RESUMEN
Objetivos: Revisar las consideraciones anatómicas y quirúrgicas de los aneurismas de la arteria cerebral anterior distal y sus abordajes. Exponer nuestra casuística en esta patología.
Material y Método: Un total de 4 especímenes cadavéricos previamente fijados con formalina e inyectados con silicona, fueron disecados bajo visión microscópica para el estudio anatómico de la arteria cerebral anterior y sus abordajes. Asimismo, se realizó un análisis retrospectivo de una serie de 15 pacientes portadores de esta patología que fueron resueltos con técnica microquirúrgica en nuestra institución.
Resultados: Los abordajes pterional e inter hemisférico anterior lograron exponer la totalidad de la arteria cerebral anterior distal y el origen de sus ramas en los estudios cadavéricos. En cuanto a la serie de casos, un total de 15 pacientes portadores de aneurismas de la arteria cerebral anterior distal fueron intervenidos quirúrgicamente entre septiembre de 2009 y septiembre de 2016. La distribución de dichos aneurismas fue la siguiente: 3 del segmento infracalloso, 8 del segmento precalloso y 4 del segmento supracalloso de la arteria cerebral anterior. Catorce aneurismas fueron alcanzados mediante abordaje interhemisférico anterior y uno mediante el abordaje pterional. Los estudios de control demostraron la exclusión total del aneurisma en todos los pacientes. No se observó mortalidad o morbilidad agregada en nuestra serie.
Conclusión: Los estudios de laboratorio permitieron conocer en detalle la anatomía de la ACA distal y las consideraciones de sus abordajes. Si bien se necesitan estudios comparativos, creemos que la cirugía continúa teniendo vigencia en la resolución de este tipo de aneurismas.

Palabras claves: Aneurismas; Arteria Cerebral Anterior; Abordaje Pterional; Abordaje Interhemisférico

]]>
BIBLIOGRAFÍA

  1. Lehecka M, Dashtu R, Hernesniemi J, et al. Microneurosurgical management of the aneurysms at A2 segment of anterior cerebral artery (proximal pericallosal artery) and its frontobasal branches. Surg Neurol 2008;70(3):232-46.
  2. Lehecka M, Niemela M, Seppanen J, et al. No long-term excess mortality in 280 patients with ruptured distal anterior cerebral artery aneurysms. Neurosurgery 2007;60(2):235-41.
  3. Rhoton Jr. Al. Aneurysms. Neurosurgery 2002;51(1 Suppl):121-158.
  4. Rhoton Jr. Al. The supratentorial arteries. Neurosurgery 2002;51(4 suppl):S53-S120.
  5. Perlmutter D, Rhoton Jr. Al. Microsurgical anatomy of the anterior cerebral – anterior comunicanting – recurrent artery complex. J Neurosurg 1976;45(3):259-76.
  6. Perlmutter D, Rhoton Jr. Al. Microsurgical anatomy of the distal anterior cerebral artery. J Neurosurg 1978;49(2):204-28.
  7. Hernesniemi J, Dashti R, Lehecka M, et al. Microneurosurgical management of anterior communicanting artery aneurysms. Surg Neurol 2008;70(1):8-28.
  8. Yasargil MG. Anterior cerebral artery complex. In: Yasargil MG, editor. Microneurosurgery, Vol. I. Stuttgart: Georg Thieme Verlag; 1984. p. 92-128.
  9. Baptista AG. Studies on the Arteries of the Brain. Ii. the Anterior Cerebral Artery : Some Anatomic Features and Their Clinical Implications. Neurology. 1963;13:825–835.
  10. Yasargil MG. Interfascial pterional (frontotemporosphenoidal) craniotomy, in Yasargil MG (ed): Microneurosurgery. Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 1984, Vol. 1, pp. 215-220.
  11. Yasargil MG, Reichman MV, Kubik S. Preservatión of the frontotemporal branch of the facial nerve usingthe interfascial temporalis flap for pterional craniotomy. J Neurosurg (1987) 67:464–466.
  12. Chaddad-Neto F, Campos Filho JM, Dória-Netto HL, Faria MH, Carvalhal Ribas G. Evandro Oliveira. The pterional craniotomy: tips and tricks. Arq Neuropsiquiatr (2012) 9:727-732.
  13. Chiarullo M, Seclen Voscoboinik D, Vallejos Taccone W, Rubino P, et al. Abordaje pterional: alcances y revisión de la técnica quirúrgica. Rev Argent Neuroc 2014;28(4):156-161.
  14. Rhoton Jr. Al. The cerebral vein. Neurosurgery 2002;15(4 suppl):S159-S205.
  15. Yasargil MG, Carter LP. Saccular aneurysms of the distal anterior cerebral artery. J Neurosurg 1974;40(2):218-23.
  16. Yasargil MG. Distal anterior cerebral aneurysms. In: Yasargil MG, editor. Microneurosurgery, Vol. II. Stuttgart: Georg Thieme Verlag; 1984. p. 224-31.
  17. Hernesniemi J, Tapaninaho A, Vapalahti M, et al. Saccular aneurysmsof the distal anterior cerebral artery and its branches. Neurosurg 1992;31(6):994-9.
  18. Lehecka M, Dashtu R, Hernesniemi J, et al. Microneurosurgical management of the aneurysms at A3 segment of anterior cerebral artery. Surg Neurol 2008;70(2):134-51.
  19. Lehecka M, Lehto H, Niemela M, et al. Distal anterior cerebral artery aneurysms: treatment and outcome analysis of 501 patients. Neurosurg 2008;62(3):590-601.
