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    <dcterms:title><![CDATA[HOMENAJE AL PROF. CHARLES DRAKE]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[In memoriam <br />
Dr. Jorge H. Lyonnet ]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[Hematomas Intracraneanos Postraumáticos en la Infancia. Experiencia de 16 Años.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Se efectuó un análisis descriptivo retrospectivo de las historias clínicas de 113 niños con CHIP (1980-1996), que necesitaron tratamiento quirúrgico.<br />
La muestra observó una mayor prevalencia de CHIP en el sexo masculino (73,5%), con una edad promedio de 6 años 5 meses ±4 años 10 meses (rango 1 día - 15 años). El 53% de las niñas sufrieron CHIP antes de los 3 años, mientras que el 54% de los niños tuvieron 7 o más años (P &lt; 0,05). Los mecanismos originarios del TCE más frecuentesfueron caída (36,3%), accidente con rodados (33,6%) y de causa desconocida (15,9%). Este último, principalmente en niños menores de 3 años (31%). Los síntomas de comienzo más frecuentes fueron: vómitos (58,6%), pérdida del conocimiento (47,1%) y cefaleas (24,1%). El 93,8% presentaron síntomas y signos al momento de ingreso hospitalario, siendo frecuentes la alteración de la conciencia (66%), los vómitos (47,2%) y la cefalea (26,4%).<br />
Las complicaciones hemorrágicas observadas en estos 113 pacientes fueron: 75 hematomas extradurales (66,4%), 35 hematomas subdurales (31,0%), 19 contusiones hemorrágicas (16,8%) y 11 hematomas intraparenquimatosos (9,7%). En 13 pacientes la localización del hematoma fue en fosa posterior (11,5%). Tuvimos pacientes con más de un tipo de complicación hemorrágica (22,1%). La morbilidad fue del 9,7% y la mortalidad del 17,7%.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Evaluación de las Complicacones en 719 Pacientes con Hidrocefalia. Una Experiencia de 15 Años.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analizan las complicaciones del tratamiento en 719 pacientes con hidrocefalia, de las cuales 525 (73%)fueron congénitas y 194 (27%) adquiridas. Estos pacientes fueron tratados en nuestro Servicio de Neurocirugía, en el período comprendido entre enero de 1980 y diciembre de 1994.<br />
En todos los casos se realizaron TAC de cerebro. En los niños prematuros y con bajo peso al nacer se realizaron además, ecografías cerebrales seriadas para el diagnóstico y seguimiento de las hemorragias intraventriculares y, en los pacientes con malformaciones cerebrales complejas IRM de cerebro.<br />
Todos los pacientes fueron tratados con una derivación de LCR, de las cuales, 9 fueron ventriculoatriales y 710 ventriculoperitoneales.<br />
Se utilizaron válvulas de diferente tipo y presión.<br />
De los 719 pacientes operados, 192 (26%) presentaron disfunción valvular. Fueron realizados 1.284 procedimientos quirúrgicos, 719 para la colocación de la válvula y 565 para las complicaciones antes mencionadas.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Osteoplastía por Regeneración con Hueso Autólogo, en los Abordajes de Fosa Posterior]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Presentamos nuestra experiencia luego de realizar la plástica de cráneo con hueso autólogo, utilizando como vehiculizador adhesivo hemostático de fibrinógeno, a fin de analizar la utilidad de la osteoplastía por regeneración con hueso autólogo, como alternativa reparadora del defecto óseo poscraniectomía.<br />
Se realizaron 35 osteoplastías por regeneración de hueso autólogo enforma prospectiva y randomizada comparándolas con 20 pacientes con craniectomía ósea definitiva. evaluando la efectividad y el índice de cefalea posquirúrgica en ambos grupos.<br />
Se concluye que la plástica por regeneración con hueso autólogo es un método eficaz y seguro para la reparación de los defectos óseos pos quirúrgicos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge M. Salvat]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Talamotomía Vim Vs. Palidotomía Pósteroventral como Alternativas en el Tratamiento de los Movimientos Anormales. <br />
Un estudio Multicéntrico de 474 Casos.<br />
]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se resume la experiencia en técnicas de Neurocirugía estereotáctica y funcional para el tratamiento de movimientos anormales del grupo de Neurocirugía estereotáctica del Hospital Universitario de Gunma, Japón, con los de nuestro grupo de trabajo, primero en La Habana y luego nuestra actual serie en el Centro de Restauración Neurológica en Buenos Aires. Fueron sometidos a Talamotomía Vim 431 pacientes (247 eran parkinsonianos temblorosos, 28 presentaban temblor intencional asociado a parálisis cerebral, 22 temblor postraumático, 18 temblor del escribiente, 93 temblor esencial y el resto otras patologías), mientras que 43 pacientes fueron sometidos a Palidotomía posteroventral. En todos los casos los procedimientosfueron realizados usando un marco estereotáctico de Leksell, guiado por planeamiento quirúrgico automatizado y microrregistro