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<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/175">
    <dcterms:title><![CDATA[Relevancia de los grados de Simpson en la resección de meningiomas grado I. Trabajo a Premio Senior 45º Congreso Argentino de Neurocirugía]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Premiados]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p><strong>RESUMEN</strong><br /> <strong>Objetivo:</strong> Comparar el porcentaje de recurrencias en pacientes con meningiomas grado I de la OMS sometidos a exéresis microquirúrgica.<br /> <strong>Introducción:</strong> En 1957 Simpson estandarizó 5 grados de resección quirúrgica para los meningiomas intracraneanos y el porcentaje de recurrencia relacionado con cada uno, estableciendo el paradigma de que la remoción agresiva de estos tumores junto con fragmentos durales y óseos era necesario para alcanzar la curación. Los avances principalmente en Resonancia Magnética, anatomía patológica y técnica microqurúrgica nos llevan a plantear la relevancia actual de dicha clasificación.<br /> <strong>Material y Métodos:</strong> Se realizó una revisión retrospectiva de los pacientes operados de meningiomas grado I entre Febrero de 2006 y Diciembre de 2015. Se analizaron las imágenes pre y postoperatorias y la anatomía patológica. Las variables se relacionaron mediante un análisis estadístico multivariado estableciendo como estadísticamente significativo una p &lt;0.05.<br /> <strong>Resultados:</strong> No se objetivó una diferencia estadísticamente significativa entre el número de recidivas y el grado de resección tumoral según Simpson I, II, III o IV (p=0,3117). Esto puede afirmarse para los grados Simpson I y II en donde el número de pacientes incluidos en la muestra (n) fue alto. Al analizar como factor de recurrencia la localización tumoral tampoco se encontró una diferencia significativa en cuanto al porcentaje de recidivas entre aquellos tumores localizados en la convexidad, base de cráneo y parasagitales (p =0,2203).<br /> <strong>Conclusión:</strong> Para los meningiomas grado I la exéresis Simpson I no presenta diferencias significativas con la Simpson II en cuanto a la recurrencia tumoral, por lo que aumentar la morbilidad del procedimiento no tendría justificación. Un replanteo de la escala de resección debería idearse teniendo en cuenta la clasificación de la OMS.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Ajler]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Sofía Beltrame]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniela Massa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Julian Tramontano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Matteo Baccanelli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Claudio Yampolsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[<p><strong>BIBLIOGRAFÍA</strong></p>
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</ol>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/174">
    <dcterms:title><![CDATA[Evaluación de la accesibilidad al tratamiento de los tumores cerebrales en Argentina. Resultados preliminares]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p><strong>RESUMEN</strong><br /> <strong>Objetivo: </strong>Obtener datos sobre disponibilidad y acceso a recursos para el diagn&oacute;stico y tratamiento de tumores cerebrales en argentina. <br /> <strong>Material y m&eacute;todo:</strong> Se dise&ntilde;&oacute; un instrumento ad-hoc: encuesta con 29 preguntas en soporte on-line, dirigido a todos los profesionales intervinientes en el manejo de tumores cerebrales. La recolecci&oacute;n, carga y an&aacute;lisis de los datos fue elaborado por los autores. Para el an&aacute;lisis, se generaron dos variables: tipo de centro m&eacute;dico seg&uacute;n financiamiento y regi&oacute;n geogr&aacute;fica. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis entre dichas variables y el acceso a los diferentes recursos, as&iacute; como los plazos de accesibilidad, testeando asociaci&oacute;n mediante an&aacute;lisis univariado con test de chi cuadrado y correcci&oacute;n con test exacto de fischer. Se realizaron modelos multivariables de regresi&oacute;n log&iacute;stica para testear confundidores.<br /> <strong>Resultados:</strong> Se implement&oacute; una prueba piloto. Se obtuvieron 114 encuestas de 56 centros p&uacute;blicos y 55 privados/sindicales de 15 provincias, agrupadas por regiones geogr&aacute;ficas integradas. Los resultados de cada recurso son reportados. <br /> <strong>Conclusiones:</strong> Los datos obtenidos brindan informaci&oacute;n sobre el estado actual del acceso y disponibilidad en el diagn&oacute;stico y tratamiento de los tumores cerebrales. El emergente principal es la distribuci&oacute;n inequitativa de los recursos humanos y tecnol&oacute;gicos, trascendiendo este problema la frontera de la salud p&uacute;blica para transformarse en un problema bio&eacute;tico. Las causas principales son las importantes diferencias en la financiaci&oacute;n de la salud y el dif&iacute;cil acceso a los recursos en un pa&iacute;s extenso. Las soluciones deber&aacute;n plantearse en colaboraci&oacute;n, principalmente asociaciones profesionales y autoridades responsables de la financiaci&oacute;n de recursos y log&iacute;sticas, tanto privadas como estatales.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandra T Rabadán]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Diego Hernández]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Néstor Vázquez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rafael Torino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Blanco Villalba]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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</ol>
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<p>&nbsp;</p>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/173">
    <dcterms:title><![CDATA[Tratamiento microquirúrgico de los aneurismas de la arteria basilar. Nuestra experiencia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p><strong>RESUMEN</strong><br /> <strong>Introducci&oacute;n:</strong> Los aneurismas del circuito posterior totalizan el 15% de los aneurismas intracraneales, siendo los m&aacute;s prevalentes los de la bifurcaci&oacute;n basilar (10%). El tratamiento microquir&uacute;rgico de los aneurismas de la arteria basilar representa un verdadero desaf&iacute;o, debido a las estructuras neurovasculares en relaci&oacute;n a los mismos.<br /> <strong>Objetivo:</strong> Comunicar nuestra experiencia en el tratamiento quir&uacute;rgico de los aneurismas de la arteria basilar, en sus diferentes modalidades.<br /> <strong>Material y m&eacute;todo:</strong> Estudio descriptivo retrospectivo, analizando historias cl&iacute;nicas de 13 pacientes intervenidos en el lapso 2009-2015 en nuestro servicio. <br /> <strong>Resultados:</strong> Se intervinieron 13 pacientes (3 masculinos y 10 femeninos) en un lapso de 6 a&ntilde;os (2009-2015), totalizando 8 aneurismas del tope basilar y 5 de la arteria cerebelosa superior. Para su tratamiento se realizaron los siguientes abordajes: 2 casos de pterional, 2 casos de &oacute;rbitocigom&aacute;tico, y 9 casos de abordaje pretemporal (de los cuales el 63% (n=6) se continu&oacute; a trav&eacute;s de la v&iacute;a temporopolar). Los controles angiogr&aacute;ficos (angiograf&iacute;a digital-AngioTC) postoperatorios demostraron exclusi&oacute;n completa en la totalidad de los casos.<br /> <strong>Conclusi&oacute;n:</strong> Los aneurismas de la arteria basilar contin&uacute;an siendo un desaf&iacute;o a&uacute;n para los neurocirujanos m&aacute;s experimentados. El tratamiento microquir&uacute;rgico demostr&oacute; ser una excelente opci&oacute;n terap&eacute;utica. El abordaje pretemporal fue el m&aacute;s utilizado para tratar estos aneurismas, ya que por su versatilidad nos ofrece m&aacute;s ventanas de trabajo.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Román P. Arévalo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo A. Rubino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eduardo Salas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcos D. Chiarullo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniel A. Seclen]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/172">
    <dcterms:title><![CDATA[EDITORIAL]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/171">
    <dcterms:title><![CDATA[RANC Volumen 30 Número 3]]></dcterms:title>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/170">
    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de los trabajos presentados en el 45º Congreso Argentino de Neurocirugía 2016]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Resúmenes]]></dcterms:description>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/169">
    <dcterms:title><![CDATA[Absceso cerebral odontogénico en adolescente]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: Se define absceso cerebral como una infección focal dentro del parénquima cerebral, su inicio es localizado provocando cerebritis y posteriormente se convierte en una colección de contenido purulento dentro de una cápsula bien vascularizada, es decir, una forma focal y dinámica de supuración intracraneal que constituye una emergencia que compromete la vida. Su diseminación puede ser por vía hematógena desde un foco a distancia, es poco frecuente una causa odontogénica como etiología en el absceso cerebral. <br />