  20. Ture U, Yasargil MG, Krisht AF. The arteries of the corpus callosum: a microsurgical anatomic study. Neurosurgery 1996;39(6):1075-85.
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RESUMEN
Introducción: La patología intraventricular presenta un desafío quirúrgico debido a su accesibilidad, iluminación y relación con estructuras nerviosas y vasculares. Para minimizar el daño tisular, y sus complicaciones, ocasionado por el acceso y la retracción cerebral, se desarrollaron varios abordajes endoscópicos mínimamente invasivos; pero ninguno reemplaza la técnica microquirúrgica contemporánea. Con el objetivo de maximizar los beneficios y minimizar las dificultades y complicaciones de éstas técnicas contemporáneas presentamos el abordaje a través de un sistema tubular expansible utilizando técnica microquirúrgica clásica asistida por endoscopía.
Descripción del instrumental y técnica: Utilizando una craneotomía de 3-4 cm y una corticotomía mínima introducimos un film de poliéster transparente enrollado en un mandril introductor guiado por neuronavegación o ecografía. Al retirar el introductor la fuerza propia del film lo desenrolla, configurando un tubo fijado por un anillo (diámetro: 1,6 cm), que permite movimientos controlados. Se utilizó este abordaje con técnica microquirúrgica asistida por endoscopía en 6 pacientes con tumores y hematomas intraventriculares, sin complicaciones.
Discusión: Este abordaje menos invasivo evita la excesiva retracción cerebral y sus complicaciones, combinando la técnica microquirúrgica bimanual, utilizando instrumental habitual, y la neuroendoscopía, permitiendo una visión e iluminación mejor, más amplia y angulada. Este sistema tubular expansible desplaza el tejido cerebral, causando un menor daño tisular. Al finalizar se observa una corticotomía de menor tamaño, la cual puede ser afrontada.
Conclusión: El abordaje transtubular expansible micro-endo-asistido fusiona las ventajas de las técnicas quirúrgicas contemporáneas mejorando sus puntos débiles. Es una técnica segura, permitiendo tratar patología intraventricular sólida, sangrante y de mayor tamaño.

Palabras clave: Microcirugía Endo-Asistida; Neuroendoscopía; Tumor; Hematoma Intraventricular; Transtubular

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BIBLIOGRAFÍA

  1. Andrews RJ, Bringas JR. A review of brain retraction and recommendations for minimizing intraoperative brain injury. Neurosurgery. 1993; 33:1052-63.
  2. Ogura K, Tachibana E, Aoshima C, Sumitomo M. New microsurgical technique for intraparenchymal lesions of the brain: transcylinder approach. Acta Neurochir. 2006;148:779–85.
  3. Rosenorn J, Diemer N. The risk of cerebral damage during graded brain retractor pressure in the rat. J Neurosurg. 1985; 60:608–11.
  4. Ajlan AM, Kalani MA, Harsh GR. Endoscopic transtubular resection of a colloid cyst. Neurosciences. 2014;19 (1):43-6.
  5. Cappabianca P, Cinalli G, Gangemi M, Brunori A, Cavallo LM, de Divitiis E, et al. Application of neuroendoscopy to intraventricular lesions. Neurosurgery. 2008; 62 Suppl 2:575-97.
  6. Jo KW, Shin HJ, Nam DH, Lee JI, Park K, Kim K, et al. Efficacy of endoport-guided endoscopic resection for deep-seated brain lesions. Neurosurg Rev. 2011; 34:457–63.
  7. Engh JA, Lunsford LD, Amin DV, Ochalski PG, Fernandez-Miranda J, Prevedello DM, et al. Stereotactically guided endoscopic port surgery for intraventricular tumor and colloid cyst resection. Neurosurgery. 2010;67(3 Suppl Operative):198-204.
  8. McLaughlin N, Prevedello DM, Engh J, Kelly DF, Kassam AB. Endoneurosurgical Resection of Intraventricular and Intraparenchymal Lesions Using the Port Technique. World Neurosurgery. 2013 Feb; 79 (2 Suppl): S18.e1-8.
  9. Chen CC, Cho DY, Chang CS, Chen JT, Lee WY, Lee HC. A stainless steel sheath for endoscopic surgery and its application in surgical evacuation of putaminal haemorrhage. J Clin Neurosci. 2005;12:937-40.
  10. Ochalski P, Fernandez-Miranda JC, Prevedello DM, Pollack IF, Engh JA. Endoscopic Port Surgery for Resection of Lesions of the Cerebellar Peduncles: Technical Note. Neurosurgery. 2011; 68 (5):1444-51.
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RESUMEN
Objetivo: Evaluar la utilidad de la hemilaminectomía como abordaje quirúrgico en pacientes con tumores intradurales-extramedulares.
Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo que incluye a 53 pacientes en los que se utilizó la hemilaminectomía como abordaje a tumores intradurales-extramedulares durante el período Junio de 2006 a Diciembre de 2015. Se analizaron datos demográficos, signo-sintomatología preoperatoria, características imagenológicas, hallazgos intraoperatorios, estirpe histológica y complicaciones post-quirúrgicas. El período de seguimiento promedio fue de 48.9 meses (6-120 meses).
Resultados: Cincuenta y tres pacientes con tumores intradurales-extramedulares fueron intervenidos mediante hemilaminectomía. La serie incluyó 5 tumores cervicales, 24 dorsales y 24 lumbares. El análisis histológico reveló 28 neurinomas, 11 meningiomas, 7 ependimomas y 7 "lesiones varias". En el 96% de los casos se efectuó una exéresis total sin causar déficit neurológico agregado. No se evidenció recidiva en ninguno de los casos durante el período de seguimiento.