electrofisiológico profundo. Los resultados indican que la Talamotomía es una técnica quirúrgica segura, confiable y eficiente para el tratamiento de trastornos del movimiento predominantemente temblorosos, mientras que la Palidoto mía Selectiva Posteroventral lo es para tratar pacientes afectados con EP severa con rigidez, hipocinesia y diskinesias inducidas por L-Dopa como síntomas predominantes y es menos eficiente en pacientes donde predomina el temblor,]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Norberto Contreras]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Quiñones Molina]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Chihiro Ohyel]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Fisiopatología del Edema Cerebral]]></dcterms:title>
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    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se define como edema cerebral a la acumulación anormal de agua y solutos en el parénquima encefálico. Este volumen patológico puede actuar como una lesión ocupante de espacio , determinando desplazamientos cerebrales e isquemia . Las formas más comunes de edema cerebral son el vasogénico y el citotóxico, pero ademas existen otras formas de edema, tales como , el hidrocefálico, osmótico, tumoral e intersticial. En el edema vasogénico hay rotura de la barrera hematoencefalica (BHE) lo que causa la extravasación de proteínas y sustancias osmóticamente activas que conducen a la acumulación de agua en el compartimiento intersticial. En laforma citotóxica en cambio la BHE está intacta, siendo el astrocito la célula que se hincha como respuesta a una amplia variedad de injurias (hipoxia, isquemia, trauma, etc.). Se localiza preferentemente en la sustancia gris y su génesis responde a variados mecanismos (alteración de canales voltage dependiente Na+ / HCO3-; H+ / CI-; elevación extracelular de potasio, liberación de aminoacidos exitatorios, generación de radicales libres, etc,). Este tipo de edema compromete el metabolismo celular hasta su muerte principalmente a través de disrupción de la membrana celular, creando un círculo vicioso que induce a más edema y muerte . En esta revisión analizaremos la fisiopatología y evolución de las distintas formas de edema.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Quiste Meníngeo Sacro Gigante]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Un paciente de sexo masculino y 35 años de edad consulta por dolor lumbar de comienzo brusco y 30 días) de evolución. El examen neurológico fue normal, La radiografía simple lumbosacra mostró un área de osteólisis circular con bordes escleróticos. Las IRM mostraron una lesión redondeada (5, 1 x2,5 cm) hipointensa en el TI (TR 820-TE 17) e hiperintensa en el T2 (TR 5000-TE 112) compatible con un quiste meníngeo sacro. A través de una laminectomía se resecó totalmente. No había comunicación con el espacio subaracnoidea ni raíces en su interior. Fue compatible con el tipo IB de Nabors. La cavidad residual fue rellenada con tejido adiposo. La evolución postoperatoria fue favorable. En el control, a los tres meses, el paciente estaba asintomático y la IRM postoperatoria confirmó la resección total.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Trombosis Espontánea de Aneurisma Asociado a Malformación Arteriovenosa<br />
Caso Clínico y Consideraciones Fisiopatológicas]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[Experiencia en el Manejo Quirúrgico de Malformaciones Arteriovenosas Cerebrales Supratentoriales]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[Meningiomas del Ala.<br />
Nuestra Experiencia en Cuatro Casos]]></dcterms:title>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/811">
    <dcterms:title><![CDATA[Síndrome del Niño Sacudido<br />
Presentación de un Caso y Revisión de la Literatura]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gustavo Tróccoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ernesto Alda]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eugenio D&#039;Annuncio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Antonio Giuliano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Osvaldo Gutiérrez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/812">
    <dcterms:title><![CDATA[Fístula Arteriovenosa Perimedular en la Infancia:<br />
Presentación Clínica y Tratamiento Endovascular]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Walter Casagrande]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandro Ceciliano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Garbugino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Jaimovich]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Lemme-Plaghos]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1998]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/785">
    <dcterms:title><![CDATA[CARTA DE LA COMISIÓN DIRECTIVA DE LA AANC A LOS ASOCIADOS]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Horacio Plot]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/786">