Descripción del caso: Se presenta el caso de un adolescente de 13 años de edad con historia de odontología de 15 días de evolución, posteriormente presentó secreción purulenta proveniente del segundo molar inferior de lado izquierdo secundario a caries dental. El día del ingreso hospitalario el paciente presento fiebre, alteración del estado de conciencia con parestesia y paresia contralateral al absceso periodontal. Se realizó tomografía computarizada cerebral, mostró imagen con halo bien delimitado hipodenso en región temporal izquierda, con impresión de absceso cerebral provocando efecto de masa y desplazando la línea media hacia el lado derecho, ipsilateral al absceso periodontal. El estado general del paciente empeoró por lo que se decidió intervenir quirúrgicamente para drenar el absceso cerebral odontogénico. <br />
Conclusión: Este caso muestra una complicación grave secundaria al manejo inadecuado de un absceso periodontal, como es el absceso cerebral, comprometiendo la vida del paciente. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandro Ramírez-Izcoa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Enrique Sánchez-Sierra]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Carlos Godoy-Mejía]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Renato Valenzuela-Castillo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Ram&iacute;rez-Qui&ntilde;ones J.A, Novoa-Mosquera M.E. Absceso cerebral complicado con ruptura intraventricular: reporte de dos casos y revisi&oacute;n de la literatura. An Fac med. 2014;75(2): 159-163.<br /> 2. Hadj Hassine M.B, Oualha L, Derbel A, Douki N. Cerebral Abscess Potentially of Odontogenic Origin. Case Reports in Dentistry. 2015 [citado 04 marzo de 2016];1: 1-4. Disponible en : http://dx.doi.org/10.1155/2015/267625. <br /> 3. V&aacute;squez-Toledo M.E, Farf&aacute;n-Quiroz R, Demontesinos-SanPedro A. Absceso cerebral por Haemophilus paraphrophilus posterior a tratamiento dental en una ni&ntilde;a. Acta Pediatr Mex. 2013; 34(1): 33-38.<br /> 4. Manzar N, Manzar B, Kumar R, Bari ME. The Study of Etiologic and Demographic Characteristics of Intracranial Brain Abscess: A Consecutive Case Series Study from Pakistan. Turk Neurosurg. 2011;76:195&ndash;200.<br /> 5. Benza-Bedoya R. Abscesos periodontales. Rev Kiru. 2009 ;6 (2): 118-124.<br /> 6. Jose A, Ahmed-Nagori S, Bhutia O, Roychoudhury A. Odontogenic infection and pachymeningitis of the cavernoussinus. Br J Oral Maxillofac Surg . 2014;52(1): 27-29.<br /> 7. Fern&aacute;ndez M.D.A, Gonz&aacute;lez-R P, Mardones-M M, Brav-A R. Complicaciones severas de infecciones odontog&eacute;nicas. Rev med clin condes. 2014;25(3): 529-533.<br /> 8. Gast&oacute;n Jaimovicha S, Guevaraa M, Ziraldoa M, Sistob A, Gardellaa L. Absceso cerebral odontog&eacute;nico posraspaje radicular. RAOA. 2014;102 (1) : 1-4<br /> 9. Roy S, Ellenbogen J.M. Seizures frontal lobe mass and remote history of periodontal abscess. Arch Pathol Lab Med.2005: 129 (6): 805-806.<br /> 10. Alvis&ndash;Miranda H, Guti&eacute;rrez&ndash;Paternina J.J, Alcal&aacute;&ndash;Cerra G, Castellar&ndash;Leones S.M, Moscote&ndash;Salazar L.R. Absceso Cerebral. Rev Cubana Neurol Neurocir. 2013;3(2):162&ndash;71.<br /> 11. Molina de Dios G. A, Armijo Yescas E, Mimenza Alvarado A. Absceso cerebral. Rev Mex Neuroci 2010; 11(1): 63-70.<br /> 12. Fern&aacute;ndez-Plata R, Olmedo-Torres D, Mart&iacute;nez-Brise&ntilde;o D, Garc&iacute;a-Sancho C, Franco-Marina F. Prevalencia de enfermedad periodontal grave (EPG) y su asociaci&oacute;n con enfermedades respiratorias en pacientes adultos hospitalizados en un centro de tercer nivel. Gac Med Mex. 2015;151(1): 608-613.<br /> 13. Canales DJ. William Macewen and the treatment of brain abscesses revisited after one hundred years. Department of neurosurgery, University of Tennessee, Memphis, USA. J Neurosurg 1996; 84(1): 133-42.<br /> 14. Riddell J, Shuman E.K. Epidemiology of central nervous system infection. Neuroimaging Clin N Am. 2012;22(4):543&ndash;56.<br /> 15. Carnicero-Iglesias M. Absceso periodontal. Rev FMC. 2015;22(4): 216-217.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/168">
    <dcterms:title><![CDATA[Metástasis craneal de tumor maligno de la vaina nerviosa periférica]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: Los tumores malignos de la vaina nerviosa periférica (TMVNP) son tumores raros y heterogéneos, muy agresivos y localmente invasivos, siendo entre el 5 y 10% de todos los tumores de partes blandas. Alrededor del 50% de los tumores malignos de las vainas nerviosas se asocian a neurofibromatosis tipo 1. <br />
Caso clínico: Se presenta el caso de una paciente de 32 años portadora de neurofibromatosis tipo 1, que consulta por lesión ocupante de espacio en región axilar, encontrándose además en estudio por dolor neurálgico en región facial. Se realiza exéresis completa de la tumoración axilar con diagnóstico de Tumor Maligno de la Vaina Nerviosa Periférica (TMVNP). Debido a la falta de mejoría del dolor neurálgico y al agregado de alteraciones oculares se realiza nueva resonancia magnética por imágenes (RMI) de cráneo donde se visualiza lesión ocupante de espacio craneal. Se procede a la exéresis parcial de la lesión, cuyo diagnóstico anatomopatológico resulta en diagnóstico de neoplasia mesenquimática maligna de alto grado vinculable a Tumor maligno de la vaina nerviosa periférica. La paciente finalmente fallece 57 días post-operatorios.<br />
Conclusión: Los TMVNP poseen un mal pronóstico, con tasas de supervivencia a los 2 y 5 años aproximadamente, de 33 y 12%, siendo el tratamiento quirúrgico uno de los factores pronósticos independientes con mayor impacto en la supervivencia.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Bruno Galimberti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier A. Toledo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alexis Morell]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Laura Canullo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[José C. Nallino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Lilyana Angelov, Aileen Davis, Brian O&rsquo;Sullivan, Robert Bell, and Abhijit Guha. Neurogenic sarcomas: experience at the university of Toronto. Neurosurgery, 43(1):56-64, 1998.<br /> 2. Joachim M. Baehring, Rebecca A. Betensky, and Tracy T. Batchelor. Malignant peripheral nerve sheath tumor the clinical spectrum and outcome of treatment.Neurology, 61(5):696&mdash;698, 2003.<br /> 3. B. S. Ducatman, B. W. Scheithauer, D. G. Piepgras, H. M. Reiman, and D. M. Ilstrup. Malignant peripheral nerve sheath tumors. a clinicopathologic study of 120 cases. Cancer, 57(10):2006&mdash;21, 5 1986.<br /> 4. Gaurav Gupta and Allen Maniker. Malignant peripheral nerve sheath tumors. Neurosurgical focus, 22(6):1&mdash;8, 2007.<br /> 5. Ralph H Hruban, Man H Shiu, Ruby T Senie, and James M Woodruff. Malignant peripheral nerve sheath tumors of the buttock and lower extremity. a study of 43 cases. Cancer, 66(6):1253-1265, 1990.<br /> 6. Darryl Lau, Dominic H. Moon, Paul Park, Shawn Hervey-Jumper, Paul E. McKeever, and Daniel A. Orringer. Radiation-induced intradural malignant peripheral nerve sheath tumor of the cauda equina with diffuse leptomeningeal metastasis. J Neurosurg Spine, 21(5):719-26, 11 2014.<br /> 7. David N. Louis, Krebsforschungszentrum Krebsforschungszentrum Deutsches, and Health Health World. Who classification of tumours of the central nervous system, 2007.<br /> 8. Nicola Montano, Quintino Giorgio D&rsquo;Alessandris, Manuela D&rsquo;Ercole, Liverana Lauretti, Roberto Pallini, Rina Di Bonaventura, Giuseppe La Rocca, Federico Bianchi, and Eduardo Fernandez. Tumors of the peripheral nervous system: analysis of prognostic factors in a series with long-term follow-up and review of the literature. Journal of neurosurgery, pages 1-9, 2015.<br /> 9. Souvagya Panigrahi, Sudhansu Sekhar Mishra, Srikant Das, and Manmath Kumar Dhir. Primary malignant peripheral nerve sheath tumor at unusual location.J Neurosci Rural Pract, 4(Suppl 1):S83-6, 8 2013.<br /> 10. Bernd W. Scheithauer, Sibel Erdogan, Fausto J. Rodriguez, Peter C. Burger, James M. Woodruff, Johan M. Kros, Murat Gokden, and Robert J. Spinner. Malignant peripheral nerve sheath tumors of cranial nerves and intracranial contents: a clinicopathologic study of 17 cases. Am J Surg Pathol, 33(3):325-38, 3 2009.<br /> 11. Kenneth K Tanabe, Raphael E Pollock, Lee M Ellis, Anne Murphy, Neil Sherman, and Marvin M Romsdahl. Influence of surgical margins on outcome in patients with preoperatively irradiated extremity soft tissue sarcomas. Cancer, 73(6):1652-1659, 1994.<br /> 12. J. M. Woodruff. Pathology of tumors of the peripheral nerve sheath in type 1 neurofibromatosis. Am J Med Genet, 89(1):23-30, 3 1999.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/167">
    <dcterms:title><![CDATA[Estudio comparativo de cierre de cuero cabelludo en neurocirugías supratentoriales: intradérmica vs. surget]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: El cierre de cuero cabelludo en neurocirugías supratentoriales mediante sutura intradérmica es una técnica poco difundida en la actualidad. En contraste, es común que se efectúen suturas de alta tensión con el fin de evitar dehiscencias, fístula de líquido cefalorraquídeo (LCR) y sangrado durante el período posquirúrgico, pero que no tienen buen resultado estético.<br />
Objetivo: Comparar las complicaciones relacionadas al cierre de cuero cabelludo que se presentaron en neurocirugías supratentoriales en un período de 19 meses, para determinar si utilizar un cierre de menor tensión y con mejor resultado estético, es igual de seguro que las técnicas de cierre habituales.<br />
