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    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
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    <dcterms:date><![CDATA[Octubre 2008]]></dcterms:date>
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    <dcterms:publisher><![CDATA[Horacio J. Fontana]]></dcterms:publisher>
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    <dcterms:title><![CDATA[Los primeros neurocirujanos de América: Pre y postoperatorio en las trepanaciones Incas]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[Las trepanaciones o craneotomías encontradas en America latina, fueron realizadas por culturas preincaicas y posteriormente por los Pueblos que fueron instruidos por ellos, durante su expansión del Tahuantinsuyo.<br />
En el presente trabajo se analizan aspectos del pre y postoperatorio, así como también del entorno, materiales de craneoplastías, elementos de sutura, etc.<br />
Se ensayan interpretaciones a la luz de nuevos hallazgos de la Neurocirugía y mi renovado interés por el tema.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Rodolfo Díaz Farfán]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Ependimoma intracraneano en la infancia]]></dcterms:title>
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    <dcterms:abstract><![CDATA[El ependimoma es un tumor de lento crecimiento que se origina de células de la pared de los ventrículos cerebrales o del canal ependimario, que afecta preferentemente a los niños y adultos jóvenes. Corresponde histológicamente a grado II de la clasificación de la OMS (Organización Mundial de la Salud). La variante anaplásica corresponde al grado III.<br />
Representa el 6.12 % de los tumores intracraneanos en la infancia. La edad más frecuente es alrededor de los 6 años y no hay prevalencia de sexos.<br />
El ependimoma puede nacer en cualquier punto del sistema ventricular o del canal espinal o, alejados de ellos, de remanentes aislados en el parénquima cerebral.<br />
En los niños ocupa el tercer lugar de frecuencia en la fosa posterior, después del meduloblastoma y astrocitoma. La conducta biológica del ependimoma varía totalmente según esté localizado en el compartimiento supratentorial o en la fosa posterior: el ependimoma supratentorial no tiene un patrón radiológico característico y suele ser anaplásico; no obstante, como la resección es posible en la mayoría de los casos se puede hablar de curación. En cambio el ependimoma de fosa posterior que tiene un patrón radiológico característico, generalmente nace del piso del cuarto ventrículo lo que impide la resección total y por ende la curación, aunque sea de bajo grado. El tratamiento de elección del ependimoma es la resección total, y cuando ello no es posible se completa el tratamiento con radioterapia local conformada (acelerador lineal) sea un ependimoma de alto o bajo grado. La quimioterapia no es efectiva en el ependimoma.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Graciela Zúccaro]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:title><![CDATA[Pasado, presente y futuro en el tratamiento del meduloblastoma]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículos Varios]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Hacemos una breve historia del manejo de los meduloblastomas desde la primera descripción hecha por Bailey y Cushing en 1924, hasta nuestros días en que el tratamiento es multidisciplinario incluyendo a neurocirujanos, neuropatólogos, neurorradiólogos, radioterapeutas, oncólogos,etc. y también señalamos los pasos futuros basados en los valiosos aportes de la biología molecular y la genética.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Julio César Suárez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Juan Carlos Viano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Enrique J. Herrera]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
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    <dcterms:title><![CDATA[Lesiones craneofaciales producidas en hockey sobre patines]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objetivo. Los principales objetivos son obtener registros estadísticos acerca de la incidencia, mecanismos, severidad y tipo más frecuente de lesiones cráneo faciales debido a la práctica de hockey sobre patines, para mostrar el grado de rudeza de este deporte, evaluando la necesidad de revisar las reglas del juego y sugerir nuevas medidas de seguridad.<br />
Material y método. Presentamos las cifras estadísticas obtenidas de 119 partidos del Campeonato Mendocino (Argentina) jugado entre 2004 y 2005, con un seguimiento de 18 meses. Se utilizó un test standard .<br />
