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    <dcterms:title><![CDATA[Editorial]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Hematoma Epidural Cervical Espontáneo]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El hematoma epidural cervical espontáneo es una entidad clínica infrecuente. Las causas incluyen los trastornos de coagulación, las malformaciones vasculares y la ingesta de aspirina. Si bien el tratamiento quirúrgico inmediato es el tratamiento de elección, algunas comunicaciones recomiendan el manejo conservador.<br />
Comunicamos un caso de hematoma epidural cervical espontáneo. El signo inicialfue un dolor agudo en el lado izquierdo del cuello y una debilidad severa del brazo y la pierna izquierdas. La IRM mostró una hematoma epidural cervical espontánea que se extendía de C3 a C5, con una compresión importante de la médula espinal. El paciente fue tratado con una evacuación rápida del hematoma y descompresión de la médula espinal. Se observó una recuperación completa postoperatoria.<br />
En conclusión se recomienda la evacuación quirúrgica inmediata del hematoma, aun en pacientes con déficits neurológicos severos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[C.G. Yampolsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Goldenberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[R. Rey]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Cirugía de Revisión en Ciática Discal Evaluación en 64 Casos Reoperados]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta una serie de 64 pacientes reintervenidos quirúrgicamente de afecciones que comprometían la región lumbosacra.<br />
Las patologías halladas y que motivaron reoperaciones fueron a) lesiones neoplásticas en 4 casos; b) persistencia de hernia discal en el mismo nivel en 9 casos o en otro nivel en 6 casos; c) compresión en el receso lateral en 15 casos y d) inestabilidad vertebral en 30 casos.<br />
Los autores destacan la importancia del cuadro clínico para adoptar una conducta quirúrgica conjuntamente con la IRMpara las hernias de disco, la TAC para los casos de estenosis del receso lateral y la radiología simple en casos de inestabilidad espinal. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[N. Flore]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Platas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[W. Isasi]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Megacauda: Diagnástico y Tratamiento ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La megacauda consiste en un aumento de la dimensiones del saco dural, dorsolumbar o lumbar.<br />
La sintomatología se presenta de acuerdo al nivel anatómico. Es un trastorno congénito, su presencia diagnosticada por resonancia magnética no implica necesariamente la aparición de sintomatología.<br />
Se presentan cuatro casos tratados con resultados óptimos.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Sejenovich]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/916">
    <dcterms:title><![CDATA[Absceso Espinal Extradural]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El absceso espinal extradural (AEE) es una rara enfermedad. Su origen puede ser hematógeno de un foco séptico a distancia, por extensión directa de un foco vecino o secundario a cirugía. Es de rápida evolución y conduce a paraplejia irreversible de no ser tratado a tiempo. Presentamos 3 pacientes con esta patologia cuyo etiología fue Bacilo de Koch, estafilococo aureus y estreptococo. Los tres fueron intervenidos quirúrgicamente mejorando el paciente cuya etiología fue el estafilococo y no los otros dos.<br />
El AEE es una enfermedad de incidencia creciente, que debe ser diagnosticada y tratada quirúrgicamente en forma rápida debido a que las secuelas neurológicas suelen ser irreversibles en casos de parálisis instalada.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Troccoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E. D&#039;Annuncio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[O. Gutiérrez]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Ependimomas del Cono Medular y Cola de Caballo]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[De un total de 12 pacientes con tumores espinales intradurales que fueron intervenidos, 6 correspondían a ependinomas de la cola de caballo: comparando nuestras observaciones con las series publicadas recientemente, se enfatiza el valor de la IRM en el diagnóstico,<br />
Se resalta la relación entre diagnóstico precoz y tamaño del tumor, resección tumoral total macroscópica, terapia radiante postoperatoria y evolución.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[M.A. Saez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Platas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[L. Montero]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/918">