Conclusión: La hemilaminectomía constituye una vía efectiva para la resección de tumores intradurales-extramedulares lateralizados a nivel cervicodorsal. Asimismo, a nivel lumbar esta técnica puede ser también útil en lesiones de línea media.

Palabras clave: Tumores Intradurales-Extramedulares; Exéresis; Hemilaminectomía

ABSTRACT
Objective: To evaluate the usefulness of hemilaminectomy as a surgical approach in patients with intradural-extramedullary tumors.
Material and Methods: A retrospective analysis was performed of patients in a hemilaminectomy was used as the surgical approach for intradural-extramedullary tumors between June 2006 and December 2015. Demographics, preoperative symptoms, imaging characteristics, intra-operative findings, histological lineage, and post-surgical complications were analyzed. Average follow-up was 48.9 (range: 6-120) months.
Results: Fifty-three patients underwent a hemilaminectomy. A tumor was located at the cervical level in five patients, at the dorsal level in 24, and in the lumbar region in 24. Histological analysis revealed 28 neuromas, 11 meningiomas, 7 ependymomas and 7 "multiple injuries". Total resection without post-surgical neurologic deficit was achieved in 96% of the patients. There were no recurrences on follow-up.
Conclusion: Hemilaminectomy is an effective approach for the resection of lateralized cervicodorsal intradural-extramedullary tumors. It can also be used to treat midline lesions located at the lumbar level.

Key words: Intradural-Extramedullary Tumors; Resection; Hemilaminectomy

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BIBLIOGRAFÍA

  1. Wong A, Lall RR, Nader S, Dahdaleh N, Lawton CD, Smith ZA, et al. Comparison of open and minimally invasive surgery for intradural-extramedullary spine tumors. Neurosurg Focus. 2015;39 (2):11-23.
  2. Sim JE, Noh SJ, Song YJ, Kim HD. Removal of intradural extramedullary spinal cord tumors with unilateral limited laminectomy. J Korean Neurosurg Soc. 2008;43(5):232-6.
  3. Konovalov NA, Shevelev IN, Nazarenko AG, Asyutin DS, Korolishin VA, Timonin SYU, et al. The use of minimally invasive approaches to resect intradural extramedullary spinal cord tumors. Zh Vopr Neirokhir Im N N Burdenko (Moscow). 2014;78(6):24-34.
  4. Turel MK, D´Souza WP, Rajshekhar V. Hemilaminectomy approach for intradural extramedullary spinal tumors: an analysis of 164 patients. Neurosurg Focus. 2015;39(2):9-17.
  5. Pompili A, Caroli F, Crispo F, Giovannetti M, Raus L, Vidiri A, et al. Unilateral Laminectomy Approach for the Removal of Spinal Meningiomas and Schwannomas: Impact on Pain,Spinal Stability, and Neurologic Results. World Neurosurg. 2016;85:282-91.
  6. Ahn DK, Park HS, Choi DJ, Kim KS, Kim TW, Park SY. The surgical treatment for spinal intradural extramedullary tumors. Clin Orthop Surg. 2009;1165–172.
  7. Angevine PD, Kellner C, Hague RM, McCormick PC. Surgical management of ventral intradural spinal lesions. J Neurosurg Spine. 2011;15:28–37.
  8. Oktem IS, Akdemir H, Kurtsoy A, Koc RK, Menkü A, Tucer B. Hemilaminectomy for the removal of the spinal lesions. Spinal Cord. 2000;38:92-6.
  9. Pompili A, Caroli F, Cattani F, Crecco M, Giovannetti M, Raus L, et al. Unilateral limited laminectomy as the approach of choice for the removal of thoracolumbar neurofibromas. Spine. 2004;29:1698–1702.
  10. Sario-glu AC, Hanci M, Bozkus H, Kaynar MY, Kafadar A. Unilateral hemilaminectomy for the removal of the spinal space-occupying lesions. Minim Invasive Neurosurg 1997; 40: 74-7.
  11. Setzer M, Vatter H, Marquardt G, Seifert V, Vrionis FD. Management of spinal meningiomas: surgical results and a review of the literature. Neurosurg Focus. 2007;23:14-26.
  12. Sridhar K, Ramamurthi R, Vasudevan MC, Ramamurthi B. Limited unilateral approach for extramedullary spinal tumours. Br J Neurosurg. 1998;12:430-3.
  13. Tredway TL, Santiago P, Hrubes MR, Song JK, Christie SD, Fessler RG. Minimally invasive resection of intradural-extramedulary spinal neoplasms. Neurosurgery. 2006;58(1):52-8.
  14. McCormick PC, Torres R, Post KD, Stein BM. Intramedullary ependymoma of the spinal cord. J Neurosurg. 1990;72:523-32.
  15. Zong S, Zeng G, Du L, Fang Y, Gao T, et al. Treatment Results in the Different Surgery of Intradural Extramedullary Tumor of 122 Cases. Plos One. 2014; 9(11):e111495.
  16. Gonzalez -Martinez E, Garcia-Cosa-Malón PJ, Fernandez-Fernandez JJ, Ibañez-Plágaro FJ, Alvarez B. Abordaje mínimamente invasivo de las lesiones espinales intradurales extramedulares. Revisión de 30 casos. Neurocirugía. 2012;23(5):175-181.