    <dcterms:title><![CDATA[In memoriam]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Obituarios]]></dcterms:description>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/787">
    <dcterms:title><![CDATA[Revascularización Cerebral en la Enfermedad De Moya Moya]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se evalúan 6 niños con enfermedad de Moyamoya, que se expresó clínicamente con cefaleas, convulsiones, deterioro intelectual, déficit motor y sopor. Estos pacientes fueron estudiados con EEG, TAC, IRM y pai panarteriografia cerebral. Todos fueron tratados con arterioduroencéfalosinangiosis. No hubo mortalidad y la morbilidad residual fue déficit motor en cuatro, en tres casos asociados a déficit intelectual, trastornos del aprendizaje y síndrome de West respectivamente. Dos pacientes actualmente son absolutamente normales.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.C. Viano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E.J. Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Aguilar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.C. Suárez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/788">
    <dcterms:title><![CDATA[Abordajes para Tumores del Seno Cavernoso]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La cirugía de los tumores que invaden o se originan en el seno cavernoso ha tenido un gran desarrollo en los últimos años. Se han descripto numerosos abordajes. En el siguiente trabajo se realizó un estudio anatómico en 12 bloques de base de cráneo y se efectuó una revisión de la bibliografía con énfasis en los abordajes a la región . Palabras clave: Anatomía, seno cavernoso, tumores, abordaje quirúrgico.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier C. Martínez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[David P. Martinez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/789">
    <dcterms:title><![CDATA[Microcirugia de la Amígdala y el Hipocampo. Microanatomía Quirúrgica y Vías de Abordaje]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El desarrollo adquirido en los últimos años por la cirugía de la epilepsia ha generado un creciente interés por el conocimiento anatómico, fisiológico y patológico de las estructuras comprometidas en la epileptogénesis, especialmente la amígdala y el hipocampo. Los objetivos de este trabajo de investigación son: 1) realizar una minuciosa descripción de la anatomía macro y microscópica de la región amígdalo-hipocampal y estructuras vecinas, y 2) describir las vías de abordaje de esta región.<br />
Se analizaron 40 hemisferios cerebrales pertenecientes a 20 cerebros cadavéricos. El material fue estudiado con 4x a 25x de magníficación, tanto en fresco como luego de su fijación en formol al 10 %. En muchos casos se inyectó látex coloreado en arterias y venas para facilitar su disección y reconocimiento.<br />
Las diferentes rutas de acceso descriptas para la región amígdalo-hipocampal pueden dividirse en superiores (abordaje transilviano), témporolaterales ( abordajes a través de la circunvolución temporal superior, del surco temporal superior, de la circunvolución temporal media y de la circunvolución temporal inferior), témporobasales ( abordajes a través de la circunvolución fusiforme y parahipocámpica) y mediales (abordaje transilviano-trancisternal),]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gustavo Tróccoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eugenio D&#039;Annuncio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Osvaldo Gutiérrez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/790">
    <dcterms:title><![CDATA[Compresión Bulbomedular en la Acondroplasia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La acondroplasia es una displasia esquelética caracterizada por una alteración en la osificación endocondral causada por un defecto en el receptor del factor jibrostático tipo III. Los signos clínicos incluyen macrocefalia, megalocefalia e hipoplasia de la base de cráneo. Son sus manifestaciones comunes, baja estatura. acortamiento de las extremidades, tronco largo, exagerada lordosis lumbar, rasgos faciales típicos, Se trataron ocho pacientes de una serie de cien con descompresión quirúrgica del agujero occipital por compresión bulbocervical, efectuándose potendiales evocados somatosensitivos intraoperatorios en tres y ecografia en uno.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[B. Mantese]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Sosa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[P. Giraudo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Monges]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/791">
    <dcterms:title><![CDATA[Cirugía de la Epilepsia. Parte 1]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A través de una serie de presentaciones se realiza una actualización de la cirugía de la epilepsia.<br />