Materiales y Métodos: Se incluyeron 84 casos de neurocirugías supratentoriales electivas. En 43 casos (control) se realizó el cierre mediante sutura continua tipo surget y en 41 casos (experimental) el cierre fue mediante sutura intradérmica.<br />
Resultados: Se presentaron 2 casos de infecciones, 1 en cada grupo (p= 0,97) y 1 caso de sangrado en el grupo control (p= 0,32). No se presentaron dehiscencias ni casos de fístula de LCR.<br />
Conclusiones: El cierre de cuero cabelludo mediante sutura intradérmica fue un método seguro que no generó una mayor incidencia de complicaciones y logró un mejor resultado estético a corto y largo plazo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Montivero, A.J.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Herrera E.J]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Viano, J.C.]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Pereira JL, Vieira G Jr, de Albuquerque LA, Mendes Gde A, Salles LR, de Souza AF, et al. Skin closure in vascular neurosurgery: A prospective study on absorbable intradermal suture versus nonabsorbable suture. Surg Neurol Int. 2012; 3:94.<br /> 2. Paolini S, Morace R, Lanzino G, Missori P, Nano G, Cantore G, et al. Absorbable intradermal closure of elective craniotomy wounds. Neurosurgery. 2008; 62: 490-2.<br /> 3. Broekman M., van Beijnu, ., Peu, WC, Regli L. Neurosurgery and shaving: what&rsquo;s the evidence?. J Neurosurg. 2011;115:670&ndash;678.<br /> 4. Shearwood M, Walter AH. Postoperative Central Nervous System Infection: Incidence and Associated Factors in 2111 Neurosurgical Procedures. Clinical Infectious Diseases. 2007; 45: 55-59.<br /> 5. Dashti SR, Baharvahdat H, Spetzler RF, Sauvageau E, Chang SW, Stiefel MF, et al. Operative intracranial infection following craniotomy. Neurosurg Focus. 2008; 24(6).<br /> 6. Sebastian S. Does preoperative scalp shaving result in fewer postoperative wound infections when compared with no scalp shaving? A systematic review. J Neurosci Nurs. 2012; 44(3):149-56.<br /> 7. Bekar A, Korfali E, Doğan S, Yilmazlar S, Başkan Z, Aksoy K. The effect of hair on infection after cranial surgery. Acta Neurochir (Wien). 2001;143(6):533-6.<br /> 8. Tanner J, Woodings D, Moncaster K. Preoperative hair removal to reduce surgical site infection. Cochrane Database Syst Rev. 2011;11.<br /> 9. Bhatti MI, Leach PA. The incidence of infection for adults undergoing supra-tentorial craniotomy for tumours without hair removal. Br J Neurosurg. 2013; 27(2):218-20.<br /> 10. Yasushi M, Fumio S, Katsuya I. Implantation of deep brain stimulation electrodes in unshaved patients. Technical note. J Neurosurg. 2002; 97 (6) 1476-8.<br /> 11. Angelini GD, Butchart EG, Armistead SH, Breckenridge IM. Comparative study of leg wound skin closure in coronary artery bypass graft operations. Thorax .1984; 39:942&ndash;5.<br /> 12. Chughtai T, Chen LQ, Salasidis G, Nguyen D, Tchervenkov C, Morin JF. Clips versus suture technique: Is there a difference? Can J Cardiol. 2000; 16 (11):1403&ndash;7.<br /> 13. Richter D, Stoff A, Ramakrishnan V, Exner K, Jernbeck J, Blondeel PN. A Comparison of a New Skin Closure Device and Intradermal Sutures in the Closure of Full-Thickness Surgical Incisions. Plast Reconstr Surg. 2012; 130(4):843-50.<br /> 14. NICE clinical guideline 74. Surgical site infection. Prevention and treatment of surgical site infection. October 2008.<br /> 15. Allem MB. Neuroanatomical Basis for Surgery on the Cranium. En: Martin Greemberg, editor. Essentials of neurosurgery: a guide to clinical practice. McGraw-Hill; 1995. p.1.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/166">
    <dcterms:title><![CDATA[Meningiomas intraventriculares: reporte de 7 casos y revisión bibliográfica]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Revisión de la Literatura]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: Los meningiomas intraventriculares tienen una baja prevalencia. Dado su origen en plexos coroideos o tela coroidea presentan predilección por los ventrículos laterales. Suelen ser de gran tamaño al momento diagnóstico y de histología preponderantemente benigna.<br />
Materiales y Métodos: Realizamos revisión retrospectiva de historias clínicas de pacientes operados de estos tumores durante el período 1999-2014, en nuestra institución junto a una revisión bibliográfica. <br />
Resultados: Se operaron siete pacientes con meningiomas intraventriculares de los cuales seis tuvieron localización atrial, cinco fueron derechos y uno izquierdo; el caso restante corresponde a una lesión del IV ventrículo. Todos fueron de sexo femenino con edad promedio de 49 años. La presentación clínica prevalente fue cefalea, trastorno cognitivo leve y hemianopsia homónima en los tumores supratentoriales. Disfunción trigeminal y facial periférica izquierda, disfagia y ataxia troncal se observaron en la lesión del IV ventrículo. Se realizaron dos abordajes parietales, uno precuneal, tres temporales y un abordaje telovelar. En el postoperatorio, 2 pacientes presentaron hemianopsia homónima secuelar. Dos pacientes presentaron signos de atipia por lo cual recibieron radioterapia postoperatoria.<br />
Conclusión: Dada su escasa prevalencia el objetivo quirúrgico en meningiomas intraventriculares es la remoción completa con la menor morbilidad postoperatoria posible. En los casos atípicos sugerimos realizar radioterapia postoperatoria para reducir el riesgo de recidivas. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[José Santa María]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rubén Mormandi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Andrés Cervio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Santiago Condomi-Alcorta]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Salvat]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[<p>1. Bertalanffy A, Roessler K, Koperek O, Gelpi E, Prayer D, Neuner M, Knosp E. Intraventricular meningiomas: report of 16 cases. Neurosurg Rev. 2006; 29 (1): 30-5. <br /> 2. Nakamura M, Roser F, Bundschuh O, Vorkapic P, Samii M. Intraventricular meningiomas: a review of 16 cases with reference to the literature. Surg Neurol. 2003; 59 (6): 491-504. <br /> 3. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P. The 2007 WHO classification of tumors of the central nervous system. Acta Neuropathol. 2007; 114 (2): 97-109. <br /> 4. Kim EY, Kim ST, Kim HJ, Jeon P, Kim KH, Byun HS. Intraventricular meningioma: radiological findings and clinical features in 12 patients. Clinical Imaging. 2009; 33 (3): 175-80. <br /> 5. Dziegielewska KM, Ek J, Habgood MD, Saunders NR. Development of the choroid plexus. Microsc Res Tech. 2001 Jan (1); 52(1):5-20. <br /> 6. Bhatoe HS, Singh P, Dutta V. Intraventricular meningiomas: a clinicopathological study and review of the literature. Neurosurg Focus. 2006; 20 (3):E9. <br /> 7. Odegaard KM, Helseth E, Meling TR. Intraventricular meningiomas: a consecutive series of 22 patients and literature review. Neurosurg Rev. 2013; 36 (1): 57-64.<br /> 8. Romeike BF, Joellenbeck B, Skalej M, Scherlach C, Kirches E, Mawrin C. Intraventricular meningioma with fatal hemorrhage: clinical and autopsy findings. Clin Neurol Neurosurg. 2007 Dec; 109 (10): 884-7.<br /> 9. Liu M, Wei Y, Liu Y, Zhu S, Li X. Intraventricular meningiomas: a report of 25 cases. Neurosurg Rev. 2006 Jan; 29 (1): 36-40. <br /> 10. Eom KS, Kim HS, Kim TY, Kim JM. Intraventricular malignant meningioma with CSF-disseminated spinal metastasis: case report and literature review. J Korean Neurosurg Soc. 2009 Apr; 45(4): 256-9. <br /> 11. Menon G, Nair S, Sudhir J, Rao R, Easwer HV, Krishnakumar K. Meningiomas of the lateral ventricle &ndash; a report of 15 cases. Br J Neurosurg. 2009 Jun; 23 (3): 297-303. <br /> 12. Nayar VV, DeMonte F, Yoshor D, Blacklock JB, Sawaya R. Surgical approaches to meningiomas of the lateral ventricles. Clin Neurol Neurosurg. 2010 Jun; 112 (5): 400-5. <br /> 13. Kawashima M, Li X, Rhoton AL Jr, Ulm AJ, Oka H, Fujii K. Surg Neurol. Surgical approaches to the atrium of the lateral ventricle: microsurgical anatomy. 2006 May; 65 (5): 436-45. <br /> 14. Fulkerson DH, Horner TG, Hattab EM. Histologically benign intraventricular meningioma with concurrent pulmonary metastasis: case report and review of the literature. Clin Neurol Neurosurg. 2008 Apr; 110 (4): 416-9. <br /> 15. Garcia-Conde M, Roldan-Delgado H, Martel-Barth-Hansen D, Manzano-Sanz C. Anaplastic transformation of an atypical intraventricular meningioma with metastases to the liver: case report. Neurocirugia (Astur). 2009 Dec; 20 (6): 541-9.</p>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/165">
    <dcterms:title><![CDATA[II Curso de Neurocirugía Vascular con Cirugía en Vivo]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Nota Técnica]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Dr. Pablo Rubino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/164">
    <dcterms:title><![CDATA[JUAN ANTONIO GUEVARA]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[Graciela Zúccaro]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/163">
    <dcterms:title><![CDATA[CLAN 2016]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gerardo Guinto Balanzar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/162">
    <dcterms:title><![CDATA[EDITORIAL]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/161">
    <dcterms:title><![CDATA[RANC Volumen 30 Número 2]]></dcterms:title>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/160">
    <dcterms:title><![CDATA[Fístula dural cavernosa. Presentación de 3 casos y revisión bibliográfica ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Serie de Casos]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: Describir la etiología, forma de presentación, evolución y conducta terapéutica adoptada en tres casos de fístulas durales cavernosas (FDC) y realizar una revisión bibliográfíca.<br />