  17. Denis F. The three column spine and its significance in the classification of acute thoracolumbar injuries spinal. Spine. 1983;8:817-826.
  18. Ogden AT,Bresnahan L, Smith JS, Natarajan R, Fessler RG. Biomechanical comparison of traditional and minimally invasive intradural tumor exposures using finite element analysis. Clin Biomech. 2009;24(2):143-7.
  19. Gu R, Liu JB, Xia P, Li C, Liu GY, Wang JC. Evaluation of hemilaminectomy use in microsurgical resection in intradural extramedullary tumors. Oncology Letters. 2014;7:1669-72.
  20. Afathi M, Peltier E, Adetchessi T, Graillon T, Dufour H, Fuentes S. Abord mini-invasif transmusculaire pour la prise en charge des tumeurs bénignes intradurales extramédullaires: note technique et résultats. Neurochirurgie. 2015;61:333-8.
  21. Mannion RJ, Nowitzke A.M., Efendy J., Wood M.J. Safety and efficacy of intradural extramedullary spinal tumor removal using a minimally invasive approach. Neurosurgery. 2011;68(1):208-16.
  22. Seppala MT, Haltia MJ, Sankila RJ, Jääskeläinen JE, Heiskanen O. Long term outcome after removal of spinal schwannoma: a clinicopathological study of 187 cases. J Neurosurg. 1995;83:621-6.
  23. Yasargil MG, Tranmer BI, Adamson TE. Unilateral partial hemilaminectomy for the removal of extra and intramedullary tumors and AVMs. Advances and technical standards in neurosurgery (Wien). 1991;18:113-32.
  24. Iacoangeli M, Gladi M, Di Rienzo A, Alavro L, Nocchi N, Maria LG, Somma D. Minimally invasive surgery for benign intradural extramedullary spinal meningiomas: experience of a single institution in a cohort of elderly patients and review of the literatura. Clinical Interventions in Aging. 2012;7:557-64.
  25. Turel MK, Rajshekhar. Magnetic resonance imaging localization with cod liver oil capsules for the minimally invasive approach to small intradural extramedullary tumors of the toracolumbar spine. J Neurosurg Spine. 2014;21:882-5.
  26. Asazuma T, Nakamura M, Matsumoto M, Chibo K, Toyama Y. Postoperative changes of spinal curvature and range of motion in adult patients with cervical spinal cord tumors: analysis of 51 cases and review of literatura. J Spinal Disord Tech. 2004;17:178-82.
  27. Yeo D, Im SB, Park KW, Shin DS, Kim BT, Shin WH. Profiles of spinal cord tumors removed through a unilateral hemilaminectomy. J Korean Neurosurg Soc. 2011;50:195-200.
  28. Mehta AI, Adogwa O, Karikari IO, Thompson P, Verla T, Null UT, et al. Anatomical location dictating major surgical complications for intradural extramedullary spinal tumors: a 10-year single-institutional experience. J Neurosurg Spine. 2013;19:701-7.
  29. Lee SE, Jahng TA, Kim HJ. Different surgical approaches for spinal schwannoma: a single surgeon´s experience with 49 consecutive cases. World Neurosurg 2015;84(6):1894-1902.
  30. Sun CX, Meng X, Xie S. Unilateral hemilaminectomy for patients with intradural extramedullary tumors. Journal of Zhejiang University Science B. 2011;12(7):575-81.
]]>
Material y Método: Se realizó un estudio retrospectivo, basado en historias clínicas de 23 pacientes operados en el Sanatorio Allende de Córdoba, entre enero de 1972 y diciembre de 2013. De ellos 20 eran adultos y 3 menores de 15 años; 15 mujeres y 8 varones.
Resultados: El tiempo de evolución de las crisis previa a la cirugía del meningioma fue de 1 mes en 12(52,1%) casos, de 3 meses en 4(17,3%), y más de un año en 7(30,6%) casos; entre éstos hubo 2 enfermos con epilepsias refractarias.
La localización tumoral fue: intraventricular en 1, tercio anterior de la hoz del cerebro en 1, occipital en 1, temporal en 1, tubérculo selar en 2, tercio interno del ala esfenoidal en 3, parietal en 5 y frontal en 9 casos. La histología tumoral fue meningioma: sincicial en 9, psamomatoso en 4, transicional en 4, fibroblástico en 2, secretante en 1, angioblástico en 1, atípico o grado II en 1 y anaplásico o grado III en 1. Hubo recidiva tumoral en 4 pacientes, con exéresis subtotal. La epilepsia recidivó en 4 enfermos, sin recidiva tumoral, al año, a los 10, a los 12 y a los 20 años posteriores a la cirugía. Fallecieron 7 enfermos, varios años después de la cirugía, por: infarto de miocardio 3, cáncer de mama 2 y cáncer de próstata 2.
Discusión: Los factores mecánicos que jugarían un rol importante en la excitación cortical son: la localización y el volumen tumoral, y la presencia de edema perilesional.
Conclusión: La cirugía de estos meningiomas debe ser lo más precoz posible para evitar el desarrollo del edema perilesional. Además, deben ser tratados con antiepilépticos un tiempo razonable del postoperatorio, con controles electroencefalógraficos y neurorradiológicos periódicos.]]>
  • DeMonte F, Al-Mefty O. Meningiomas. In: Kaye AH, Laws Jr ER (eds): Brain Tumors. Churchill Livingstone. New York. 1995;; pp. 675 - 704.
  • Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK. WHO Classification of tumours of the Central Nervous System. WHO. International Agency for Research on Cancer. Lyon; 2007. pp. 164 – 172.