El tema se enfoca desde los origenes hasta la situación actual. Para ello, en la primera parte se realiza una breve introducción histórica, pasando por diferentes etapas que marcan un hito en el desarrollo del conocimiento y la tecnología aplicadas al manejo del paciente epiléptico, Se recorre lo vinculado al advenimiento de la EEG, la revolución que significaron los adelantos en el desarrollo de la imagen aplicada al mejor diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la enfermedad.<br />
También se hace una somera referencia de los procedimientos quirúrgicos posibles para tratar las epilepsias extratemporales.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hugo B. Pomata]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/792">
    <dcterms:title><![CDATA[Quiste Neurentérico: Presentación Clínica Intermitente en una Niña de 9 Años]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El quiste neurentérico (QNE) es una anomalía congénita rara que puede presentarse clínicamente en la primera década de vida. Deriva de anormalidades en la compleja serie de interacciones entre el canal neurentérico primitivo, la notocorda, el tubo neural, y el endodermo y mesodermo adyacentes durante la 3º semana de vida intrauterina. Generalmente se acompaña de defectos óseos vertebrales.<br />
Presentamos una niña con un QNE intraespinal cervical cuyas manifestaciones clínicas tenían un curso intermitente, con episodios recurrentes de dolor cervical. La Rx cervical mostró anomalías vertebrales orientadoras, y se encontró en la IRM evidencias de lesión quística compresiva premedular. Se realizó laminectomía para la resección del quiste cuyo análisis histopatológico reveló epitelio estratificado productor de mucinaformando la pared del mismo. La evolución fue favorable desapareciendo la sintomatología y las anormalidades en las neuroimágenes.<br />
El diagnóstico de QNI deberá ser sospechado cuando los estudios revelen una masa quística intraespinal asociada a defectos vertebrales.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hilda Bibas Bonet]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Rodríguez Rey]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ricardo Fauze]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/793">
    <dcterms:title><![CDATA[Ependimoma Supratentorial Asociado a Siringomielia Cérvico-Dorso-Lumbar.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta un caso inusual, de un paciente de 12 años con siringomielia cervico-dorsolumbar sintomática y progresiva, con el antecedente de haber sido intervenido quirúrgicamente 8 años atrás por un tumor supratentorial (ependimoma papilar), Se discute esta infrecuente asociación, su probable eliologia y la atípica evolución prequirúrgica del tumor. En la revisión bibliográfica realizada la asociación de siringomielia y tumores intracraneanos es extremadamente rara, siendo éste el primer caso reportado con un tumor supratentorial hemisférico.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fidel Sosa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Bartuluchi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Beatriz Mantese]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Carlos Routaboul]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Monges]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/794">
    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de Trabajos Presentado a las Jornadas de Neurología Xl Aniversario<br />
Presentaciones orales]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Resúmenes]]></dcterms:description>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/795">
    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de Trabajos Presentado a las Jornadas de Neurología Xl Aniversario<br />
Presentaciones en Poster ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Resúmenes]]></dcterms:description>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/796">
    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de Trabajos Presentado a las Jornadas de Neurología Xl Aniversario<br />
Presentaciones en Video <br />
]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Resúmenes]]></dcterms:description>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/776">
    <dcterms:title><![CDATA[Estudio Descriptivo y Analítico de la Hemorragia Subaracnoidea por Aneurisma en Unidad de Terapia Intensiva]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En el presente estudio se analizan 30 pacientes con HSA, 27 por aneurisma, determinándose edad, sexo, factor de riesgo, tiempo transcurrido hasta la internación, clínica, vasoespasmo clínico (VEC), tratamiento quirúrgico y médico incluyendo la Hemodilución Hipervolémica Normotensiva (HHN) e Hipertensiva (HHH). Se utilizaron las clasificaciones de Hunt y Hess (CHH), Grados de Fisher (GF), Escala de Glasgow (EG) y Escala de Glasgow Evolutiva (EGE) para establecer intercorrelacionese y su valor pronóstico sobre morbimortalidad. La edad media de la muestra fue de 50,9 ± 10,9 años, 53,3% sexo femenino. Un 73,3% de los pacientes pertenecían a un grado menor o igual a IIl de la CHH, con una media de 12,4 ± 3,5 para la