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<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/785">
    <dcterms:title><![CDATA[CARTA DE LA COMISIÓN DIRECTIVA DE LA AANC A LOS ASOCIADOS]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Horacio Plot]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[In memoriam]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Obituarios]]></dcterms:description>
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    <dcterms:title><![CDATA[Revascularización Cerebral en la Enfermedad De Moya Moya]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se evalúan 6 niños con enfermedad de Moyamoya, que se expresó clínicamente con cefaleas, convulsiones, deterioro intelectual, déficit motor y sopor. Estos pacientes fueron estudiados con EEG, TAC, IRM y pai panarteriografia cerebral. Todos fueron tratados con arterioduroencéfalosinangiosis. No hubo mortalidad y la morbilidad residual fue déficit motor en cuatro, en tres casos asociados a déficit intelectual, trastornos del aprendizaje y síndrome de West respectivamente. Dos pacientes actualmente son absolutamente normales.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.C. Viano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E.J. Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Aguilar]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Abordajes para Tumores del Seno Cavernoso]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La cirugía de los tumores que invaden o se originan en el seno cavernoso ha tenido un gran desarrollo en los últimos años. Se han descripto numerosos abordajes. En el siguiente trabajo se realizó un estudio anatómico en 12 bloques de base de cráneo y se efectuó una revisión de la bibliografía con énfasis en los abordajes a la región . Palabras clave: Anatomía, seno cavernoso, tumores, abordaje quirúrgico.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier C. Martínez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[David P. Martinez]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Microcirugia de la Amígdala y el Hipocampo. Microanatomía Quirúrgica y Vías de Abordaje]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El desarrollo adquirido en los últimos años por la cirugía de la epilepsia ha generado un creciente interés por el conocimiento anatómico, fisiológico y patológico de las estructuras comprometidas en la epileptogénesis, especialmente la amígdala y el hipocampo. Los objetivos de este trabajo de investigación son: 1) realizar una minuciosa descripción de la anatomía macro y microscópica de la región amígdalo-hipocampal y estructuras vecinas, y 2) describir las vías de abordaje de esta región.<br />
Se analizaron 40 hemisferios cerebrales pertenecientes a 20 cerebros cadavéricos. El material fue estudiado con 4x a 25x de magníficación, tanto en fresco como luego de su fijación en formol al 10 %. En muchos casos se inyectó látex coloreado en arterias y venas para facilitar su disección y reconocimiento.<br />
Las diferentes rutas de acceso descriptas para la región amígdalo-hipocampal pueden dividirse en superiores (abordaje transilviano), témporolaterales ( abordajes a través de la circunvolución temporal superior, del surco temporal superior, de la circunvolución temporal media y de la circunvolución temporal inferior), témporobasales ( abordajes a través de la circunvolución fusiforme y parahipocámpica) y mediales (abordaje transilviano-trancisternal),]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gustavo Tróccoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eugenio D&#039;Annuncio]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ Osvaldo Gutiérrez]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
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    <dcterms:title><![CDATA[Compresión Bulbomedular en la Acondroplasia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La acondroplasia es una displasia esquelética caracterizada por una alteración en la osificación endocondral causada por un defecto en el receptor del factor jibrostático tipo III. Los signos clínicos incluyen macrocefalia, megalocefalia e hipoplasia de la base de cráneo. Son sus manifestaciones comunes, baja estatura. acortamiento de las extremidades, tronco largo, exagerada lordosis lumbar, rasgos faciales típicos, Se trataron ocho pacientes de una serie de cien con descompresión quirúrgica del agujero occipital por compresión bulbocervical, efectuándose potendiales evocados somatosensitivos intraoperatorios en tres y ecografia en uno.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[B. Mantese]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Sosa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[P. Giraudo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. Monges]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Cirugía de la Epilepsia. Parte 1]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[A través de una serie de presentaciones se realiza una actualización de la cirugía de la epilepsia.<br />
El tema se enfoca desde los origenes hasta la situación actual. Para ello, en la primera parte se realiza una breve introducción histórica, pasando por diferentes etapas que marcan un hito en el desarrollo del conocimiento y la tecnología aplicadas al manejo del paciente epiléptico, Se recorre lo vinculado al advenimiento de la EEG, la revolución que significaron los adelantos en el desarrollo de la imagen aplicada al mejor diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la enfermedad.<br />
También se hace una somera referencia de los procedimientos quirúrgicos posibles para tratar las epilepsias extratemporales.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hugo B. Pomata]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Quiste Neurentérico: Presentación Clínica Intermitente en una Niña de 9 Años]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El quiste neurentérico (QNE) es una anomalía congénita rara que puede presentarse clínicamente en la primera década de vida. Deriva de anormalidades en la compleja serie de interacciones entre el canal neurentérico primitivo, la notocorda, el tubo neural, y el endodermo y mesodermo adyacentes durante la 3º semana de vida intrauterina. Generalmente se acompaña de defectos óseos vertebrales.<br />
Presentamos una niña con un QNE intraespinal cervical cuyas manifestaciones clínicas tenían un curso intermitente, con episodios recurrentes de dolor cervical. La Rx cervical mostró anomalías vertebrales orientadoras, y se encontró en la IRM evidencias de lesión quística compresiva premedular. Se realizó laminectomía para la resección del quiste cuyo análisis histopatológico reveló epitelio estratificado productor de mucinaformando la pared del mismo. La evolución fue favorable desapareciendo la sintomatología y las anormalidades en las neuroimágenes.<br />
El diagnóstico de QNI deberá ser sospechado cuando los estudios revelen una masa quística intraespinal asociada a defectos vertebrales.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hilda Bibas Bonet]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Rodríguez Rey]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ricardo Fauze]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/793">
    <dcterms:title><![CDATA[Ependimoma Supratentorial Asociado a Siringomielia Cérvico-Dorso-Lumbar.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presenta un caso inusual, de un paciente de 12 años con siringomielia cervico-dorsolumbar sintomática y progresiva, con el antecedente de haber sido intervenido quirúrgicamente 8 años atrás por un tumor supratentorial (ependimoma papilar), Se discute esta infrecuente asociación, su probable eliologia y la atípica evolución prequirúrgica del tumor. En la revisión bibliográfica realizada la asociación de siringomielia y tumores intracraneanos es extremadamente rara, siendo éste el primer caso reportado con un tumor supratentorial hemisférico.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fidel Sosa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Bartuluchi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Beatriz Mantese]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Carlos Routaboul]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Monges]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 1999]]></dcterms:date>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/794">
    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de Trabajos Presentado a las Jornadas de Neurología Xl Aniversario<br />
Presentaciones orales]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de Trabajos Presentado a las Jornadas de Neurología Xl Aniversario<br />
Presentaciones en Poster ]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[Resúmenes de Trabajos Presentado a las Jornadas de Neurología Xl Aniversario<br />
Presentaciones en Video <br />
]]></dcterms:title>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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