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<rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/484">
    <dcterms:title><![CDATA[Editorial]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
    <dcterms:creator><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/485">
    <dcterms:title><![CDATA[Tratamiento endoscópico en neurocisticercosis de cisternas basales e intraventricular]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Presentar nuestra experiencia en neurocisticercosis intraventricular y cístemal basad tratados con técnicas mínimamente invasivas endoscópicas y exponer los conceptos actuales del tratamiento de esta patología.<br />
Material y método. Se trataron tres pacientes, todos con s(nlomas de hipertensión endocrunearia secundaria a hidrocefalia y diognóstico definitivo de neurocisticercosis. Caso I: presentó dos quistes en cisternas int erpeduncular y prepontina_ Caso 2: presentó dos quistes en ventrículo lateral. Caso 3: quiste en la cisterna interpeduracularTodos recibieron tratamiento médico (albendazol + dexametasona por 1 mes) y quirúrgico, realizando resección parcial (Coso 3) o total (Casos 1 y 2) de los quistes por vía endoscópica transventricular y derivaciones internas (tercerventriculostornia o septopelucidostomia) en dos pacientes (Casos 1 y 3).<br />
Rematados. Dos casos requirieron derivación valuular a posteriori por hidrocefalia comunicante. Todos evolucionaron fovarablemente, sin ventriculitis ni disfunción miar:dar en el seguimiento.<br />
Conclusiones. El tratamiento mínimamente invasiva endosoopioo para la neurocisticercosis intraventricular y de cisternas basales ofrece una alternativa terapéutica simple y de baja morbilidad a esta grave y compleja patología. Permite remover los quistes, en casos seleccionados, evitando la degeneración quistica, y realizar derivaciones internas reduciendo la necesidad de derivación valuular, y así sus complicaciones.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Sebastián G. Jaimovich]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[César Calzone]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Martin Guevara]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Javier L. Gardella]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:dateAccepted><![CDATA[marzo 2013]]></dcterms:dateAccepted>
    <dcterms:dateSubmitted><![CDATA[enero 2013]]></dcterms:dateSubmitted>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/486">
    <dcterms:title><![CDATA[Síndrome del outlet torácico: ¿una patología siempre quirúrgica? Análisis de una serie de 31 cirugías realizadas por vía supraclavicular]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. El objetívo de este trabajo es analizar los resultados obtenidos en una serie de cirugías realizadas en esta patología. Material y métodos. Se analizaron todos los casos de cirugías de nervios efectuadas en el período 2003-2012, separando los casos con diagnóstico de outlet torácico operados con un período de seguimiento postoperatorio mínimo de 6 meses. Se buscaron los siguientes datos: edad, sexo, presencía de síntomas sensitivos y/ o motores, tipo de outlet (verdadero o disputado), resultado de los estudios neurofisiológicos y de imágenes, resultado de la cirugía, complicaciones postoperatorias y recidivas.<br />
Resultados. Se incluyeron 31 cirugías realizadas en 30 pacientes, 9 con diagnóstico de OW (8 mujeres) con un promedio de edad fue de 24,3 años, y 21 con OTD (18 mujeres) de 37,4 años en promedio. Un 90% de todos los casos de outlet presentaron alteraciones neurofisiológicas preoperatorias, y los estudios imagenológicos fueron anormales en 66,6%. Una vez realizada la exploración, el 100% de los OTV presentó una alteración anatómica claramente relacionada con la sintomatología, hecho observado sólo en el 36,7% de los OTD operados. El 87,5% de los OW mejoraron sus síntomas sensítivos luego de la cirugía, mientras que 77,7% mejoraron desde el punto de vista motor. Por el contrario, 45.4% de los OTD mejoraron permanentemente, 36,3% no tuvieron cambios, 13,6% mejoraron transitoriamente y 4,5% (un caso) empeoró. Las complicaciones postoperatorías fueron más frecuentes aunque transitorias en el grupo de OTV (3 casos sobre 9 operados, 33.3%) que en los OTD (3 casos sobre 22, un 13,6%).<br />
Conclusión. El OTV es una patología infrecuente cuyo tratamiento quirúrgico suele evolucionar favorablemente. En cambio, el OTD constituye un diagnóstico de exclusion y su tratamiento quirúrgico da un resultado bueno aunque inferior al del OTV. Un análisis reciente de la literatura indica que no existe evidencia estadísticamente concluyente sobre los criterios diagnósticos y terapéuticos de los pacientes que sufren estos síndromes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mariano Socolovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Gilda Di Masi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Daniela Binaghi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Álvaro Campero]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Miguel Dominguez Páez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alberto Dubrovsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:dateAccepted><![CDATA[marzo 2013]]></dcterms:dateAccepted>
    <dcterms:dateSubmitted><![CDATA[febrero 2013]]></dcterms:dateSubmitted>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</ol>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/487">
    <dcterms:title><![CDATA[Malformaciones Arteriovenosas]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo de Revisión]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Describir nuestra experiencia en el manejo de las MA Vs analizando: edad, sexo, motivo de consulta y síntomas más frecuentes, asi como localización y diagnóstico al ingreso.<br />
