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<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/745">
    <dcterms:title><![CDATA[Nuestra Experiencia en el Manejo de los Angiomas Cavernosos del Sistema Nervioso Central]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se analizaron, retrospectivamente, 22 pacientes admitidos al Servicio de Neurocirugía del Sanatorio Allende entre enero de 1985 y diciembre de 1999 con diagnóstico de cavernoma del SNC. Nueve pacientes menores de 15 años y 13 adultos, 13 varones y 9 mujeres. Se incluyen 3 pacientes de sexo masculino familiares directos (cavernomatosis familiar). Doce pacientes consultaron por convulsiones (3 de ellos con epilepsia refractaria), ocho por déficit neurológico, uno por cefalea y otro asintomático miembro de la familia portadora de cavernomas múltiples. En todos los casos el diagnóstico se realizó con IRM. De 18 pacientes a los que se les realizó TAC, en seis casos el estudio no reveló anomalías, en cinco se observaron calcificaciones, en otros cinco se observaron signos de sangrarlo agudo y en uno se demostró una lesión hipodensa en el sitio donde posteriormente se confirmó el cavernoma. En cuanto a la localización, 13 casos fueron supratentoriales (5 temporales, 4 parietales, 2 frontales, 1 occipital y 1 de ganglios basales) 3 infratentoriales, 3 cervicales y 3 múltiples. Falleció sólo un paciente por hematomas cerebrales múltiples por amiloidosis primaria de cerebro. La media de seguimiento clínico fue de 72 meses y el rango de 1 a 180 meses.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. C. Suárez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ I. L. Aznar]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[J. C. Viano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[E. J. Herrera]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[ L. A. Orona]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[León Turjanski]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Julio C. Suárez]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 2001]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Abordaje Transesfenoidal a la Región Clival: Estudio Anatómico de los Límites Óseos]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se realizó un estudio anatómico del abordaje transesfenoidal a la región clival. Para desarrollar el trabajo se utilizaron veinte cráneos secos. Se realizaron mediciones y análisis estadístico descriptivo del clivus y el espacio quirúrgico delimitado por dicha vía, definiendo los límites óseos del abordaje. Se propone dividir al clivus en 4 porciones, determinando que a través del abordaje transesfenoidal se puede acceder sólo a la parte inferior de la mitad superior del clivus.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Álvaro Campero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Conrado Rivadeneira]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Jalón]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:creator><![CDATA[Javier Goland]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Horacio Conesa]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Armando Basso]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Craniectomía Descompresiva en Adultos]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Introducción: la crantectomía descompresiva (CD) se indica principalmente en el control de la hipertensión endocraneana (HTE) secundaria a stroke tsquémico y hemorrágico y en el traumattsmo encefalocraneano grave.<br />
Objetivo: comunicar nuestra experiencia con CD para el manejo de HTE aguda en casos seleccionados,<br />
Material: sobre una serte de 619 pacientes neuroquirúrgicos tratados durante el período comprendido entre junio de 1999 y enero de 2001 se presentan 7 pacientes sometidos a CD. Las indicaciones fueron de tratamiento de HTE aguda (pacientes seleccionados: 3 con TEC grave, 3 con stroke isquémico y un caso de hemorragia subaracnotdea).<br />
Resultados: se evaluaron los resultados en cuanto a sobrevtda y pronóstico neurológico a través del Glasgow Outcome Scale al 1°, 3° y 6° mes postoperatorto. GOS de 5: 2 casos, GOS de 3: 3 casos, fallecidos (GOS 1): 2 casos.<br />
Conclusión: las publicaciones actualizadas no presentan aún un nivel de evidencta adecuado para soportar con buen grado de recomendación la indicación de CD, aunque los resultados observados con esta práctica indican que la mtsma puede ser apropiada en casos seleccionados.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Diego Hernández]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Manuel Zaloff Dakoff]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Matteo Baccanelli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[José María Cupelli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luis Camputaro]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:creator><![CDATA[Alejandra Rabadan]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Schwannoma Vestibular: Revisión de Conceptos Actuales]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Actualización]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[El schwannoma vesttbular representa entre el 8 y el 10% de los tumores del ststema nervioso, Su origen y forma de crecimiento se asocian a factores anatómicos, genéticos, famtliares, endocrinológicos, ambientales y etarios. Los síntomas de presentación habituales son: hipoacusia, zumbidos y vértigo. El método diagnóstico de elección son las imágenes por resonancia magnética con contraste. El tratamiento de elección es el quirúrgico. Se describen tres abordajes: el suboccipital lateral para los grandes tumores que ocupan la cisterna, el ángulo pontocerebeloso, el translaberíntico para los tumores con compromiso de la audición y el subtemporal para los intracanaliculares con audición conservada, El tratamiento con radiocirugía se recomienda en aquellos casos de contraindicación quirúrgtca, Se recomienda observación en los tumores pequeños con crecimiento menor a 3 mm en un año. Las secuelas postoperatorias más frecuentes son: cefalea, déficit auditivo, parálisis facial y trastornos vestibulares.<br />
En este trabajo se realiza una revisión de la literatura sobre los conceptos actuales, intentando determinar cuál es la conducta más adecuada en el tratamiento del schwannoma vestibular.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier Goland]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mariano Socolovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Álvaro Campero ]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Incidencia De Complicaciones en los Traumatismos de Cráneo Leves]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Trabajos Breves]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Fueron analizados aspectos epidemiológtcos, clínicos y radiológicos de los traumatismos de cráneo leve para determinar las variables que puedan considerarse como factores de riesgo en este grupo de pacientes. La pérdida de conciencia postraumática es elfactor pronóstico aislado más importante. Los pacientes que presentan un score de Glasgow de 13 o 14 o un score de 15 pero que han tenido pérdida de la conciencia luego del traumatismo deben ser estudiados mediante tomografia computada para descartar complicaciones intracraneanas.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Edgardo Schijman]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Diciembre 2001]]></dcterms:date>
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    <dcterms:title><![CDATA[Papiloma de Plexo Coroideo del IV Ventrículo en Paciente Adulto]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reporte de Caso]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Los papilomas de plexo coroideo son tumores de baja frecuencia, stendo mucho mayor su incidencia en pacientes menores de 10 años. Se presenta el caso de una mujer de 42 años de edad que debuta con cuadro de cefaleas, náuseas y vómitos. Los estudios evidenciaron un proceso expansivo del IV ventrículo resuelto quirúrgicamente con informe anatomopatológico de papiloma de plexo coroideo confirmado por inmunomarcación. En el control postoperatorio con IRM se observa un pequeño remanente calcificado en la unión entre el ptso del IV ventrículo y el pedúnculo cerebeloso inferior, Excelente evolución postquirúrgica. Se discute la patología por su baja frecuencia y la conducta frente a remanentes tumorales.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Cohan]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fernando Abitante]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Oscar Weimberg]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ernesto Blumenfeld]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Adriana Albertengo]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/751">
    <dcterms:title><![CDATA[Imágenes de Difusión por Resonancia Magnética en el Diagnóstico Diferencial de los Quistes Epidermoides]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Serie de Casos]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Se presentan 3 casos (2 quistes epidermoides y un quiste aracnoideo) estudiados con IRM con técnicas de difusión, Se realizaron secuencias en T I , T2, FLAIR, DWI y ADC Map. Las imágenes de difusión permitteron diferenciar las lesiones sólidas (epidermoides) de las líquidas (aracnoides) a través de la detección del movimiento de las moléculas de agua.<br />
]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[F. García Pérez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[I. Tamer]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[C Rugilo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[G. Schuster]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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