EG. La Tomografia Computada (TAC) demostró en un 96,7% la existencia de HSA y se confirmó aneurisma cerebral por Angiografía en el 86,4% de los casos. Hipertensión arterial es el factor asociado más frecuentemente. El VEC se presentó en un 33, 3% antes de cirugía y en un 43,7% en el postoperatorio, siendo la HHN y HHH exitosa en el 33,3% y 57,1% respectivamente. Se observó que la CHH, GF y EG se correlacionaron con la morbimortalidad significativamente. Con la EGE se observa que la mortalidad global fue del 43,3%, siendo de 25% en los pacientes con tratamiento médico y 22,2% adicionándole tratamiento quirúrgico. Al analizar el tratamiento quirúrgico independientemente de otro tratamiento, falleció el 12,5%, considerándose esta la mortalidad postoperatoria. La evolución de la HSA por ruptura aneurismática no ha sido aún sustancialmente modificada, por lo que sería de gran utilidad poder prevenirla identificando aquellos pacientes de alto riesgo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[C. G. Galletti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. C. Suárez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. M. Bedzent]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[R. C. Vandersande]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. C. Torres]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ J. J. San Emeterio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/777">
    <dcterms:title><![CDATA[Enfermedad de Moya-Moya. Revisión y Presentación de 4 Casos.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La enfermedad de moyamoya consiste en una oclusión preferentemente bilateral y progresiva de la carótida intracraneana y sus ramas terminales y el desarrollo de una red colateral basal leptomeníngea intracraneana y transcraneana. Es algo más frecuente en mujeres, con un pico de incidencia en la infancia y otro entre los adultos jóvenes. Clínicamente puede presentarse como episodios isquémicos repetidos o como hemorragias parenquimatosas con volcado ventricular, siendo estaforma más común en adultos. La historia natural de la enfermedad no es bien conocida y en niños puede dar origen a discapacidad motora o retraso madurativo. En adultos el curso es más benigno. La muerte puede acaecer como consecuencia de un episodio hemorrágico. El diagnóstico es angiográfico, reconociéndose seis estadios. La TAC y la IRM pueden mostrar imágenes isquémicas o hemorrágicas y los vasos de moya moya en el territorio de las perforantes. El tratamiento consiste en favorecer el desarrollo de la circulación colateral a través de la anastomosis temporosilviana, la encéfalo mio sinangiosis, la encéfalo mio arterio sinangiosis, la encéfalo duro mio sinangiosis, la encéfalo duro arterio mio sinangiosis o la simple confección de agujeros de trépano. Presentamos cuatro pacientes con buena evolución. Planteamos si no podría tratarse de una enfermedad producida por una prolongación indebida de la angiogénesis fetal. La solución quirúrgica nos parece de dudosa eficacia luego de la adolescencia y nos preguntamos si puede aportar circulación colateral al territorio profundo y cerebral posterior.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. J. Fontana]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ I. Mendiondo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. M. Belziti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/778">
    <dcterms:title><![CDATA[Microlaminotomía Lumbar: Una Descompresión Limitada en la Estenosis Lumbar]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: describir los resultados postoperatorios obtenidos con una técnica descompresiva más limitada en la estenosis lumbar degenerativa. <br />
Población y método: se incluyeron 14 pacientes, 8 de sexo masculino y 6 de sexo femenino, con una edad media de 62 años, que padecían dolor radicular y/o claudicación de la cola de caballo, causadas por una estenosis lumbar central y/o subarticular, diagnosticada con radiología simple e imágenes por resonancia magnética, sin inestabilidad manifiesta. Presentaron hernia de disco 1 caso y escoliosis (&lt;20º) 3 casos. El nivel a operar se individualizó correlacionando la clínica con las imágenes. Se operaron 20 niveles: L2-L3, l: L3-L4, 3; L4-L5, 9 y L5-Sl, 7. El abordaje fue: unilateral con descompresión unilateral en 16 niveles, unilateral con descompresión bilateral en 2 niveles y bilateral con descompresión bilateral en 2 niveles. La cirugía consistió en una microlaminotomía con resección del ligamento amarillo y de la porción hipertrofiada de la articulación interapofisaria hasta dejar la raíz libre y móvil. Resultados: la evolución postoperatoria fue excelente en 12 (85,7%) casos (desaparición de los síntomas) y pobre en 2 casos (persistencia de los síntomas). En el seguimiento (6 meses a 4 años) la mejoría persistió y no surgieron síntomas de inestabilidad manifiesta. <br />