Materiales y métodos: Se presentan tres casos de FDC, una, post-traumática; otra, secundaria a trombosis del seno cavernoso contralateral; y la tercera sin causa conocida. Todos los pacientes se presentaron con proptosis, diplopía, quemosis, ptosis palpebral e inyección conjuntival. Dos de ellos referían disminución de la agudeza visual. Ante la sospecha clínica, se realizaron estudios por imágenes no invasivos en dos pacientes, y el diagnóstico fue confirmado por angiografía digital cerebral en los tres casos. La conducta terapéutica consistió en la oclusión del seno cavernoso con coils a través de un acceso venoso femoral transoftálmico en el primer caso, anticoagulación como tratamiento de la trombosis de seno cavernoso contralateral en el segundo y compresión ocular diaria por 3 meses en el tercero. <br />
Resultados: En todos los casos, se logró la resolución completa de los síntomas. <br />
Conclusiones: La FDC es una entidad diferenciada del resto de las fístulas durales. Se dispone de diversas estrategias terapéuticas, con resultados favorables. También se observa una alta tasa de remisión espontánea. En dos de los casos presentados, el manejo de forma conservadora fue eficaz para la resolución del cuadro. En el caso que requirió tratamiento endovascular para el cierre de la fistula, el acceso por vía venosa femoral transoftálmica constituyó un abordaje efectivo para lograr la oclusión de la misma. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ana Lovaglio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Garbugino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gustavo Doroszuk]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ezequiel Yasuda]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniela Renedo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier Goland]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/159">
    <dcterms:title><![CDATA[Remisión de Aneurisma luego de Exéresis de MAV con aparición de Síndrome del Acento Extranjero ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: Los aneurismas asociados a malformaciones arteriovenosas (MAV) son lesiones vasculares que suelen encontrarse hasta en el 15% de los casos, incrementando el riesgo global de hemorragia. La conducta frente a los aneurismas asociados es dicotómica en la literatura, mientras existen reportes de la desaparición de los mismos luego de la exéresis de la MAV, otros artículos enfatizan su tratamiento precoz. El síndrome del acento extranjero es un raro trastorno neurológico en el que el paciente habla su lengua materna como lo haría una persona extranjera y suena con “acento” extranjero a oídos de los oyentes nativos.<br />
Objetivo: Presentar un paciente que desarrolla el síndrome del acento extranjero posterior a la exéresis de una MAV y la evolución de un aneurisma asociado. <br />
Presentación de caso: Paciente pediátrico que luego de la exéresis de una MAV fronto-opercular posterior izquierda remite por completo un aneurisma de hiperflujo asociado, presentando en el postquirúrgico el síndrome del acento extranjero.<br />
Conclusión: Queda reportado el caso de este raro síndrome y la resolución espontánea de un aneurisma proximal luego de la exéresis de una MAV. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fidel Sosa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Bustamante]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Facundo Rodríguez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Romina Argañaraz]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Rubino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Anderson RC, McDowell MM, Kellner CP, Appelboom G, Bruce SS, Kotchetkov IS, et al. Arteriovenous malformation-associated aneurysms in the pediatric population. J Neurosurg Pediatr. 2012;9(1):11–6.<br /> 2. Joo KH, Seok KC, Tae SK, Bong AR, Young JL. Multi-modality treatment for intracranial arteriovenous malformation associated with arterial aneurysm. J Korean Neurosurg Soc. 2009;46(2):116–22. <br /> 3. He L, Gao J, Thomas AJ, Fusco MR OC. Disappearance of a Ruptured Distal Flow-Related Aneurysm after Arteriovenous Malformation Nidal Embolization. World Neurosurg. 2015;15:714–7. <br /> 4. Stein K-P, Wanke I, Forsting M, Zhu Y, Moldovan AS, Dammann P, et al. Associated aneurysms in supratentorial arteriovenous malformations: impact of aneurysm size on haemorrhage. Cerebrovasc Dis. 2015;39(2):122–9. <br /> 5. Thompson RC, Steinberg GK, Levy RP, Marks MP. The management of patients with arteriovenous malformations and associated intracranial aneurysms. Neurosurgery. 1998; 43(2):202–11; discussion 211–2. <br /> 6. Gonzalez-Alvarez J, Parcet-Ibars MA, Avila C, Geffner-Sclarsky D. A rare neurologically originated speech disorder: foreign accent syndrome. Rev Neurol. 2003;36(3):227–34. <br /> 7. Liu HE, Qi P, Liu YL, Liu HX LG. Foreign accent syndrome: two case reports and literature review. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015;19(1):81–5. <br /> 8. Spetzler RF, Martin N a. A proposed grading system for arteriovenous malformations. J Neurosurg. 1986;65(4):476–83.<br /> 9. Joaquim AF, de Oliveira E. Management of supratentorial arteriovenous malformations. Clin Neurosurg. 2009;56:40–4. <br /> 10. Galassi E, Tognetti F, Gaist G, Fagioli L, Frank F, Frank G. CT scan and metrizamide CT cisternography in arachnoid cysts of the middle cranial fossa: classification and pathophysiological aspects. Surg Neurol. 1982;17(5):363–9. <br /> 11. González-Alvarez J, Parect-Ibars M, Ávila C, Geffner-Sclarsky D. Una rara alteración del habla de origen neurológico: El síndrome del acento extranjero. Rev Neurol. 2003;36(3):227–34. <br /> 12. Vares E. Un nuevo caso de síndrome del acento extranjero ligado al desarrollo. Rev Logop Foniatría y Audiol. 2015;35(2):77–83.<hr />]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/158">
    <dcterms:title><![CDATA[Utilidad de la neurografía por IRM en el diagnóstico de la meralgia parestésica]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[RESUMEN<br />
Objetivo: Evidenciar cómo la Imagen Resonancia magnética (IRM) con equipo de 3 Tesla, utilizando secuencias neurográficas<br />
específicas y uso de contraste endovenoso permite ubicar el área de lesión nerviosa.<br />
Caso clínico: Mujer de 17 años con hipoestesia y parestesias en la región anterior y lateral del muslo izquierdo, se le realiza un<br />
estudio de Resonancia Magnética (RM) en equipo Philips Achieva 3 T, usando protocolo neurográfico y contraste endovenoso,<br />
demostrando engrosamiento y cambios de señal del nervio y realce post-contraste característico de la neuropraxia.<br />
Conclusión: el caso presentado demuestra el valor actual de los estudios de IRM con técnica neurográfica en la evaluación de la patología de los nervios periféricos. Es fundamental utilizar secuencias adecuadas, realizar un estudio comparativo bilateral y en lo posible usar medios de contraste endovenoso para aumentar la sensibilidad. Estos hallazgos resultan de gran importancia a la hora de planificar la estrategia quirúrgica.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rafael Barousse]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. M. Ferra Verdera; H. Ribera Leclerc; J.P. Garrido Pastor. Dos casos de meralgia parestesica del nervio femorocutaneo. Rev Esp. Anestesiol. Reanim. 2003; 50: 154-156. 2. T. Soltados, G. Andreisek, G. Thawait, et al. High-resloution 3T MR Neurigraphy of the lumboacral plexus. RSNA 2013. Radiographics; 33:967-987. 3. Tae Im Yi; Tae Hee Yoon; Joo Sup Kim; et al.Femoral neurophaty and meralgia paresthetica secindary to an iliacus hematoma. Case report. Ann Rehabil Med 2012; 36: 273-277. 4. C.N. Petchprapa, Z.S. Rosenberg, L.M. Sconfienza, et al. MR Imaging of entrapment neuropathies of the lower extremity. Part 1. The pelvis and hip. Radiographics 2010; 30:983-1000. 5. A. Chhabra, E.H. Williams, K.C. Wang, et al. MR Neurography of the neuromas related to nerve injury and entrapment with surgical correlation. AJNR. 31:1363-68. Sept 2010. 6. Martin Aguilar, Mariano Socolovsky, Andres Cervio, Claudia Cejas. Evaluaci&oacute;n de los plexos y nervios perif&eacute;ricos con neurograf&iacute;a por RM de alta resoluci&oacute;n en 3T. Revista Argentina de Neurocirug&iacute;a. Vol.27, Nro 3: 83-89. 2013. 7. Shivani Ahlawat, John A. Carrino.Three-Dimensional Imaging of Lower Limb Neuropathies. Semin Musculoskelet Radiol 2015;19:168&ndash;178. 8. Grossman MG, Ducey SA, Nadler SS, Levy AS. Meralgia paresthetica: Diagnossis and Tratment. J Am Acad Orthop Surg 2001; 9: 336-44. 9. Proisy M, Rouil A, Raoult H, et al. Imaging of musculoskeletal disorders related to pregnancy. AJR 2014; 202: 828-838]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/157">
    <dcterms:title><![CDATA[Abordaje anterior a la columna cervical desde C3 a C7. Técnica paso a paso ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Nota Técnica]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: El abordaje cervical anterior es ampliamente utilizado en cirugía espinal para tratar patología degenerativa, infecciosa, traumática y tumoral como única vía o combinada.<br />
Objetivo: Describir la técnica del abordaje cervical anterior detallando las claves de cada paso a fin de guiar al neurocirujano<br />
en formación. <br />
Descripción de técnica: Se describen detalladamente los siguientes pasos: posicionamiento del paciente, elección del lado<br />
de abordaje, marcación, elección del instrumental adecuado, incisión de piel, disección de platisma, disección de fascia<br />