  • Lieu AS, Howng SL. Intracranial meningiomas and epilepsy: incidence, prognosis, and influencing factors. Epilepsy Research 38: 45 – 52, 2000.
  • Van Breemen MSM, Wilms EB, Vecht CJ. Epilepsy in patients with brain tumours: epidemiology, mechanisms, and management. Lancet Neurol 6: 421 – 430, 2007
  • Herman ST. Epilepsy after brain insult, targeting epileptogenesis. Neurology 59 (suppl 5): S21 – S26, 2002.
  • Hauser WA, Annegers JF, Kurland IT. Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minesota: 1935 – 1984. Epilepsia: 34: 453 – 68, 1993.
  • Sanders WP. Neurordiologic Diagnostic Studies of Meningiomas. In: Schmidek HH (ed): Mengiomas and their Surgical Management. W.B. Saunders Company. London, 1991. pp. 118 – 161.
  • Xue H, Sveinsson O, Tomson T, Mathiesen T. Intracranial meningiomas and seizures: a review of the literature. Acta Neurochir (Wien), 157 (9): 1541 – 8, 2015.
  • Kotecha RS, Junckerstorff RC, Lee S, Cole CH, Gottardo NG. Pediatric meningiomas: current approaches and future direction. J Neurooncol 104(1): 1-10, 2011.
  • Simpson D. The recurrence of intracranial meningiomas after surgical treatment. J Neurol Neurosurg. Psychiat. 20: 22 – 39, 1957.
  • Go KG, Wilmink JT, Molenaar WM. Peritumoral brain edema associated with meningiomas. Neurosurgery 23: 175 – 179, 1988.
  • Zheng Z, Chen P, Fu W, Zhu J, Zhang H, Shi J, Zhang J. Early and late postoperative seizures outcome in 97 patients with supratentorial meningioma and preoperative seizures: a retrospective study. J Neurooncol 114: 101 – 109, 2013.
  • Rushing EJ, Olsen C, Mena H, Rueda ME, Lee YS, Keating RF, Packer RJ, Santi MR. Central nervous system meningiomas in the first gtwo decades of life: a clinicopathological analysis of 87 patients. J Neurosurg (6 Suppl Pediatrics) 103: 480 – 495, 2005.
  • Hamasaki T, Yamada K, Yano S, Nakamura H, Makino K, Hide TI, Hasegawa Y, Kuroda JI, Hirai T, Kuratsu JIHigher incidence of epilepsy in meningiomas located on the premotor cortex: a voxel-wise statistical analysis. Acta Neurochir (Wien) 154: 2241 – 2249, 2012.
  • Deng WS, Zhou XY, Li ZJ, Xie HW, Fan MC, Sun P. Microsurgical treatment for central gyrus region meningioma with epilepsy as primary symptom. J Craneofac Surg, 25 1773 – 1775, 2014.
  • Schaller B. Influences of brain tumor-associated pH changes and hypoxia on epileptogenesis. Acta Neurol Scand, 111: 75 – 83, 2005.
  • Wolf HK, Roos D, Blumcke I, Pietsch T, Wiestler OD. Perilesional neurochemical changes in focal epilepsies. Acta Neuropathol (Berl), 91: 376-84, 1996.
  • Kim E, Lowenson JD, MacLaren DC, Clarke S, Young SGDeficiency of a protein-repair enzyme results in the accumulation of altered proteins, retardation of growth, and fatal seizures in mice. Proc Natl Acad Sci U S A, 94: 6132 – 6137, 1997.
  • Buckingham SC, Campbell SL, Haas BR, Montana V, Robel S, Ogunrinu T, Sontheimer H Glutamate release by primary brain tumors induces epileptic activity. Nat Med, 17: 1269 – 1274, 2011.
  • Chan PH, Fishman RA, Lee JL, Candelise L. Effects of excitatory neurotransmitter amino acid on edema induction in rat brain cortical slices. J Neurochem, 33: 1309 – 1315, 1979.
  • Yuen TI, Morokoff AP, Bjorksten A, D ´Abaco G, Paradiso L, Finch S, Wong D, Reid CA, Powell KL, Drummond KJ, Rosenthal MA, Kaye AH, O´Brien TJ, Glutamate is associated with a higher risk of seizures in patients with gliomas. Neurology, 79: 883 – 889, 2012.
  • Ma L, Xiao SY, Zhang YK. Atypical meningioma of sylvian fissure with a 20-year history: a rare case report. Neurol Sci 33: 143 – 145, 2012.
  • Herrera EJ, Papalini FR, Campos GE. Meningiomas Intracraneanos. Revista Argentina de Neurocirugía, 9: 19-25, 1995.
  • ]]>
    Objetivos: Describir la experiencia desarrollada en embolizaciones de aneurismas cerebrales con coils y diversores de flujo a través del abordaje transradial.
    Material y métodos: Se describe la técnica utilizada, la localización de los aneurismas tratados, el tipo de embolización realizada y las complicaciones a corto plazo observadas en el tratamiento endovascular de 50 aneurismas con acceso por arteria radial.
    Discusión: El abordaje transradial brinda más confort al paciente, no presenta mayores dificultades técnicas y presenta una menor tasa de complicaciones que el abordaje transfemoral, permitiendo incluso realizar el tratamiento en forma ambulatoria para aneurismas no rotos que pueden ser embolizados con coils
    Conclusiones: El abordaje transradial es una opción para tratamiento endovascular de aneurismas cerebrales de diferentes localizaciones. A través de este abordaje se pueden realizar tratamientos endovasculares de aneurismas que requieran un introductor de hasta 6Fr de diámetro. ]]>
  • Connolly ES, Rabinstein AA, Carhuapoma JR, Derdeyn C, Dion D, Higashida RT et al. Guidelines for the Management of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage. A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart. Association/American Stroke Association. Stroke, 2012 Jun;43(6):1711-37.