Resultados. Encontramos 85 lesiones en 54 partidos; el 59% fueron producidas en la primer mitad del juego, el 41% restante en el segundo tiempo; los forwards recibieron el 48% de las lesiones, los backs 44% y los arqueros 9%. Las estructuras afectadas fueron: cara (61%), región frontal, (15%), columna cervical (7%), región parietal (6%), región temporal (6%) y región occipital (5%). La mayoría involucra estructuras faciales donde: labios (37%), nariz (25%), órbita (21%) y mentón (11%). Las lesiones fueron debidas al palo (39%), el codo (24%), la pelota (21%), el patín (5%), la cabeza (4%), la pared (4%) y finalmente, el hombro (1%).Un 26% de los jugadores lastimados no pudieron seguir jugando; 26% de los lesionados necesitaron intervención médica en el campo de juego; 16% fueron trasladados al hospital (70% permanecieron en observación); 64% de las lesiones fueron contusión, 36% heridas cortantes (sutira quirúrgica 77% y química 33%); 3% de las lesiones estuvieron asociadas con pérdida de la conciencia; se registraron 8 fracturas.<br />
Conclusión. Estos datos epidemiológicos confirman la necesidad de revisar y reconsiderar las reglas del juego y su seguridad.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Emiliano G. Pelaez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pamela F. Dascenzi]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Luís E. Savastano]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Fabián E. Cremaschi]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
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    <dcterms:title><![CDATA[Esclerosis temporal mesial: Paradigma de la epilepsia de resolución quirúrgica 2da. Parte*]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Artículo Original]]></dcterms:description>
    <dcterms:abstract><![CDATA[Objective. To describe the Mesial Temporal Lobe Sclerosis (MTS), in relation to its anatomical, clinical, iconographic, neurophysiologic, neuro psychologic, and surgical aspects, in reference to the epilepsy cases that needed a surgical resolution. Additionally, it&#039;s realized a statistical analysis of our series and its results.<br />
Material and methods. From the series of 469 patients (115 adults and 354 children) operated on between 1989 and 2007, at National Pediatrics . Dr. Juan Garrahan, FLENI, Dr. Cosme Argerich, and Prof. Dr. R. Rossi Hospitals; who harbored Refractory Epilepsy ; were analyzed 91 cases (19,4%) with the diagnosis of MTS; 38 patients belong to the pediatric group and 53 were adults.<br />
Results. The results were evaluated by the Engel score. Applying this classification, our population of patients showed the next pattern of distribution: 69 (75,8%) are in Engel&#039;s class IA, from this group, 36 (52,2%) are children, and 33 (47,8%), adults; 4 adults patients;( 4,4%) are in Engel&#039;s class IB, 3 patients (3,3%) in Engel&#039;s class IC; 1 (in Engel&#039;s class ID(1,1%); 4 adults in Engel&#039;s class IIA (4,4%); 5 in Engel&#039;s class IIB (5;5%) and 3 (3,3%) in Engel&#039;s class IVA; from then, one patient was a child, and underwent the implantation of VNS, the rest were adults. One adult patient committed suicide, one year after surgery (was in Engel&#039;s class IA). One patient is on his first post operative year, and then couldn&#039;t been included in statistical analysis, because follow up wasn&#039;t enough.<br />
Conclusion. The MTS is the paradigm of Refractory Epilepsy in the adult population, and in the pediatric subgroup involved a significant percentage: the presurgical evaluation must be exhaustive for adequate selection of cases. The extent of resection should be done with high degree of selectivity. The early diagnosis and treatment can obtain a high index of good results without ictal phenomena and the absence of necessity of antiepileptic drugs.]]></dcterms:abstract>
    <dcterms:creator><![CDATA[Claudio Vázquez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mariano Cuello]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Pablo Rubino]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Alberto Prosen]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Necmettin Tanriover]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Mónica Perasolo]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Manuel Martínez]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[José Carlos Morales]]></dcterms:creator>
    <dcterms:creator><![CDATA[Hugo Pomata]]></dcterms:creator>
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    <dcterms:date><![CDATA[Octubre 2008]]></dcterms:date>
    <dcterms:rights><![CDATA[Asociación Argentina de Neurocirugía]]></dcterms:rights>
    <dcterms:language><![CDATA[Español]]></dcterms:language>
</rdf:Description><rdf:Description rdf:about="https://aanc.org.ar/ranc/items/show/380">
    <dcterms:title><![CDATA[Reseña del 40° Congreso Argentino de Neurocirugía, realizado en la Ciudad de Mendoza entre el 27 y el 30 de agosto de 2008]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Reseña de Congreso]]></dcterms:description>
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    <dcterms:title><![CDATA[Nuestro destino como sociedad]]></dcterms:title>
    <dcterms:subject><![CDATA[Neurocirugía]]></dcterms:subject>
    <dcterms:description><![CDATA[Editorial]]></dcterms:description>
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    <dcterms:title><![CDATA[Por el buen camino II]]></dcterms:title>
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    <dcterms:title><![CDATA[Adiós]]></dcterms:title>
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