    <dcterms:title><![CDATA[Trombosis Venosa Cerebral Profunda y Aneurisma Intracraneano. Presentación de un caso]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se ilustra el caso de una paciente de 29 años, que desarrolla en el puerperio un síndrome de hipertensión endocraneana rápidamente evolutivo hacia el estupor y el coma, reversible en 24 horas a partir del reconocimiento de la etiología del mismo: la trombosis espontánea de la porción terminal del seno longitudinal inferior y la primera porción del seno recto.<br />
Poco tiempo después, completamente recuperada del episodio, sufre una hemorragia subaracnoidea por ruptura de un aneurisma carótido - comunicante posterior, pobremente visualizado en las angiográfias previas, y que había experimentado un sensible crecimiento en el lapso de cinco meses.<br />
Analizamos los distintos factores de riesgo (hipertensión, puerperio, tabaquismo, anticoncepción oral, hemopatías), que pueden favorecer la aparición de estas dos entidades, excepcionalmente descriptas asociadas en la literatura.<br />
Discutimos la anticoagulación en el manejo de esta paciente, así como los hallazgos neurorradiólogos y la evolución experimentada por la malformación vascular en el lapso antedicho.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Platas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Ríos Recalde]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/919">
    <dcterms:title><![CDATA[Endarterectomia Carotídea. Experiencia en Pergamino.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Quince endarterectomias fueron realizadas por patología ateroesclérotica de la Carótida Interna a nivel cervical, utilizando Shunt transitorio, además de medidas de protección cerebral y anticoagulación intraoperatorias. No existieron complicaciones agregadas por el uso de derivaciones y todos los procedimientos fueron satisfactorios sin ictus isquémicos en el seguimiento. Respecto a la técnica quirúrgica destacamos que cuando se piensa colocar una derivación se deben exponer muy bien los tres pedículos carotídeos antes de efectuar la arteriotomía. Hemos tenido problemas técnicos con el EEG intraoperatorio y consideramos más seguro para nuestros pacientes colocar sistemáticamente un Shunt transitorio. Probablemente la oximetría cerebral por espectroscopia de luz o el doppler transcraneano nos aporten en el futuro criterios seguros de selección en pacientes de riesgo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[R.R. Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.Porto]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[O.García]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[R. Ruffini]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Alconcher ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E.Vejarano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
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    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/920">
    <dcterms:title><![CDATA[Cirugía de la Enfermedad de Parkinson. Conceptos Actuales]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[G.A. Larrarte]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[C.G. Yampolsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A.G. Carrizo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Kreutel]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Yorio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Collia]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H.A. Conesa]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/921">
    <dcterms:title><![CDATA[Tumores Bulbomedulares]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los tumores bulbomedulares se originan en la médula cervical en lugar cercano a la unión bulbomedular.<br />
Constituyen un grupo pequeño (6 casos sobre un total de 79 tumores medulares y de 920 tumores del SNC) pero muy bien definido.<br />
Son tumores de crecimiento lento ubicados en la región bulbocervical (no se extienden más allá del bulbo ni más bajo que D1). La. IRM muestra una imagen característica (tumor sólido y heterogéneo que contrasta en forma heterogénea y quefrecuentemente presenta cavidades en su extremo craneal, caudal o en ambos). Histológicamente son tumores benignos. Presentan signos motores en todos los casos y frecuentemente compromiso de pares craneanos bajos y dolor cervical.<br />
La exéresis ha sido más conservadora en la región bulbar que en la médula cervical y lo habitual es una exéresis subtotal. Hemos observado que el deterioro es lento pero paulatino y la sobrevida es prolongada.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[V. Cuccia ]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Monges]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/922">