  • Thompson BG, Brown RD Jr, Amin-Hanjani S, Broderick JP, Cockroft KM, Connolly ES Jr et al. Guidelines for the Management of Patients With Unruptured Intracranial Aneurysms: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke 2015 Aug; 46(8):2368-400.
  • Lee M, Applegate B, Rao S, Kirtane A, Seto A, Stone G. Minimizing femoral artery access complications during percutaneous coronary intervention: A comprehensive review. Catheterization and Cardiovascular Interventions, 2014 July Vol84, Issue1: 62–69.
  • Cox N. Managing the femoral artery in coronary angiography. Heart Lung Circ 2008;17(Suppl. 4):S65–S69.
  • Ricci MA, Trevisani GT, Pilcher DB. Vascular complications of cardiac catheterization. Am J Surg.1994;167:375–378.
  • Bakhshi F, Namjou Z, Andishmand A, Panabadi A, Bagherinasab M, Sarebanhassanabadi M. Effect of positioning on patient outcomes after coronary angiography: a single-blind randomized controlled trial. Nurs Res. 2014 Mar;22(1):45-50.
  • Campeau L. Percutaneous radial artery approach for coronary angiography. Cathet. Cardiovasc. Diagn.1989;16:3–7.
  • Hildick-Smith DJ, Lowe MD, Walsh JT, Ludman PF, Stephens NG, Schofield PM, et al. Coronary angiography from the radial artery--experience, complications and limitations. Int J Cardiol. 1998;64:231–239.
  • Kiemeneij F, Laarman GJ, de Melker E. Transradial artery coronary angioplasty. Am Heart J.1995;129:1–7.
  • Louvard Y, Krol M, Pezzano M, Sheers L, Piechaud JF, Marien C, et al. Feasibility of routine transradial coronary angiography : a single operator's experience. J Invasive Cardiol. 1999;11:543–548.
  • Ludman PF, Stephens NG, Harcombe A, Lowe MD, Shapiro LM, Schofield PM, et al. Radial versus femoral approach for diagnostic coronary angiography instable angina pectoris. Am J Cardiol.1997;79:1239–1241.
  • Agostoni P, Biondi-Zoccai GG, de Benedictis ML, Rigattieri S, Turri M, Anselmi M et al. Radial versus femoral approach for percutaneous coronary diagnostic and interventional procedures; Systematic overview and meta-analysis of randomized trials. J Am Coll Cardiol. 2004;44:349–356.
  • Din JN, Murphy A, Chu K, Forman P, Mildenberger RD, Fretz EB. Radial artery pseudoaneurysms after transradial cardiac catheterisation. Vasa, 2016; 45 (3): 229-32.
  • Bendok BR, Przybylo JH, Parkinson R, Hu Y, Awad IA, Batjer HH. Neuroendovascular interventions for intracranial posterior circulation disease via the transradial approach: technical case report. Neurosurgery.2005;56:E626. discussion E626.
  • Fessler RD, Wakhloo AK, Lanzino G, Guterman LR, Hopkins LN. Transradial approach for vertebral artery stenting: technical case report. Neurosurgery. 2000;46:1524–1527. Discussion 1527-1528.
  • Kim JH, Park YS, Chung CG, Park KS, Chung DJ, Kim HJ. Feasibility and utility of transradial cerebral angiography: experience during the learning period. Korean J Radiol. 2006;7:7–13.
  • Lee DH, Ahn JH, Jeong SS, Eo KS, Park MS. Routine transradial access for conventional cerebral angiography: a single operator's experience of its feasibility and safety. Br J Radiol. 2004;77:831–838.
  • Levy EI, Boulos AS, Fessler RD, Bendok BR, Ringer AJ, Kim SH, et al. Transradial cerebral angiography: an alternative route. Neurosurgery. 2002; 51: 335–340.
  • Matsumoto Y, Hongo K, Toriyama T, Nagashima H, Kobayashi S. Transradial approach for diagnostic selective cerebral angiography: results of a consecutive series of 166 cases. AJNR Am J Neuroradiol.2001; 22: 704–708.
  • Nohara AM, Kallmes DF. Transradial cerebral angiography: technique and outcomes. AJNR Am J Neuroradiol. 2003; 24:1247–1250.
  • Kwang Wook Jo, Sung Man Park, Sang Don Kim, Seong Rim Kim, Min Woo Baik, Young Woo Kim. Is Transradial Cerebral Angiography Feasible and Safe? A Single Center's Experience. J Korean Neurosurg Soc. 2010 May; 47(5): 332–337.
  • Goland J, Doroszuk G. Angiografía cerebral por abordaje transradial. Experiencia inicial y resultados. Rev. Argent. Neuroc; 30(1), 2016.
  • Lawson MF, Velat GJ, Farget KM, Hoh BL, Mocco J. Direct radial acces with 070 Neuron Guide catheter for aneurysms coiling: a novel application of the Neuron catheter for cerebral interventions. Neurosurgery, 2012; 71: E329-34
  • Schonholz C, Nanada A, Rodriguez J, Shaya M, Dágostino H. Transradial approach to coils embolization of an intracranial aneurysm. J Endovasc Ther, 2004; 11(4): 411-3
  • Goland J, Doroszuk G, Garbugino S, Ypa P. Transradial approach to treating endovascular cerebral aneurysms: case series and technical note. Surgical Neurology International (in press).
