Destruction-Aspiration" des tumeurs cérébrales (Communication préliminaire). En el "43e Congress de la Societe de Neurochirurgie de Langue Francalse", Bruselas. Bélgica, 1993. Publicado en el libro de resúmenes del Congreso.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; 4. Turjanski L., Fabian C., Pluis D.: "A New Device for Brain Tumor Resection: The Roto-Aspirator" Poster presentad en el "62nd Armual Meeting of the American Association of Neurological Surgeons", San Diego, California 1994, Tomo de Resúmenes, pp 535.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; 5. Turjanski L., Pluis D., Gidekel A., Mirabete N. y Morales J.C.: "Experiencia quirúrgica preliminar con el Roto-Aspirador". Presentado en el SEMCOSIN X, Mar del Plata 1994. Publicado en el tomo de Semcosin X, Tomo 1, pp 59,&lt;br /&gt; &lt;br /&gt; 6. Turjanski L., Pluis D., Gidekel A.: "Experiencie chirurgicale préliminaire avec le Roto-Aspirateur T-P, presentado el "44e Congres de la Societe de Neurochirurgie de Langue Francaise", Angers, Francia 1994. Publicado en el tomo de resúmenes pp 71.</text>
            </elementText>
          </elementTextContainer>
        </element>
      </elementContainer>
    </itemType>
    <elementSetContainer>
      <elementSet elementSetId="1">
        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="50">
            <name>Title</name>
            <description>A name given to the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28166">
                <text>Aspirador Frontal Rotatorio.&#13;
Instrumento para la Fragmentación - Aspiración de Tumores Neurológicos</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="49">
            <name>Subject</name>
            <description>The topic of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28167">
                <text>Neurocirugía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="41">
            <name>Description</name>
            <description>An account of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28168">
                <text>Misceláneas</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="39">
            <name>Creator</name>
            <description>An entity primarily responsible for making the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28169">
                <text>L. Turjanski</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="28170">
                <text>D. Pluis</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="45">
            <name>Publisher</name>
            <description>An entity responsible for making the resource available</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28171">
                <text>León Turjanski</text>
              </elementText>
              <elementText elementTextId="28172">
                <text>Julio C. Suárez</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="40">
            <name>Date</name>
            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28173">
                <text>Marzo 1995</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="47">
            <name>Rights</name>
            <description>Information about rights held in and over the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28174">
                <text>Asociación Argentina de Neurocirugía</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="44">
            <name>Language</name>
            <description>A language of the resource</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28175">
                <text>Español</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
          <element elementId="53">
            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28176">
                <text>Se describe un sistema de fragmentación-aspiración para la fragmentación de tumores neurológicos, utilizable en microcirugía, basado en el principio de rotación a alta velocidad de microcuchillas de acción frontal, lo que determina una micronización y emulsficación del tejido facilitándose su aspiración. Las pruebas preliminares permiten sostener la utilidad del instrumento una de cuyas características es su bajo costo de construcción y operación.</text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
      <elementSet elementSetId="6">
        <name>Extras</name>
        <description>Revista Argentina de Neurocirugía</description>
        <elementContainer>
          <element elementId="123">
            <name>Lugar de Realización</name>
            <description>Lugar de Realización</description>
            <elementTextContainer>
              <elementText elementTextId="28177">
                <text>División Neurocirugía. Hospital Municipal Cosme Argerich, Buenos Airres </text>
              </elementText>
            </elementTextContainer>
          </element>
        </elementContainer>
      </elementSet>
    </elementSetContainer>
    <tagContainer>
      <tag tagId="1967">
        <name>aspirador rotatorio</name>
      </tag>
      <tag tagId="438">
        <name>Resección</name>
      </tag>
      <tag tagId="1968">
        <name>rotoaspirador</name>
      </tag>
      <tag tagId="180">
        <name>Tumores</name>
      </tag>
    </tagContainer>
  </item>
</itemContainer>