Conclusión: una descompresión limitada en la estenosis lumbar es capaz de aliviar efectivamente los síntomas de compresión radicular.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan José Mezzadri]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Javier Goland]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mariano Socolovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ José Leston]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Armando Basso]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/779">
    <dcterms:title><![CDATA[La Discografía con Tomografía Computada]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El uso de la resonancia magnética para el estudio de las hernias discales no siempre contribuye a establecer la contribución de la patología discal a la sintomatología que refiere el paciente, Por este motivo, la discografia con contraste hidrosoluble no iónico es de gran utilidad para establecer la presencia y el grado de degeneración discal y de fisuras en el anillofibroso, Se estudiaron 5 pacientes mediante la inyección de contraste no tónico en el interior del disco intervertebral con guía de tomografia computada. Se explica la técnica, las ventajas y desventajas del método y se proporcionan ejemplos iconográficos,]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eduardo C. González Toledo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/780">
    <dcterms:title><![CDATA[Las Fístulas Carótido - Cavernosas (2a Parte): Metodología de Estudio y Tratamiento ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo de Revisión]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[En la primera parte de esta revisión80 se explicó como a partir del reconocimiento anatómico y angiográfico de la vascularización del seno cavernoso se identificaron dos diferentes tipos de fístulas carótido-cavernosas: las &quot;directas&quot; y las &quot;indirectas&quot; según hubiera un desgarro traumático o espontáneo de la arteria carótida intracavernosa o sus ramas meníngeas o bien si se hubiera producido una fístula en el espesor de la duramadre que recubre el seno. Estas dos entidades también fueron denominadas fístulas carótido-cavernosas (FCC) o de &quot;alto flujo&quot; y fístulas durales cavernosas (FDC) o de &quot;bajo flujo&quot; respectivamente.<br />
Los tratamientos quirúrgicos aplicados hasta que se efectuara esta diferenciación , ocurrida hacia fines de la década de los años sesenta, habían sido comunes a ambos tipos de fístulas por lo cual los resultados obtenidos diferían significativamente entre casos de uno y otro tipo de fístula por tratarse de afecciones de etiología diferente pero con patrones sintomatológicos en común. Por otra parte la situación anatómica de la fístula ya fuera en el interior o en la pared del seno cavernoso hizo que durante un largo tiempo su abordaje quirúrgico directo fuera considerado impracticable por lo riesgoso, realizándose en su lugar un número de intervenciones alternativas con regulares resultados106,113.<br />
A partir de la distinción anatómica entre ambos tipos se aceptó que el tratamiento ideal para las fístulas, tanto las carótido-cavernosas (FCC) corno las durales cavernosas (FDC), debería ser el cierre selectivo de la comunicación arteriovenosa misma con preservación del flujo carotídeo106, Recién entonces se reglaron y difundieron técnicas que permitieron tanto abordajes quirúrgicos con menor morbilidad como la utilización de la vía transvascular para el acceso endoluminal de la fístula, temas los cuales desarrollaremos más adelante.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[L. A. Lemme-Plaghos]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Hidrocafalia: Ventrículos Colapsados y el Síndrome de Ventrículos Colapsados]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Frecuentemente, pacientes tratados de hidrocefalia presentan ventrículos cerebrales pequeños o colapsados años después de su cirugía inicial, Muchos de ellos desarrollan un síndrome de ventrículos colapsados debido a la pérdida de la complacencia cerebral y de los mecanismos compensatorios normales de la presión intracraneana, En este trabajo se discuten las alteraciones fisiopatológicas de este cuadro y las conductas terapéuticas más adecuadas para el mismo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgardo Schijman]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/782">
    <dcterms:title><![CDATA[Fundamentos de la Cirugía de los Nervios Periféricos]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Durante el siglo XX el desarrollo de la cirugía de los nervios periféricos se basó en dos importantes hechos: magnificación óptica e injertos autólogos. Hoy en día el pronóstico de las lesiones nerviosas y plexuales ha mejorado mucho en comparación con décadas pasadas, El tiempo quirúrgico, una disección delicada y la aproximación y sutura de los nervios fueron fundamentales para el éxito de los procedimientos. En esta revisión discutimos los aspectos quirúrgicos básicos y la clasificación de las lesiones desde una perspectivá histórica.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Giócoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Socolovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. M. Leston]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Tumor Rabdoide Teratoide Atípico del SNC<br />