Material y método. La población de estudio estuvo dada por 52 pacientes con MAVs, en quienes utilizamos como métodos de análisis el examen neurológico, la TAC de cerebro, IRM y arteriografia cerebral de 4 vasos. La totalidad de los pacientes fueron tratados mediante cirugía convencional en nuestro Servicio durante el periodo comprendido entre los años 2000 al 2010.<br />
Resultados. El promedio de edad fue 37,7 años. El porcentaje según sexo: varones: 61,53%; mujeres: 38,46%. Los síntomas y motivos de consulta más frecuentes fueron: cefalea 63,46%, eventos vasculares hemorrágicos 59,61%, convulsiones 26,92%. Localización de las MAVs: supratentoriales, 92,85%, infratentoriales: 7,15%.<br />
Conclusión. Concordamos con la bibliografia consultada respecto a que el grupo poblacional más afectado está entre los 20 y los 40 años9. En relación a la distribución por sexo encontramos una prevalencia más elevada en el sexo masculino: 61,53% vs 38,46%. respectivamente. Respecto a la localización concordamos con los autores en la mayor prevalencia supratentorial. En cuanto a los síntomas de presentación y motivo de consulta coincidimos en que la cefalea, los eventos de sangrado y las crisis convulsivas fueron los más habituales1-4. Concordamos tambien en los diagnósticos de ingreso más frecuentes siendo el ACV hemorrágico, la cefalea, las crisis comiciales y el deficit neurológico los más comunes.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mariano Rinaldi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Emilio Mezzano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Matías Berra]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Heraldo Pares]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ricardo Olocco]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Francisco Papalini]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:dateAccepted><![CDATA[marco 2013]]></dcterms:dateAccepted>
    <dcterms:dateSubmitted><![CDATA[diciembre 2012]]></dcterms:dateSubmitted>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</ol>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/488">
    <dcterms:title><![CDATA[Plasmocitoma solitario del atlas]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Reportar un caso de plasmocitoma solitario del atlas en un paciente adulto joven.<br />
Descripción. Paciente de sexo femenino, de 36 años, consultó por cefalea de Arnold de tres meses de evolución. No tenía antecedentes medicos de interés y el examen neurológico era normal. La radiografia en proyección trasoral mostraba un aplastamiento de la masa lateral derecha del atlas. TAC y RMI de columna cervical: lesión expansiva en arco anterior y masa lateral derecha del atlas. <br />
Intervención. Se efectuó biopsia quirúrgica de la lesion mediante abordaje cervical anterior miniinvasivo y asistencia videoendoscópica, con buena evolución posoperatoria. Establecido el diagnóstico de plasmocitoma, se indicó radioterapia, con buena tolerancia. Seguidamente se efectuó una fijación occipitocervical por via posterior por dilocación atlantoaxoidea y no tuvo complicaciones. Al cabo de un año y medio se constataron lesiones liticas en cráneo, húmero, columna dorsal y pelvis. Se diagnosticó mieloma multiple y se efectuo autotrasplante de medula ósea, con evolución favorable. Actualmente, tras doce meses del trasplante, la paciente se encuentra asintomática y en excelente estado clínico.<br />
Conclusión. El plasmocitoma solitario es una neoplasia de presentación excepcional a nivel del atlas. La cefalea de Arnold es una forma de presentatión clínica. La evolución a mieloma multiple amerita un seguimiento clínico estricto.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Oscar Esteban Valdez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Jose Esteban Meoli]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Ariel Naves]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
    <dcterms:language><![CDATA[Inglés]]></dcterms:language>
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</ol>]]></dcterms:bibliographicCitation>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/489">
    <dcterms:title><![CDATA[El uso de la neuromodulación para el tratamiento del temblor]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Revisar las indicaciones y el resultado del tratamiento del temblor mediante estimulación cerebral profunda.<br />
Material y método. Este artículo es una revision no sistemática de las indicaciones, resultados, parámetros de programación y técnica quirúrgica de la ECP del Vim para el tratamiento del temblor.<br />
Resultados. Aunque los resultados clínicos son similares usando la talamotomía o la ECP del Vim, la primera causa más efectos adversos que la última. Además, la ECP puede ser usada bilateralmente, mientras que la talamotomia tiene un alto riesgo de causar disartria cuando se realiza de ambos lados. La ECP del Vim logró una adecuada mejoria del temblor en varias series de pacientes con temblor causado por temblor esencial, enfermedad de Parkinson o esclerosis multiple. Además del Vim, hay otros blancos que están siendo usados por varios autores, tales como la zona incierta y las radiaciones prelemniscales.<br />
Conclusion. La ECP del Vim es un tratamiento útil para el temblor incapacitante refractario al tratamiento medico. Es esencial realizar una precisa seleccion de pacientes, asi como utilizar una técnica quirúrgica correcta. Aún se desconoce el mejor blanco estereotáctico para el temblor, aunque el Vim es el más usado.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Damian Bendersky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Ajler]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Claudio Yampolsky]]></dcterms:creator>
    <dcterms:publisher><![CDATA[Marcelo Platas]]></dcterms:publisher>
    <dcterms:date><![CDATA[Marzo 2013]]></dcterms:date>
    <dcterms:dateAccepted><![CDATA[febrero 2013]]></dcterms:dateAccepted>
    <dcterms:dateSubmitted><![CDATA[diciembre 2012]]></dcterms:dateSubmitted>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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