superficial, disección de fascia media, disección de fascia profunda, elementos neurovasculares a tener en cuenta, disección<br />
de fascia prevertebral y músculos prevertebrales, marcación de nivel bajo radioscopia, cierre. <br />
Discusión: Se analizan los siguientes puntos: elección del lado (ventajas y desventajas de cada lado), tipo de incisión (horizontal vs. vertical y alcance de las mismas), marcación anatómica vs radioscópica, ventajas y desventajas de colocación<br />
de drenaje durante el cierre. <br />
Conclusión: Se describió el abordaje con cada uno de sus pasos y tips para que el neurocirujano en formación utilice una guía detallada a la hora de realizarlo en su práctica diaria y de esa manera disminuir el margen de error.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Laureano Medina]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Leopoldo Luciano Luque]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mauricio Rojas Caviglia]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mauricio Fernandez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Bauer R, Kerschbaumer F, Poisel S, et al: Approaches, anterior approaches, cervical spine and cervicothoracic junction. In Bauer R, Kerschbaumer F, Poisel S, et al (eds): Atlas of Spinal Operations. New York, Thieme, 1993, pp 1&ndash;12.<br /> 2. German J, Benzel EC, Alexander JT: Anatomy and surgical approaches and exposure of the vertebral column, the cervical spine. In Benzel EC (ed): Spine Surgery: Technique, Complication Avoid- ance and Management. New York, Churchill Livingstone, 1999, pp 145&ndash;156. <br /> 3. Ebraheim NA, Lu J, Skie M, Heck BE, Yeasting RA (1997) Vulnerability of the recurrent laryngeal nerve in the anterior approach to the lower cervical spine. Spine 22:2664&ndash;7. <br /> 4. Gieger M, Roth PA, Wu JK (1995) The anterior cervical approach to the cervicothoracic junction. Neurosurgery 37:704 &ndash; 9; discussion 709 &ndash; 10. <br /> 5. Jung A, Schramm J: How to reduce recurrent laryngeal nerve palsy in anterior cervical spine surgery: a prospective observational study, Neurosurgery 67:10&ndash;15, 2010; discussion 15. <br /> 6. Lee MJ, Bazaz R, Furey CG, Yoo J (2007) Risk factors for dysphagia after anterior cervical spine surgery: a two-year prospective cohort study. Spine J 7:141 &ndash; 7. <br /> 7. Lu J, Ebraheim NA, Nadim Y, Huntoon M (2000). Anterior approach to the cervical spine: surgical anatomy. Orthopedics 23:841. <br /> 8. Miscusi M, Bellitti A, Peschillo S, Polli FM, Missori P, Delfini R.(2007). Doesrecurrentlaryngeal nerve anatomy condition the choice of the side for approaching the anterior cervical spine? J Neurosurg Sci 51:61 &ndash; 4.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/156">
    <dcterms:title><![CDATA[Hemangioblastomas de fosa posterior: reporte de 16 casos y revisión de la literatura ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: El propósito del presente trabajo es presentar los resultados de 16 pacientes con diagnóstico de hemangioblastoma<br />
de fosa posterior (HBFP), operados con técnicas microquirúrgicas.<br />
Método: Desde Junio de 2005 a Diciembre de 2015, 16 pacientes con diagnóstico de HBFP fueron intervenidos quirúrgicamente. Se evaluó: sexo, edad, tipo de lesión (quística con nódulo, quística sin nódulo, sólida y sólida-quística),<br />
sintomatología y resultados postoperatorios.<br />
Resultados: De los 16 pacientes intervenidos, 11 fueron varones y 5 mujeres. La edad promedio fue de 44 años. La forma<br />
más frecuente fue quística con nódulo (57%), seguida por forma sólida (31%). Un solo caso presentó la forma quística sin nódulo (6%), y uno solo la forma sólido-quística (6%). La sintomatología más frecuente fue cefalea acompañada de síndrome<br />
cerebeloso (43%), seguido de síndrome de hipertensión endocraneana (25%). En todos los casos la resección fue completa,<br />
siendo necesario en un caso una embolización previa. Como complicaciones postoperatorias, 2 pacientes presentaron ataxia<br />
(mejoró al cabo de 3 meses), y 1 paciente presentó una fístula de LCR (se solucionó con un drenaje espinal externo). Se<br />
registró un óbito por complicaciones postoperatorias.<br />
Conclusión: Lo más frecuente de ver en pacientes con HBFP es la forma quística con nódulo, siendo su sintomatología<br />
predominante la cefalea acompañada de síndrome cerebeloso. La resección quirúrgica completa es posible, con una baja tasa<br />
de morbimortalidad.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Álvaro Campero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Ajler]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Julio Fernández]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gustavo Isolan]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Martín Paiz]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Conrado Rivadeneira]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Bamps S, Calenbergh FV, Vleeschouwer SD, Loon JV, Sciot R, Legius E, Goffin J. What the neurosurgeon should know about hemangioblastoma, both sporadic and in Von Hippel- Lindau disease: A literature review. Surg Neurol Int 2013; 4:145.<br /> 2. Brundl E, Schodel P, Ullrich O, Brawanski A, Schebesch K. Surgical resection of sporadic and hereditary hemangioblastoma: Our 10- year experience and a literature review. Surg Neurol Int 2014; 5:138.<br /> 3. Eytan Raz, David Zagzag, Luca Saba, Lorenzo Mannelli, Pier Luigi Di Paolo, Ferdinando D_Ambrosiod, Edmond Knopp. Cyst with a mural nodule tumor of the brain. Review. Cancer Imaging (2012) 12, 237_244. <br /> 4. Liu A1, Wang JM, Li GL, Sun YL, Sun SB, Luo B, Wang MH. Clinical and pathological analysis of benign brain tumors resected after Gamma Knife surgery. J Neurosurg. 2014 Dec;121 Suppl:179-87.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/155">
    <dcterms:title><![CDATA[Tromboprofilaxis con heparinas de bajo peso molecular en trauma craneoencefálico severo: una revisión sistemática]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo de Revisión]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: Revisar sistemáticamente la evidencia de la tromboprofilaxis con heparinas de bajo peso molecular en trauma craneoencefálico severo. <br />
Criterios de inclusión: Ensayos clínicos aleatorizados que incluyan: pacientes mayores de 15 años, que hayan sufrido un traumatismo craneal grave (Glasgow &lt; 8), que comparen el uso de heparinas de bajo peso molecular (HBPM) con grupo control (otras medidas farmacológicas y mecánicas o la no profilaxis), que evalúe mortalidad a 6 meses, riesgo de sangrado y de eventos trombóticos. <br />
Métodos: Se buscó en las siguientes bases de datos MEDLINE, the Central Register of Controlled Trials (CENTRAL); PubMed, HINARI, EMBASE; Cochrane Injuries group y lista de referencia de los artículos. <br />
Resultados: En el grupo de HBPM y el control no hubo diferencia significativa en el pronóstico de mortalidad (RR [Riesgo Relativo] 0,88, 95% CI 0.34 to 2.26). No aumentó el riesgo de sangrados. No hubo diferencias relacionadas con el riesgo tromboembólico comparado con el grupo control. <br />
Conclusiones: En pacientes con trauma craneoencefálico severo la tromboprofilaxis con HBPM fue similar con otros métodos de profilaxis antitrombótica. Faltan estudios que demuestren la eficacia y seguridad de la profilaxis antitrombótica con HBPM]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mario F. Quesada]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Miguel A. Duran]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgard F. Laiseca]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Tania A. Díaz]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[William A. Flórez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/154">
    <dcterms:title><![CDATA[Tratamiento combinado de MAVs intra craneales, embolización seguida de cirugía, por el mismo equipo de neurocirujanos. Nuestra experiencia.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: Reportar nuestra experiencia en tratamiento combinado de MAVs intra craneales, embolización con Onyx y posterior resección micro quirúrgica. <br />
Material y Método: Se realizó un análisis retrospectivo descriptivo de los pacientes portadores de MAVs tratados por vía endovascular y luego operados por el mismo equipo. Entre agosto del 2009 y junio del 2014 tratamos 26 MAVs. <br />
Resultados: El 65% sexo masculino, el 35% femenino. La frecuencia de edades fue, 4% de 0 a 10 años, 31% de 11 a 20 años, 19% de 21 a 30 años, 19% de 31 a 40 años, 12% de 41 a 50 años, 15% de 51 a 60 años. La distribución de acuerdo a la escala de Spetzler-Martin fue; grado 2 29%, grado 3 50%, grado 4 21%. La forma de presentación más frecuente fue la hemorragia en 13 pacientes (50%), convulsiones 27%, cefalea 8%, robo circulatorio 15%. El porcentaje de lesión ocluida previa a la cirugía, el mínimo fue de 40%, el máximo 95% y el promedio 70,38% de oclusión. En el 50% de los casos la cirugía fue asistida con navegación. El promedio de pérdida hemática por paciente fue de 250 ml. De 43 sesiones de embolización, tuvimos 3 complicaciones (7%) relacionadas al procedimiento. La morbilidad relacionada a la cirugía fue del 11%. <br />
Conclusiones: El tratamiento endovascular con catéteres desprendibles y Onyx, es seguro, con baja morbilidad, permite altos grados de oclusión lo cual asegura una cirugía menos sangrante y con menor morbilidad.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Julio Fernández]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[José María Goldman]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Editorial]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
