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    <dcterms:title><![CDATA[Resultados en la Patología Quirúrgica de la Región Pineal]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Serie de Casos]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analiza la experiencia recogida en una serie de 29 pacientes portadores de tumores de la región pineal, en la División Neurocirugía del Hospital Clínicas &quot;José de San Martín&quot;, UBA. durante el lapso comprendido entre los años 1978 y 1992.<br />
El promedio de edad de presentación fue de 31,5 años, con un neto predominio masculino. La clínica predominante fue la del síndrome de hipertensión endocraneana, presente en el 93% de los casos. La estrategia seguida para la elección de diferentes terapéuticas, se basó en tratar de determinar mediante las manifestaciones clínicas y estudios complementarios, si se trataba de patológicas de estirpe benigna o maligna. Del grupo analizado, 23 pacientes fueron intervenidos quirúrgicamente, con una mortalidad operatoria del 4,33 %. Cuatro pacientes fueron tratados con una derivación ventricular y radioterapia; 2 pacientes rechazaron la intervención quirúrgica.<br />
Las estirpes histológicas predominantes fueron los gliomas (30,4%), y los germinomas pineales (21%).La sobrevida en un periodo de seguimiento entre 5 meses y 14 años fue del 75% de los pacientes tratados.<br />
Actualmente se considera la indicación quirúrgica como primera elección. quedando la quimio y radioterapia como opciones complementarias en los casos de tumores malignos resecados parcialmente]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Abordaje del Vértice Orbitario: Fundamentos Anatómicos, Técnica Quirúrgica, Perspectivas]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[El vértice orbitario constituye una zona de transición entre la cavidad orbitaria y el endocráneo. Su conocimiento anatómico es de vital importancia para comprender la fisiopatología de los procesos expansivos que comprometen esta región así como planear tácticas y técnicas quirúrgicas.<br />
Con material cadavérico inyectado (cuatro órbitas y dos cerebros) y técnicas microquirúrgicas se estudió la órbita en general y su vértice en particular y se lo correlacionó con nuestra experiencia neuroquirúrgica (103 abordajes transcraneanos).<br />
Se jerarquiza la craneotomía frontoorbitaria como la mejor ruta a esta compleja región.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Linfoma &quot;T&quot; Primario Cerebral]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Los linfomas primarios del Sistema Nervioso Central constituyen aproximadamente el 2,2% de todas las neoplasias intracraneales, En su gran mayoría son linfomas no Hodgkin de tipo B, siendo los de estirpe celular tipo T de baja frecuencia.<br />
Presentamos una paciente de 70 años de edad con diagnóstico de linfoma primario cerebral tipo T, su diagnóstico, tratamiento y evolución.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[In memoriam<br />
Dr. Francisco R. Perino ]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Las fístulas arteriovenosas cerebrales son poco frecuentes, Comunicamos un caso clínico de hemorragia intracerebral secundaria a ruptura de una ftstula pial entre dos ramas de la arteria silviana derecha y venas corticales parietales superiores, Fue tratada mediante evacuación del hematoma y clipado de la ftstula con buen resultado clínico alejado, Se discute la anatomía, hallazgos clínicos y el tratamiento.<br />
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    <dcterms:title><![CDATA[Paraparesia y Tuberculoma Intramedular en un Paciente con Tuberculosis Miliar]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta un paciente de 33 años de edad, sexo masculino con diagnóstico de tuberculosis pulmonar; que un mes previo a su ingreso abandonó el tratamiento antituberculoso e ingresó por paraparesia, incontinencia urinaria y nivel sensitivo en D7. El esputo mostró bacilos ácido alcohol resistentes. Se reinició el tratamiento con rifampicina, ethambutol y pirazinamida. La IRM sin y con gadolinio muestra una lesión intramedular a nivel D2-D3. Se realiza laminectomía con exéresis de un nódulo duro y fibroso de 4 mm de diámetro, El examen histopatológico revela un granuloma capsulado, con elementos linfohistocitiarios y necrosis caseosa central. El tuberculoma intramedular, aunque raro, debe considerarse en el diagnóstico diferencial del Síndrome de compresión medular.]]></dcterms:abstract>
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    <dcterms:title><![CDATA[Aneurismas Carotídeos Paralinoideos: Consideraciones Anatómico-Quirúrgicas]]></dcterms:title>
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