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    <dcterms:title><![CDATA[Resultados de la Cirugía en la Enfermedad de Cushing]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analizó en forma retrospectiva los resultados de una serie de 36 adenomas de hipófisis secretores de ACTH tratados mediante técnicas micro quirúrgicas con un período medio de seguimiento de 43,83 meses. La distribución por sexos mostró un claro predominio femenino (n=27), con una edad media de 38.2 años. La edad promedio de los pacientes masculinos (n=9) fue de 33 años, El diagnóstico se realizó mediante el dosaje de cortisol libre urinario, cortisol sérico y las pruebas de inhibición por dexametasona. En cuatro casos se realizó cateterismo de los senos petrosos para descartar un foco ectópico de ACTH. En todos los pacientes se realizó tomografia computada y 34 casos se estudiaron además con resonancia magnética. Las principales manifestaciones clínicas fueron: obesidad (91,66%); H.T.A. (63,88%) y estrías rojo-vinosas (50,00%). Los pacientes _fueron agrupados según el tamaño tumoral en: microadenomas (71,44%) y macroadenomas (27,58%), Todos los microadenomas se operaron por vía transesfenoidal (TSE); 5 macroadenomas se operaron por vía subfrontat y 4 por vía TSE. La remisión se logró en el 62,96% de los microadenomas y en el 22,22% de los macroadenomas con la primer cirugía; porcentaje que se eleva al 74,07% en los macroadenomas y al 33,33% en los macroadenomas, si se consideran los casos reoperados, La histopatología informó adenocorticotropinomas en el 83,33% de los pacientes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Acuña]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Martínez Insúa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Chervin]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Vitale]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[S. Berner]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ A. Kreutel]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H.A. Molina]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[A. Carrizo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Meningiomas Gigantes]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se denominan meningiomas gigantes (MG) a aquellos cuyo diámetro sea igual o mayor de 5 cm.<br />
En una serie de 61 MG operados entre 1990 y 1999, la distribución por sexo fue de 53 mujeres y 8 varones. La edad varió entre 28 y 71, con una media de 51,6 años. La localización más frecuente fue en la base 44,2%; luego en la bóveda 27,8%, en la hoz 26.2% e intraventricular 1,6%. La TAC de cerebro c/c se realizó en todos los casos; en 56 se practicaron Angiografia cerebral y en 49 IRME c/c. La cavitación del tumor y la disección del plano aracnoideo permitió la exéresis radical en el 90,1% de los casos. Cuatro pacientes habían sido intervenidos previamente.<br />
Se logró la exéresis total en 90,1% de la serie, con una mortalidad del 6,5% y complicaciones en el 12 casos (19,6%). Once pacientes presentan restos y / o recidivas. Ninguno de ellos fue reoperado. Uno recibió radiocirugía. El seguimiento promedio de la serie fue de 4,6 años.<br />
Concluimos que los MG son más frecuentes en mujeres, en una proporción mayor que los meningiomas habituales. La exéresis radical depende de la localización y consistencia, ya que los MG todos son de gran tamaño y que la disección del plano aracnoicleo, posterior a la cavitación, es de gran importancia.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jorge Lambre]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Roberto Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Angel Viruega]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Aneurismas Experimentales ]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se desarrolló un modelo experimental de producción de aneurismas en conejos según las técnicas de Forres( y O&#039;Reilly. Aproximadamente al mes los aneurismas fueron embolizados con espiras y 3 o 4 semanas después se sacrificaron los animales, explorando el estado de las espiras y sus relaciones con los tejidos adyacentes. Las espiras estaban cubiertas por una membrana transparente y desplazadas hacia el fondo del aneurisma dejando un espacio libre. La pared del aneurisma se fibrosó y las espiras se adherían a ella. No se observó trombosis intraluminal. Este modelo experimental parece apropiado para estudiar la cirugía endovascular de los aneurismas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Fontana]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Belziti]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. Requejo]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Quistes Perineurales y Radiculares Sacros. Una Causa Infrecuente de Dolor Ciático.]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los quistes perineurales y radiculares sacros constituyen un hallazgo relativamente frecuente en los estudios por imágenes de columna lumbosacra pero generalmente no se tornan sintomáticos.<br />
Se presenta el caso de una paciente de 51 años con una ciatalgia de la primera raíz sacra izquierda causada por dos quistes de Tarlov que fueron resecados con desaparición de la sintomatología.<br />
Estas lesiones raramente son responsables de manifestaciones clínicas pero deben ser consideradas al evaluar liimbociatalgias y síndromes de la cola de caballo.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gabriel Jungberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Eugenio A. Zadorecki]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Horacio M. Plot]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Lesiones Obstétricas del Plexo Braquial]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Las lesiones del plexo braquial que ocurren durante el trabajo de parto se asocian en general a posiciones fetales distócicas, en especial de hombro y pelvis. Suelen presentarse como parálisis total o, mas frecuentemente, de las raíces superiores (C5-C6, o tipo Duchenne Erb). Otras formas clínicas son más raras. Cerca del 66% de estas lesiones evolucionan favorablemente de manera espontánea al cabo de unos meses, pero otros casos requieren la exploración, liberación y eventual reconstrucción con injerto. El mejor momento para la cirugía es alrededor del sexto mes de vida. Es fundamental entonces, tener presentes los signos precoces de falta de recuperación, para seleccionar con exactitud y sin demoras innecesarias, los pacientes que se beneficiarán de la cirugía. ]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[M. Socolovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J.M. Leston]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[H. Giócoli]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Consideraciones Acerca del Estudio Multicentrico Sobre Válvulas para Hidrocefalia]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Misceláneas]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgardo Schijman]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Conferencia de Consenso: Recomendaciones para el Tratamiento Médico de la Hemorragia Subaracnoidea de Causa Aneurismatica*]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Consenso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[La hemorragia subaracnoidea (HSA) por rotura aneurismátíca es responsable del 6% de los accidentes cerebrovasculares. Los aneurismas cerebrales se encuentran presentes en el 0.2 - 9.9% de la población y la tasa de sangrado es de 10 por 100.000 habitantes. La conferencia de consenso analizó los distintos esquemas de tratamiento y efectuó recomendaciones terapéuticas de acuerdo a los criterios de la medicina basada en la evidencia. Se determinaron los niveles de evidencia, de I a V. Los grados de recomendación fueron clasificados en: A, determinado por evidencias de nivel I, B por evidencia de nivel II, y C sugerido por evidencias de niveles III, IV y V. Las recomendaciones deben adaptarse a cada paciente. Sin embargo las de grado A constituyen estándares para el tratamiento. La gravedad de los pacientes al ingreso fue evaluada sobre la base de la escala de Hunt y Hess. Se analizaron sucesivamente: las medidas de tratamiento general, la prevención y tratamiento del vasoespasmo cerebral, el diagnóstico y tratamiento de la hiponatremia y la prevención de las convulsiones.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Bernardo Dorfman]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Junio 2000]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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