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    <dcterms:abstract><![CDATA[La sarcoidosis hipotalámica determinante de alteraciones clínicas y neuroendócrinas ha sido raramente comunicada en la literatura. Se presentan tres casos de sarcoidosis hipotálamohipofisaria posible (caso 1), y comprobada (casos 2 y 3).<br />
Caso 1: Varón, edad 39 años; síntomas: diabetes insípida (8 lts.), astenia gravitativa, impotencia sexual, hipogonadismo y neuropatía perisférica. Los estudios hormonales evidenciaron hiperprolactinemia basal, hipotiroidismo secundario e hipogonadismo hipogonadotrófico. Rx. y centelleograma óseo: imagen costal patológica. Biopsia: sarcoidosis ósea.<br />
Caso 2: Varón, edad 39 años. Síntomas: obesidad severa, hiperfagia, diabetes insípida (10 lts.) ginecomastia, impotencia sexual, hipogonadismo, alucinaciones visuales, cefaleas y desorientación. Los estudios hormonales demostraron hiperprolactinemia, hipogonadismo hipogonadotrófico e hipocortisolismo parcial secundario. Necropsia: sarcoidosis hipotalámica y sistémica.<br />
Caso 3: Mujer, edad 60 años. Síntomas: diabetes insípida (7 lts.), obesidad, hipertensión arterial, bocio tiroideo y trastornos visuales (cuadrantopsia bitemporal). Estudios hormona les: hiperprolactinemia basal, hipogonadismo hipogonadotrófico, e hipotiroidismo secundario. TAC de tórax: nódulos pulmonares. Biopsia: sarcoidosis pulmonar. TAC cerebral: tumor intra y supraselar. Biopsia: sarcoidosis del tallo pituitario. En suma: la sarcoidosis hipotalámica asociada con hipopituitarismo parcial confirmada a través de pruebas funcionales, es raramente referida en la literatura médica.]]></dcterms:abstract>
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