  • Benit E, Vranckx P, Jaspers L, Jackmaert R, Poelmans C, Coninx R. Frequency of a positive modified Allen's test in 1,000 consecutive patients undergoing cardiac catheterization. Cathet Cardiovasc Diagn.1996;38:352–354.
  • Maniotis C, Koutouzis M, Andreou C, Lazaris E, Tsiafoutis I, Zografos T et al. Transradial Approach for Cardiac Catheterization in Patients with Negative Allen's Test. J Invasive Cardiol. 2015 Sep; 27(9):416-20.
  • Valgimigli. Transradial coronary catheterization and intervention across the whole spectrum of Allen test results. J Am Coll Cardiol 2014 May 13; 63:1833.
  • Wu CJ, Hung WC, Chen SM, Yang CH, Chen CJ, Cheng CI, et al. Feasibility and safety of transradial artery approach for selective cerebral angiography. Catheter Cardiovasc Interv. 2005;66:21–26.
  • Esente P, Giambartolomei A, Simons AJ, Levy C, Caputo RP. Overcoming vascular anatomic challenges to cardiac catheterization by the radial artery approach: specific techniques to improve success. Catheter Cardiovasc Interv. 2002;56:207–211.
  • Jolly SS, Yusuf S, Cairns J, Niemela K, Xavier D, Widimsky P et al. Radial Versus Femoral Access for Coronary Angiography and Intervention in Patients with Acute Coronary Syndromes (RIVAL): a randomised, parallel group, multicentre trial. Lancet. 2011; 377: 1409– 1420.
  • Cooper CJ, El-Shiekh RA, Cohen DJ, Blaesing L, Burket MW, Basu A, et al. Effect of transradial access on quality of life and cost of cardiac catheterization: a randomized comparison. Am Heart J. 1999; 138: 430– 436.
  • Eichhofer J, Horlick E, Ivanov J, Seidelin PH, Ross JR, Ing D et al. Decreased complication rates using the transradial compared to the transfemoral approach in percutaneous coronary intervention in the era of routine stenting and glycoprotein platelet IIb/IIIa inhibitor use: a large single-center experience. Am Heart J. 2008; 156: 864– 870.
  • Verma R, Alladi R, Jackson I, et al. Day case and short stay surgery: 2, Anaesthesia 2011; 66: pages 417-434
  • Yasuda E., Renedo D., Lovaglio A., Fuertes F., Ypa P., Goland J. Tratamiento ambulatorio de aneurisma cerebral mediante embolización con coils por vía radial. Reporte de un caso clínico. Presentación oral en 45 Congreso Argentino de Neurocirugía
  • ]]>
    Introducción: La DMV constituye un tratamiento quirúrgico de alta efectividad para la neuralgia del Trigemino. La tasa de remisión en los primeros meses es mayor al 80%, con una recurrencia entre el 15 y 30%. A partir de la década del ’90 este procedimiento comenzó a ser modificado, incluyendo la asistencia del endoscopio.
    Material y métodos: Se presenta caso de paciente de 48 años de edad con Neuralgia del Trigémino, dolor en territorio V2-V3 derecho (Burchiel tipo 2) con persistencia de dolor a pesar de tratamiento médico y rizotomía por balón en dos ocasiones. Se realizó descompresiva microvascular endoscópica por vía retrosigmoidea derecha.
    Técnica Quirúrgica: 1- Posicionamiento 2-Incisión y Craneotomía 3- Apertura Dural: 4- Descompresiva microvascular endoscópica.
    Discusión: Desde 2011 Lee et al. han estandarizado la DMV endoscópica, argumentando que la visualización panorámica e iluminación que ofrece el endoscopio permite una mejor inspección del ángulo ponto-cerebeloso (APC). Además, la cefalea post-operatoria y los días de internación parecerían reducirse.
    Conclusiones: La DMV endoscópica constituye un procedimiento mínimamente invasivo efectivo y seguro para el tratamiento de la neuralgia del Trigemino. ]]>
    Descripción de caso: Paciente masculino de 53 años con antecedentes de dos intervenciones neuroquirúrgicas donde se resecaron 2 quistes hidatídicos intraparenquimatosos. Consultó por cefalea y se constató una hemianopsia homónima izquierda. La resonancia magnética de encéfalo mostró el ventrículo lateral derecho excluido con múltiples quistes en su interior diseminados en todas sus porciones. No presentó otras lesiones en el resto del organismo.
    Intervención: Se realizó un abordaje transcortical al atrio ventricular derecho y bajo visión microscópica se resecaron 22 quistes utilizando maniobras de disección roma e hidráulica. En un segundo tiempo quirúrgico se realizó una exploración endoscópica para el tratamiento del ventrículo excluido donde se constató una estenosis del foramen de Monro derecho y se realizó una septostomía. El paciente recibió tratamiento antiparasitario pre y post quirúrgico con albendazol vía oral. Evolucionó sin cefalea y con mejoría del campo visual.
    Conclusión: La hidatidosis cerebral aislada de presentación intraventricular es muy infrecuente con escasa literatura sobre estrategias y técnicas neuroquirúrgicas estandarizadas para su tratamiento. La combinación de la técnica para hidatidosis intraparenquimatosa, la microquirúrgica y la endoscopia intraventricular permiten el tratamiento exitoso de esta entidad, siempre respaldado por una terapia antihelmíntica pre y post quirúrgica supervisada.]]>
  • Horton RJ: Albendazole in treatment of human cystic echinococcosis: 12 years of experience. Acta Trop 1997; 64(1–2): 79–93.