    <dcterms:title><![CDATA[Tumores de los Ventrículos Laterales en la Infancia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Entre el 1 de enero de 1988 y el31 de diciembre de 1995 se intervinieron quirúrgicamente 841 tumores intracraneanos, de los cuales 30 eran exclusivos de los ventrículos laterales. Se excluyeron de esta serie las neoplasias originadas en el parénquima circundante y que secundariamente invadieron el sistema ventricular. Un total de 30 tumores se presentó exclusivamente dentro de los ventriculos laterales. El sindrome clinico más frecuente fue el SHE (24/30) y luego los signos focales (20/30) y las convulsiones (7 / 30). De estos 30 tumores resultaron: 8 ependimomas, 5 papilomas de plexos coroideos, 5 astrocitomas subenpendimarios de células gigantes, 3 meningiomas, 3 astrocitomas, 3 tumores mixtos (ependymoma + astrocitoma), 1 germinoma, 1 tumor neroectodérmico primitivo y un quiste del septum pellucidum. Para decidir la vía de abordaje se tuvo en cuenta la ubicación de la lesión dentro del ventrículo lateral, sus aferencias vasculares y la funcionalidad del parénquima circundante. Se discuten las ventajas e inconvenientes de cada técnica. Las complicaciones más frecuentes fueron hemorragia intraventricular, colapso cortical e higroma subdural y convulsiones. La hidrocefalia, presente en 22 de los 30 pacientes, se resolvió con la resección tumoral sin necesidad de derivación en la mayoría de los casos.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Zúccaro]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[V. Cuccia]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Sosa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Monges]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/923">
    <dcterms:title><![CDATA[Tumores de Tercer Ventrículo en la Infancia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Desde el 1 de enero de 1988 y el 31 de diciembre de 1995 se han intervenido quirúrgicamente 841 tumores intracraneanos, 39 de los cuales se ubicaron primariamente dentro del tercer ventrículo y de los ventriculos laterales. En esta serie se excluyen las neoplasias que secundariamente invadían los ventrículos originándose más allá de sus límites. Un total de 9 tumores se presentaron exclusivamente dentro del tercer ventrículo. Fueron 4 papilomas de plexos coroides (1 con áreas de carcinoma), 2 ependimomas anaplásicos (1 con áreas astrocíticas), 1 quiste coloideo y 1 tumor germinal (con alfa feto proteína y GHC positivas). Se discuten los abordajes utilizados, elegidos según tamaño y topografia. En todos los casos, cuando hubo HTE instalada, se prefirió la remoción quirúrgica, evitándose la colocación de shunt.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[V. Cuccia]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Zúccaro]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Sosa]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/924">
    <dcterms:title><![CDATA[Hematoma Cerebral Asociado a Consumo de Cocaina en el Diagnostico Diferencial del Ictus del Adulto Joven]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El consumo de cocaína se asocia a accidentes cerebrovascuiares isquémicos y menos frecuentemente hemorrágicos. En una proporción importante estos últimos se asocian con anormalidades vasculares subyacentes y tienen localización lobar, cuando no coexisten con anormalidades vasculares, predominan en las localizaciones típicas de los hematomas por hipertensión arterial.<br />
Se presenta el caso inusual de un varón adicto de 18 años, con un hematoma cerebral de localización lobar y sin anormalidad vascular subyacente.<br />
Se discuten los múltiples diagnósticos diferenciales que plantea el hematoma cerebral en el adultojoven con especial atención al consumo de cocaína, que emerge como un importante factor de riesgo en los eventos cerebrovasculares.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.E. Cohen]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Montero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Perugini]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[R. Mierez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/925">
    <dcterms:title><![CDATA[Hidatidosis Cerebral con Múltiples Quistes]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La hidatidosis cerebral es poco frecuente (2-3% de los casos) siendo habitualmente quistes únicos. La multiplicidad de lesiones es excepcional.<br />
Presentamos una paciente de 62 años con enfermedad hidatídica en hígado y dos quistes cerebrales. Se descartaron otras lesiones. Se extirparon quirúrgicamente utilizando la técnica de Dowling (&quot;parto del quiste&quot;) con evolución favorable de la paciente.<br />
La afección hidatídica múltiple del cerebro es muy rara, originándose en embolias de quistes cardíacos o ruptura espontánea de una lesión cerebral, La lenta evolución clínica, la presencia de quistes extracerebrales y las imágenes radiológicas muy características previenen al cirujano con respecto a la etiología, permitiendo la extirpación de la lesión sin ruptura de la misma.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Troccoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E. D&#039;Annuncio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[O. Gutiérrez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/926">
    <dcterms:title><![CDATA[Cartas de lectores]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Cartas al editor]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hugo Pomata]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Septiembre 1996]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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