A Propósito de un Caso con Tumor Primario en Médula Cervical y Multicentricidad en la Presentación]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se comunica el caso de una paciente de 23 meses de edad secundaria a un tumor medular intraespinal. Histológicamente se trataba de un tumor rabdoide teratoide atípico, Había células en el LCR, Las imágenes mostraron dos tumores supratentoriales ubicados en la cápsula interna izquierda y en el lóbulo frontal derecho. El compromiso multicéntrico y medular espinal es muy raro en este tumor, La paciente falleció 4 meses después del diagnóstico inicial.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniel G. Pollono]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mario Ferreyra]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ricardo Drut]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Jorge Cédola ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
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    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Historia y Reflexiones de un Neurocirujano]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Misceláneas]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Carlos Christensen]]></dcterms:creator>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 1999]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/769">
    <dcterms:title><![CDATA[Resultados de la Cirugía en la Enfermedad de Cushing]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analizó en forma retrospectiva los resultados de una serie de 36 adenomas de hipófisis secretores de ACTH tratados mediante técnicas micro quirúrgicas con un período medio de seguimiento de 43,83 meses. La distribución por sexos mostró un claro predominio femenino (n=27), con una edad media de 38.2 años. La edad promedio de los pacientes masculinos (n=9) fue de 33 años, El diagnóstico se realizó mediante el dosaje de cortisol libre urinario, cortisol sérico y las pruebas de inhibición por dexametasona. En cuatro casos se realizó cateterismo de los senos petrosos para descartar un foco ectópico de ACTH. En todos los pacientes se realizó tomografia computada y 34 casos se estudiaron además con resonancia magnética. Las principales manifestaciones clínicas fueron: obesidad (91,66%); H.T.A. (63,88%) y estrías rojo-vinosas (50,00%). Los pacientes _fueron agrupados según el tamaño tumoral en: microadenomas (71,44%) y macroadenomas (27,58%), Todos los microadenomas se operaron por vía transesfenoidal (TSE); 5 macroadenomas se operaron por vía subfrontat y 4 por vía TSE. La remisión se logró en el 62,96% de los microadenomas y en el 22,22% de los macroadenomas con la primer cirugía; porcentaje que se eleva al 74,07% en los macroadenomas y al 33,33% en los macroadenomas, si se consideran los casos reoperados, La histopatología informó adenocorticotropinomas en el 83,33% de los pacientes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Acuña]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Martínez Insúa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Chervin]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Vitale]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[S. Berner]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ A. Kreutel]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H.A. Molina]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Carrizo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/770">
    <dcterms:title><![CDATA[Meningiomas Gigantes]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se denominan meningiomas gigantes (MG) a aquellos cuyo diámetro sea igual o mayor de 5 cm.<br />
En una serie de 61 MG operados entre 1990 y 1999, la distribución por sexo fue de 53 mujeres y 8 varones. La edad varió entre 28 y 71, con una media de 51,6 años. La localización más frecuente fue en la base 44,2%; luego en la bóveda 27,8%, en la hoz 26.2% e intraventricular 1,6%. La TAC de cerebro c/c se realizó en todos los casos; en 56 se practicaron Angiografia cerebral y en 49 IRME c/c. La cavitación del tumor y la disección del plano aracnoideo permitió la exéresis radical en el 90,1% de los casos. Cuatro pacientes habían sido intervenidos previamente.<br />
Se logró la exéresis total en 90,1% de la serie, con una mortalidad del 6,5% y complicaciones en el 12 casos (19,6%). Once pacientes presentan restos y / o recidivas. Ninguno de ellos fue reoperado. Uno recibió radiocirugía. El seguimiento promedio de la serie fue de 4,6 años.<br />
Concluimos que los MG son más frecuentes en mujeres, en una proporción mayor que los meningiomas habituales. La exéresis radical depende de la localización y consistencia, ya que los MG todos son de gran tamaño y que la disección del plano aracnoicleo, posterior a la cavitación, es de gran importancia.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Angel Viruega]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/771">