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    <dcterms:title><![CDATA[RANC Volumen 30 Número 1]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de los trabajos presentados en Neuroraquis 2016]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:title><![CDATA[BIBLIOGRAFÍA COMENTADA]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:title><![CDATA[Meningioma cordoide: reporte de dos casos y revisión de la literatura]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Revisión de la Literatura]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El meningioma cordoide es un subtipo infrecuente de meningioma. La mayoría es de gran tamaño y de localización supratentorial. Suelen presentarse clínicamente con síntomas inespecíficos. La Resonancia Magnética de Cerebro muestra una lesión extraaxial compatible con meningioma, siendo la histología y las pruebas de inmunohistoquímica necesarias para realizar el diagnóstico definitivo. La anatomía patológica remeda a la del cordoma ya que se encuentran constituidos por células vacuoladas, epiteloides o fusiformes, dispuestas en cordones o islas dentro de una matriz mixoide. La importancia de conocer esta variante de meningioma radica en su alta tasa de recurrencia, principalmente si la exéresis es incompleta, por lo que son considerados como tumores de mayor agresividad y peor pronóstico. Se presentan dos casos de meningioma cordoide operados en nuestro centro. ]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Hemangiopericitoma cerebral en paciente adolescente: reporte de un caso y revisión de literatura]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[RESUMEN<br />
Introducción: En 1942 Stout y Murray describieron un tumor extraneural compuesto por una proliferación de vasos sanguíneos con endotelio normal rodeados de células neoplásicas que presumiblemente surgían de los Pericitos. La Neoplasia fue llamada Hemangiopericitoma. Se trata de un tumor agresivo, más frecuente en adultos. En los niños son extremadamente raros, solo 11 casos han sido reportados en la literatura. Se originan de la transformación maligna de los Pericitos de Zimmerman. <br />
Descripción del caso: Presentamos el caso de una adolescente de 16 años, con antecedente de convulsiones generalizadas en el año 2009, detectándose en el 2014 lesión ocupante de espacio parieto-occipital derecha, la cual es extirpada, informándose como meningioma. Evoluciona con recidiva tumoral 3 meses más tarde, evaluándose por inmunomarcación nueva muestra de lesión, con la que se arriba al diagnóstico de hemangiopericitoma. <br />
Conclusión: El Hemangiopericitoma cerebral es una patología rara, de muy baja prevalencia, y de gran similitud clínica e imagenológica con los meningiomas. Incluso genera gran cantidad de diagnósticos erróneos con la histopatología convencional. Por todo lo antes mencionado, es muy importante tener presente esta patología a la hora de pensar en diagnósticos diferenciales de meningiomas, siendo fundamental la inmunomarcación para confirmar uno u otro diagnóstico. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mariano Pereira]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Ramakrishna R, Rostomily R, Rockhill J, Ferreira M. Clinical Study Hemangiopericytoma: Radical resection remains the cornerstone of therapy. Journal of Clinical Neuroscience. 2014 April; 21 (4):612&ndash; 615. <br /> 2. Rutkowski MJ, Jian BJ, Bloch O, Chen C, Sughrue M, Tihan T, et al. Intracranial hemangiopericytoma: clinical experience and treatment considerations in a modern series of 40 adult patients. Cancer. 2012 Mar 15;118 (6):1628-36. <br /> 3. Klehiues, P, Burger, PC, Scheithauer, BW. Tumours of the meninges. En Diagnostic Neuroradiology. Berlin: Springer-Verlag; 1993. p. 33-38. <br /> 4. Schiariti M, Goetz P, El-Maghraby H, Tailor J, Kitchen N. Hemangiopericytoma: long-term outcome revisited. Clinical article. J Neurosurg. 2011 Mar;114 (3):747&ndash;55. <br /> 5. Al&eacute;n JF, Lobato RD, G&oacute;mez PA, Boto GR, Lagares A, Ramos A, et al.: Intracranial hemangiopericytoma: study of 12 cases. Acta Neuro chir (Wien) 2001; 143 (6): 575-586. <br /> 6. Goellner JR, Laws ER, Soule EH, Okazaki H. Hemangiopericytoma of the meninges: Mayo Clinic experience. Am J Clin Pathol 1978;70 (3):375&ndash;380 <br /> 7. Kim JH, Jung HW, Kim YS, Kim CJ, Hwang SK, Paek SH, et al. Meningeal hemangiopericytomas: long-term outcome and biological behavior. Surg Neurol. 2003 Jan;59 (1):47-53. <br /> 8. Galanis E, Buckner JC, Scheithauer BW, Kimmel DW, Schomberg, PJ, Piepgras DG. Management of recurrent meningeal hemangiopericytoma. Cancer. 1998 May 10; 15 (10): 1915-1920.<br /> 9. Guthrie BL, Ebersold MS, Scheithauer, BW, Shaw EG. Meningeal hemangiopericytoma: histopathological features, treatment and long-term follow up of 44 cases. Neurosurgery 1989 Oct; 25 (4): 514-522.<br /> 10. Pang H, Yao Z, Ren Y, Morphologic patterns and imaging features of intracranial hemangiopericytomas: a retrospective analysis. Onco- Targets and Therapy. 2015:8 (2169&ndash;2178). <br /> 11. McHug J, Baranoski J, Malhotra A, Vortmeyer A, Sze G, Duncan C. Intracranial infantile hemangiopericytoma. J Neurosurg Pediatr. 2014 Aug; 14 (2): 149-154. <br /> 12. Dufour H, M&eacute;tellus P, Fuentes S, Murracciole X, R&eacute;gis J, Figarella- Branger D, et al. Meningeal Hemangiopericytoma: A Retrospective Study of 21 Patients with Special Review of Postoperative External Radiotherapy, Neurosurgery. 2001 Apr; 48 (4): 756-763. <br /> 13. Ecker, RD, Marsh WR, Pollock BE, Kurtkaya-Yapicier O, McClelland R, Scheithauer BW, et al. Hemangiopericytoma in the central nervous system: treatment, pathological features, and long-term follow up in 38 patients. J Neurosurg 2003; 98 (6): 1182-1187. <br /> 14. Park BJ, Kim YI, Hong YK, Jeun SS, Lee KS, Lee YS. Clinical Analysis of Intracranial Hemangiopericytoma. Korean Neurosurg Soc 2013 Oct; 54(4):309-16 <br /> 15. Ramakrishna R, Rostomily R, Sekhar L, Rockhill J, Ferreira M. Hemangiopericytoma: Radical resection remains the cornerstone of therapy. J Clin Neurosci. 2014 Apr;21(4):612-5 <br /> 16. Winn HR. Youmans Neurological Surgery. 6 ed. Saunders; 2011. <br /> 17. Wei G, Kang X, Liu X, et al. Intracranial meningeal hemangiopericytoma: Recurrences at the initial and distant intracranial sites and extraneural metastases to multiple organs. Mol Clin Oncol. 2015; 3 (4): 770-774.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/147">
    <dcterms:title><![CDATA[Experiencia en el tratamiento de los meningiomas del ángulo pontocerebeloso del Sanatorio Allende]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Serie de Casos]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[RESUMEN<br />
Objetivo: Presentar nuestra experiencia en el tratamiento de meningiomas del ángulo pontocerebeloso, desde 1972 a 2013. <br />
Material y Método: Se realizó un trabajo retrospectivo y descriptivo. Se incluyeron 8 casos de pacientes con meningiomas de ángulo pontocerebeloso, cuyas edades oscilaron entre 41 y 68 años; 7 de ellos fueron mujeres.<br />
Resultados: Se realizaron 8 cirugías de exéresis tumoral. En un paciente se realizó, además, radioterapia por presentar recurrencia. En 5 casos la resección fue total (Simpson 1 o 2) y en 3 fue parcial. Los primeros se localizaban todos a nivel posterior del complejo VII-VIII. Hubo un caso de muerte postquirúrgica por sepsis secundaria a un absceso de la cavidad operatoria. <br />
Conclusión: En los meningiomas de ángulo pontocerebeloso, principalmente en aquellos ubicados por detrás del conducto auditivo interno, la exéresis completa es posible y constituye un tratamiento capaz de controlar la enfermedad. La radioterapia sería una opción a considerar en un número limitado de enfermos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Manuel Ryan Rodriguez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Julio César Suárez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mario Zernotti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Enrique José Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alberto Surur]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Lucas Caussa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Francisco José Pueyrredon]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Silvia Zunino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Carlos Viano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[<p>1. De Monte F, Al-Mefty O: Meningiomas. In: Kaye AH, Laws ER (eds): Brain Tumors. Churchill Livingstone. London. 1995. Chapter 35, pp. 675 &ndash; 704. <br /> 2. Guthrie BL, Carabell SA, Laws ER Jr. Radiation therapy for intracranial meningiomas. In: Al-Mefty O (ed): Meningiomas. Rave Press. New York, 1991, pp. 255. <br /> 3. Haddad GF, Al-Mefty O, Abdulrauf SI. Meningiomas. In:Youmans Neurological Surgery. Saunders. 2004; vol 1, parte 4; chapter 62; pp. 1099-1131. <br /> 4. Kinoshita Y, Yokota A. Absolute concentrations of metabolites in human brain tumors using in vitro proton magnetic resonance spectroscopy. NMR Biomed 1997;10:2&ndash;12 <br /> 5. Kondziolka D, Mathieu D, Madhok R, Flickinger JC, Lunsford LD: Stereotactic Radiosurgery for Meningiomas. In: Lundsford LD, Sheehan JP (eds): Intracranial Stereotactic Radiosurgery. Thieme. New York. 2009; chapter 8, pp. 58-62. <br /> 6. Leyva Perez I, Guerrero Avenda&ntilde;o G, Hernandez Paz JR. Meningiomas: apariencia por tomograf&iacute;a y por resonancia magn&eacute;tica. Localizaciones m&aacute;s frecuentes. Anales de Radiolog&iacute;a M&eacute;xico 2013;1:36-44. <br /> 7. Osborn AG, DiagnosticImagingBrain. First Edition. 2004;997- 1004. <br /> 8. Rock JP, Monsell EM, Schmideck HH. Meningiomas of the Cerebellopontine Angle. In: Scmidex HH (ed): Meningiomas and Their Surgical Management. Saunders Company, Philadelphia. 1991; chapter: 38, pp. 417-425.<br /> 9. Sekhar LN, Jannetta PJ. Cerebellopontine angle meningiomas: Microsurgical excision and follow-up results. J Nurosurg 1984, 60: 505- 505. <br /> 10. Yasargil MG, Mortara RW, Curcic M. Meningiomas of Basal Poserior Cranial Fossa. In: Krayenb&uuml;hl H (Ed): Advances and Technical Standards in Neurosurgery. SpringerVerlag. Wien. 1980; chapter 1, pp. 3-110.</p>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/146">