    <dcterms:title><![CDATA[Aneurismas Experimentales ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se desarrolló un modelo experimental de producción de aneurismas en conejos según las técnicas de Forres( y O&#039;Reilly. Aproximadamente al mes los aneurismas fueron embolizados con espiras y 3 o 4 semanas después se sacrificaron los animales, explorando el estado de las espiras y sus relaciones con los tejidos adyacentes. Las espiras estaban cubiertas por una membrana transparente y desplazadas hacia el fondo del aneurisma dejando un espacio libre. La pared del aneurisma se fibrosó y las espiras se adherían a ella. No se observó trombosis intraluminal. Este modelo experimental parece apropiado para estudiar la cirugía endovascular de los aneurismas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Fontana]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Belziti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Requejo]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/772">
    <dcterms:title><![CDATA[Quistes Perineurales y Radiculares Sacros. Una Causa Infrecuente de Dolor Ciático.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los quistes perineurales y radiculares sacros constituyen un hallazgo relativamente frecuente en los estudios por imágenes de columna lumbosacra pero generalmente no se tornan sintomáticos.<br />
Se presenta el caso de una paciente de 51 años con una ciatalgia de la primera raíz sacra izquierda causada por dos quistes de Tarlov que fueron resecados con desaparición de la sintomatología.<br />
Estas lesiones raramente son responsables de manifestaciones clínicas pero deben ser consideradas al evaluar liimbociatalgias y síndromes de la cola de caballo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gabriel Jungberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eugenio A. Zadorecki]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Horacio M. Plot]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/773">
    <dcterms:title><![CDATA[Lesiones Obstétricas del Plexo Braquial]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Las lesiones del plexo braquial que ocurren durante el trabajo de parto se asocian en general a posiciones fetales distócicas, en especial de hombro y pelvis. Suelen presentarse como parálisis total o, mas frecuentemente, de las raíces superiores (C5-C6, o tipo Duchenne Erb). Otras formas clínicas son más raras. Cerca del 66% de estas lesiones evolucionan favorablemente de manera espontánea al cabo de unos meses, pero otros casos requieren la exploración, liberación y eventual reconstrucción con injerto. El mejor momento para la cirugía es alrededor del sexto mes de vida. Es fundamental entonces, tener presentes los signos precoces de falta de recuperación, para seleccionar con exactitud y sin demoras innecesarias, los pacientes que se beneficiarán de la cirugía. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Socolovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.M. Leston]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Giócoli]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/774">
    <dcterms:title><![CDATA[Consideraciones Acerca del Estudio Multicentrico Sobre Válvulas para Hidrocefalia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Misceláneas]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgardo Schijman]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/775">
    <dcterms:title><![CDATA[Conferencia de Consenso: Recomendaciones para el Tratamiento Médico de la Hemorragia Subaracnoidea de Causa Aneurismatica*]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Consenso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La hemorragia subaracnoidea (HSA) por rotura aneurismátíca es responsable del 6% de los accidentes cerebrovasculares. Los aneurismas cerebrales se encuentran presentes en el 0.2 - 9.9% de la población y la tasa de sangrado es de 10 por 100.000 habitantes. La conferencia de consenso analizó los distintos esquemas de tratamiento y efectuó recomendaciones terapéuticas de acuerdo a los criterios de la medicina basada en la evidencia. Se determinaron los niveles de evidencia, de I a V. Los grados de recomendación fueron clasificados en: A, determinado por evidencias de nivel I, B por evidencia de nivel II, y C sugerido por evidencias de niveles III, IV y V. Las recomendaciones deben adaptarse a cada paciente. Sin embargo las de grado A constituyen estándares para el tratamiento. La gravedad de los pacientes al ingreso fue evaluada sobre la base de la escala de Hunt y Hess. Se analizaron sucesivamente: las medidas de tratamiento general, la prevención y tratamiento del vasoespasmo cerebral, el diagnóstico y tratamiento de la hiponatremia y la prevención de las convulsiones.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Bernardo Dorfman]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description></rdf:RDF>