    <dcterms:title><![CDATA[Espondilolistesis traumática L5-S1: presentación de 3 casos]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Serie de Casos]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo: Reportar 3 casos de espondilolistesis traumáticas de L5-S1, una entidad infrecuente, con pocos casos publicados en la literatura. <br />
Material y métodos: Se revisaron las historias clínicas de 3 pacientes operados por espondilolistesis traumáticas L5-S1 en el período 2010-2015. Caso 1, varón de 30 años que sufrió una caída del caballo, anterolistesis grado II. Se realizó una artrodesis L4-S2 con realineación y soporte anterior con TLIF L5-S1. Caso 2, varón de 38 años que consultó por lumbalgia intensa luego de accidente automovilístico. Se diagnosticó una anterolistesis grado II con fractura de la base de ambas facetas ascendentes de S1. Se realizó artrodesis L5-S1 con liberación radicular y realineación. Caso 3, varón de 12 años derivado 20 días luego de un politraumatismo por el derrumbe de una pared. Se diagnosticó una espondilolistesis con dislocación facetaria bilateral. Se realizó una artrodesis L5-S1 con descompresión radicular bilateral. Todos los casos fueron estudiados en el preoperatorio con Rx, TC e IRM. El seguimiento promedio fue de 2.7 años. En los 3 casos se logró un buen control del dolor y de los síntomas neurológicos. La fusión se constató con radiografías simples en el control alejado.<br />
Conclusión: En todos los casos se logró un buen resultado clínico e imagenológico con una artrodesis sólida, realizada en un solo tiempo quirúrgico por abordaje posterior. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alfredo Guiroy]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gabriel De Bonis]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Jalón]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Martin Gagliardi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Reviriego]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gabriel Rositto]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[1. Aihara T, Takahashi K, Yamagata M, Moriya H. Fracture-dislocation of the fifth lumbar vertebra, a new classification. J Bone Joint Surg [Br] 1998;80-B:840-5. <br /> 2. Catana M, Francisc A. Traumatic lumbar spondylolisthesis, a rare pathology with forensic implications. Rom J Leg Med 2012; [20] 211-214. <br /> 3. Catana M, Pruna V, Buliman A, Gorgan M.R. Traumatic lumbar spondylolisthesis. Case report. Romanian Neurosurgery 2010; XVII 1:88&ndash;92. <br /> 4. Hasankhani E, Taghi M, Abdi R. Anterolateral fracture-dislocation of lumbosacral junction. Arch Iranian Med 2006; 9 (4):422&ndash;425. <br /> 5. Lim C, Hee HT, Liu G. Traumatic spondylolisthesis of the lumbar spine: a report of three cases. Journal of Orthopaedic Surgery 2009; 17(3):361-5. <br /> 6. Robbins M, Mallon Z, Roberto R, Patel R, Gupta M, Klineberg E. Traumatic spondylopelvic dissociation: a report of two cases of spondylolisthesis at L5&ndash;S1 and review of literature. Global Spine J 2015; 5:225&ndash;230. <br /> 7. Schmid R, Reinhold M, Blauth M. Lumbosacral dislocation: a review of the literature and current aspects of management. Injury. 2010; 41(4):321-328. <br /> 8. Tang S. Traumatic lumbar spondylolisthesis. Pak J Med Sci 2013; 29(1):239-241. <br /> 9. Tang S. Treating traumatic lumbosacral spondylolisthesis using posterior lumbar interbody fusion with three years follow up. Pak J Med Sci 2014; 30(5):1137-1140. <br /> 10. Tofuku K, Koga H, Yone K, Komiya S. Traumatic lumbosacral dislocation treated with posterior lumbar interbody fusion using intersomatic cages. Case Report Med. 2009; 2009:727041. <br /> 11. Vialle R, Wolff S, Pauthier F, Coudert X, Laumonier F, Lortat-Jacob A, Massin P. Traumatic lumbosacral dislocation, four cases and review of literature. Clin Orthop 2004; 419:91-97. <br /> 12. Witse LL. The etiology of spondylolisthesis. J Bone Joint Surg Am 1962; 44:539-560. <br /> 13. Yadla S, Lebude B, Tender GC, et al. Traumatic spondyloptosis of the thoracolumbar spine. J Neurosurg Spine 2008; 9(2):145&ndash;151.]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/145">
    <dcterms:title><![CDATA[Angiografía cerebral por abordaje transradial. Experiencia inicial y resultados]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: El abordaje transradial es utilizado en forma rutinaria para la realización de angiografías coronarias y en menor<br />
medida cerebrales. El objetivo de este trabajo es presentar la experiencia inicial de este abordaje realizado en un centro.<br />
Material y métodos: Realizamos una revisión de todas las angiografías cerebrales diagnósticas realizadas en forma<br />
consecutiva en el Hospital El Cruce, entre julio y diciembre de 2015, y los resultados obtenidos mediante el abordaje<br />
transradial. Se calculó la proporción de estudios realizados por esta vía, el tiempo de estadía hospitalaria de los pacientes y la<br />
ocurrencia de complicaciones asociadas al mismo. La elección del abordaje se realizó de acuerdo a la decisión del operador.<br />
Resultados: Entre julio y diciembre de 2015, se realizaron 89 angiografías cerebrales en pacientes de 14 a 80 años. Los<br />
abordajes realizados por punción de la arteria radial fueron 45 (50,56%) y en todos los casos se logró el diagnóstico adecuado<br />
de la anatomía vascular. No se observaron complicaciones asociadas al abordaje. La estadía del paciente luego de la<br />
angiografía fue en promedio de 75 min.<br />
Conclusiones: El abordaje transradial permitió el estudio de todas las arterias cerebrales en todos los pacientes sometidos<br />
al mismo. No hubo limitaciones para realizar este abordaje en relación a sexo ni edad. El tiempo de estadía posterior al<br />
procedimiento fue similar al promedio descripto en la literatura con este abordaje. No se observaron complicaciones severas asociadas a esta vía.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier Goland]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gustavo Doroszuk]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
    <dcterms:bibliographicCitation><![CDATA[<p>1. Connolly ES, Rabinstein AA, Carhuapoma JR, Derdeyn C, Dion D, Higashida RT et al. Guidelines for the Management of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage. A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart. Association/American Stroke Association. Stroke, 2012 Jun;43(6):1711-37.<br /> 2. Thompson BG, Brown RD Jr, Amin-Hanjani S, Broderick JP, Cockroft KM, Connolly ES Jr et al. Guidelines for the Management of Patients With Unruptured Intracranial Aneurysms: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/ American Stroke Association. Stroke. 2015 Aug; 46(8):2368-400.<br /> 3. Lee M, Applegate B, Rao S, Kirtane A, Seto A, Stone G. Minimizing femoral artery access complications during percutaneous coronary intervention: A comprehensive review. Catheterization and Cardiovascular Interventions, 2014 July Vol 84, Issue 1: 62&ndash;69.<br /> 4. Cox N. Managing the femoral artery in coronary angiography. 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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/144">
    <dcterms:title><![CDATA[Meningioma petroclival. Abordaje petroso combinado con extensión translaberíntica]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Víctor Castillo Thea]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Santiago Driollet Laspiur]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[María Belén Vega]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Martín Guevara]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/143">
    <dcterms:title><![CDATA[Inclusión de técnicas imagenológicas en la planificación<br />
neuroquirúrgica: integración de equipos multidisciplinarios]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fernando Contreras]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gabriela De Pino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Romina Argañaraz]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hugo Pomata]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Bartuluchi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/142">
    <dcterms:title><![CDATA[Hematomas subdurales subagudos: ¿Solo dos trépanos?]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[RESUMEN<br />
Objetivo: Comparar la evolución postoperatoria de los hematomas subdurales subagudos (HSDSA) y hematomas subdurales crónicos (HSDC) intervenidos con técnica de 2 trépanos, desde junio 2013 a junio 2015. <br />
Material y métodos: Se realizó un análisis prospectivo comparando 2 grupos de pacientes: HSDSA y HSDC. Ambos fueron tratados con la misma técnica quirúrgica: dos orificios de trepano, lavado y drenajes subdurales. Se analizaron y compararon: tiempo de cirugía, resolución de los síntomas, necesidad de re-intervención y días de internación. Las variables se presentan como media y DS y mediana y RI, las comparaciones se realizaron con test o Chi2 según su naturaleza, una p &lt;0.05 se considero significativa. <br />
Resultados: Fueron evaluados 66 pacientes, 30 HSDSA y 36 HSDC. La edad fue 75 ±11 años (HSDA 76± 11 y HSDC 74 ±12, p 0.5), masculinos 66% (HSDSA 50% y HSDC 85%, p 0.006). El tiempo medio de cirugía para HSDSA fue 59±12 y HSDC 59±17 minutos, p 0.9. Resolvieron la sintomatología en HSDSA 28 (93,3%) y HSDC 34 (94,4%), p 0.8; y requirieron una segunda cirugía por recidiva HSDSA 2 (6,7%) y HSDC 2 (5,6%), p 0.6. La mediana del tiempo de internación fue HSDSA 10 [9- 12] días y HSDC 7,5 [6-10] días, p 0.01. La sobrevida fue del 100%. <br />
Conclusiones: La trepanación es una técnica ampliamente aceptada para el tratamiento de HSDC. En hematomas subdurales agudos no existe discusión sobre la necesidad de realizar un abordaje mayor (craneotomía o craniectomía). En el caso de HSDSA la evidencia publicada no es tan concluyente tendiendo en muchos centros a tratarlos en forma similar a los hematomas subdurales agudos generalmente por considerar que la técnica de trepanación y drenaje podría ser insuficiente. Basado en los resultados obtenidos en el presente trabajo podemos concluir que esta técnica es igualmente efectiva para el tratamiento de HSDC y HSDSA y recomendamos su utilización sistemática. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Emmanuel Alejandro Vazquez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Augusto Vilariño]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/141">
    <dcterms:title><![CDATA[Carta del Decano]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Cartas al editor]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Guillermo Ajler]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[RESEÑA]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reseña de Congreso]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Rubino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eduardo Salas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Osvaldo Tropea]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcos D. Chiarullo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[OBITUARIO]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Obituarios]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Álvaro Campero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2016]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/138">
    <dcterms:title><![CDATA[RANC Volumen 29 Numero 4]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de los trabajos presentados en Neuropinamar 2015 <br />
Video]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Resúmenes]]></dcterms:description>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/136">
    <dcterms:title><![CDATA[<p>Res&uacute;menes de los trabajos presentados en Neuropinamar 2015 <br />Presentaci&oacute;n oral</p>]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[E-posters ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/134">
    <dcterms:title><![CDATA[Uso dispositivo diversor de flujo pipeline® para tratamiento endovascular de aneurisma intracraneal distal gigante ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<strong>RESUMEN</strong><br /> El Dispositivo de Embolizaci&oacute;n Pipeline (PED) fue el primer dispositivo para la desviaci&oacute;n de flujo aprobado por la FDA (Food and Drug Administration), el cual se emplea como tratamiento de aneurismas intracraneales. Se presenta el caso de un paciente femenino de 74 a&ntilde;os de edad con diagn&oacute;stico de aneurisma sacular de la bifurcaci&oacute;n de la arteria car&oacute;tida interna derecha m&aacute;s placa calcificada en el origen de la arteria car&oacute;tida interna derecha. Se decide terapia endovascular m&aacute;s colocaci&oacute;n de PED como m&eacute;todo terap&eacute;utico.
<p><strong>Palabras claves:</strong> Aneurismas Intracraneales; Tratamiento Endovascular; Desviador de Flujo; Dispositivo de Embolizaci&oacute;n Pipeline</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorman H. Tejada MD]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Miguel F. Sandoval MD]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[José D. Charry MS]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Andrés Fonnegra MD]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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</ol>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/133">
    <dcterms:title><![CDATA[Nuestra experiencia en el manejo de los cavernomas de tronco, de tálamo y de ganglios basales ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<strong>RESUMEN<br /> Objetivo:</strong> Presentar nuestra experiencia en el manejo de los cavernomas de tronco cerebral, de t&aacute;lamo y de ganglios basales.<br /> <strong>Material y M&eacute;todo:</strong> Analizamos una serie de 16 pacientes asistidos en nuestra Instituci&oacute;n, entre enero de 1990 y diciembre del a&ntilde;o 2013. De ellos, 9 fueron varones y 7 mujeres. El rango de edad oscil&oacute; entre 3 y 61 a&ntilde;os. <br /> <strong>Resultados:</strong> Siete debutaron con hemorragia cerebral, de ellos 4 se localizaban en protuberancia y 3 en el bulbo raqu&iacute;deo. Siete pacientes tuvieron cavernomas m&uacute;ltiples, de ellos 3 ten&iacute;an familiares con la misma enfermedad.<br /> El procedimiento diagn&oacute;stico de elecci&oacute;n fue la resonancia nuclear magn&eacute;tica de cerebro en todos, y en los pacientes con cavernomas m&uacute;ltiples se complet&oacute; el estudio con resonancia nuclear magn&eacute;tica de m&eacute;dula espinal.<br /> El tratamiento fue conservador en 9 enfermos, quir&uacute;rgico en 6 y radiocirug&iacute;a estereot&aacute;ctica en 1 enfermo; a &eacute;ste paciente hubo necesidad de operarlo 6 meses despu&eacute;s del tratamiento radiante por un resangrado voluminoso en la protuberancia.<br /> <strong>Discusi&oacute;n:</strong> La cirug&iacute;a es exitosa cuando el cavernoma se ubica a 2 mm de la piamadre, o del ep&eacute;ndimo. La radiocirug&iacute;a puede ser causante de resangrado y de mayor volumen que las hemorragias previas. Por &uacute;ltimo, el tratamiento conservador sigue teniendo vigencia en los pacientes que se recuperaron neurol&oacute;gicamente y cuando se ubican en la profundidad del tronco cerebral, t&aacute;lamo &oacute;ptico o ganglios basales.<br /> <strong>Conclusi&oacute;n: </strong>Cada paciente debe evaluarse individualmente para decidir el tipo de tratamiento, teniendo en cuenta la edad, la recuperaci&oacute;n de los signos neurol&oacute;gicos, el volumen y la localizaci&oacute;n precisa del cavernoma.
<p><strong>Palabras Claves: </strong>Cavernomas de Tronco Cerebral; T&aacute;lamo &Oacute;ptico; Ganglios Basales; Cirug&iacute;a; Radiocirug&iacute;a; Tratamiento Conservador</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Suárez JC]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Herrera EJ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Surur A]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pueyrredon FJ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Theaux R]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Viano JC]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Jaime Rimoldi]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/132">
    <dcterms:title><![CDATA[Recomendaciones para el uso de anticonvulsivantes en el paciente con patologías neurológicas críticas más comunes. Revisión ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo de Revisión]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[<p><strong>RESUMEN<br /> Introducci&oacute;n:</strong> El uso de medicaci&oacute;n anticomicial en el paciente neurocr&iacute;tico plantea m&uacute;ltiples debates en el equipo m&eacute;dico.<br /> Las actuales recomendaciones sobre el uso de medicaci&oacute;n anticomicial en pacientes neurocr&iacute;ticos dejan vac&iacute;os con relaci&oacute;n a su uso en situaciones particulares en este grupo de patolog&iacute;as.<br /> <strong>Material y M&eacute;todos: </strong>Se realiz&oacute; revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica en bases de datos como COCHRANE y NCBI-PUBMED con t&eacute;rminos MeSH: intracranial Haemorrhage, Subaracnoideal Haemorrhage, Stroke, Traumatic Brain Injury, seizures, antiepileptics drugs. Se incluyeron las gu&iacute;as de la American Heart Association (AHA), American Association Of Neurology (AAN), American Association of neurological Surgeons (AANS), Brain Trauma Foundation, centrando en el inicio de profilaxis de anticomicial al ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos.<br /> Las recomendaciones se realizaron utilizando el sistema de clasificaci&oacute;n de recomendaci&oacute;n y grados de evidencia propuesto por las gu&iacute;as de la AHA.<br /> <strong>Resultados:</strong> Pocas recomendaciones son con evidencias de alto grado, la mayor&iacute;a son basadas en reportes retrospectivos y recomendaci&oacute;n de expertos.<br /> <strong>Conclusiones</strong>: La literatura actual disponible subraya la necesidad de mayor investigaci&oacute;n en el tema, por lo que se da lugar a debates al momento de tomar la decisi&oacute;n del uso de dicha medicaci&oacute;n, incluyendo los interrogantes habituales sobre la aparici&oacute;n de efectos adversos y la evaluaci&oacute;n de su relaci&oacute;n costo &ndash; efectividad.</p>]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis A. Camputaro]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:creator><![CDATA[Natalia C. Rozo González]]></dcterms:creator>
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