  • Martinez HR, Rangel-Guerra R, Arredondo-Estrada JH, Marfil A, Onofre J. Medical and surgical treatment in neurocysticercosis a magnetic resonance study of 161 cases. J Neurol Sci. 1995 May;130(1):25-34.
  • Limaiem F, Bellil S, Bellil K, Chelly I, Mekni A, Khaldi M, Haouet S, Zitouna M, Kchir N. Primary hydatidosis of the central nervous system: a retrospective study of 39 Tunisian cases.Clin Neurol Neurosurg. 2010 Jan;112(1):23-8.
  • Martinez HR, Rangel-Guerra R, Arredondo-Estrada JH, Marfil A, Onofre J. Medical and surgical treatment in neurocysticercosis a magnetic resonance study of 161 cases. J Neurol Sci. 1995 May;130(1):25-34.
  • Carrea R, Dowling E Jr, Guevara JA. Surgical treatment of hydatid cysts of the central nervous system in the pediatric age (Dowling's technique). Childs Brain. 1975;1(1):4-21.
  • Pandey S, Pandey D, Shende N, Sahu A, Sharma V. Cerebral intraventricular echinococcosis in an adult. Surg Neurol Int. 2015 Aug 18;6:138.
  • Ersahin Y., Mutluer S., Guzelbag E. Intracranial hydatid cysts in children. Neurosurgery. 1993;33:219-224.
  • Mircevski M, Mircevska D, Boyadziev I, Basevska R. Voluminous intraventricular hydatid costs in children. Neurochirurgie. 1985;31(5):425-8.
  • ]]>
    Presentación de caso: Mujer de 43 años de edad con cefalea holocraneana y masa en vértex craneal de gran crecimiento. La angiografía reveló un tumor nutrido por ramas de ambas carótidas externas principalmente la izquierda; se realizó embolización de ambas arterias meníngeas medias y temporales superficiales previa a la cirugía. El estudio histopatológico confirmó presencia de hemangiopericitoma maligno grado III. El manejo fue quirúrgico y posterior radioterapia con evolución neurológicamente satisfactoria.
    Conclusión: El diagnóstico meramente clínico de estas neoplasias no es certero ya que la sintomatología no es específica. El tamizaje de recurrencias y metástasis posterior al tratamiento debe llevarse a cabo para una mejor calidad de vida de los pacientes.]]>
  • Aramburú I, Verdier V, Jaume A, Aboal C, Hemangiopericitoma intracraneano - Reporte de un caso y revisión del tema. Arch Med Interna 2015; 37(1): 36-42. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1688-423X2015000100007&lng=pt&nrm=iso
  • Purandarea N. C, Duaa S. G, Rekhib B, Shaha S, Sharmaa A. R, et al. Metastatic recurrence of an intracranial hemangiopericytoma 8 years after treatment: report of a case with emphasis on the role of PET/CT in follow-up. Cancer Imaging 2010; 10:117-120. Disponible en: http://www.academia.edu/14337904/Metastatic_recurrence_of_an_intracranial_hemangiopericytoma_8_years_after_treatment_report_of_a_case_with_emphasis_on_the_role_of_PET_CT_in_follow-up
  • Ma C, Xu F, Xiao Y. D, Paudel R, Sun Y, et al. Magnetic resonance imaging of intracranial hemangiopericytoma and correlation with pathological findings. Oncology Letters 2014;8: 2140-2144.Disponible en: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ol.2014.2503?text=abstract
  • Márquez J, Rodríguez F, Morales A, Fernández A, Hemangiopericitoma meníngeo anaplásico: presentación de caso. Rev Colomb Radiol. 2012; 23(2): 3510-3. Disponible en: http://bases.bireme.br/cgi-bin/wxislind.exe/iah/online/?IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=656556&indexSearch=ID
  • Chan W. S. W, Zhang J, Khong P. L, FDG-PET-CT imaging findings of recurrent intracranial haemangiopericytoma with distant metastases. The British Journal of Radiology 2010; 83:172–174. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3473511/
  • Quintero-Aguiló M. E, Central Nervous System Hemangiopericytoma, Retrospective Four Year Pathology Case Series. PRHSJ 2012; 31(3): 145-147. Disponible en: http://prhsj.rcm.upr.edu/index.php/prhsj/article/viewFile/773/568
  • Gutiérrez-González R, Boto G. R, Pérez-Zamarrón A, Rivero-Garvía M, Hemangiopericitoma de la fosa posterior: a propósito de un caso. Neurocirugía 2008; 19: 446-452. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/neuro/v19n5/6.pdf
  • Pereira M, Gamarra S, Krywinski F, Bengoa J, Judkevich M, et al. Hemangiopericitoma cerebral en paciente adolescente: reporte de un caso y revisión de literatura. Rev Argent Neuroc 2016; 30(1): 27-31. Disponible en: http://aanc.org.ar/ranc/files/original/94aaff129b47cd0e980b154abdc387be.pdf
  • Suarez-Alvarado E. E, Meningiomas Recidivantes Posquirurgicos. Cybertesis UNMSM 2005 Disponible en: http://cybertesis.unmsm.edu.pe/xmlui/handle/cybertesis/2060
  • Il S, Yun-Suk K, Ho-Sang K, Jeong-Ho K, Myung-Ki L, Hemangiopericytoma of the Posterior Fossa: A Case Report and Review of the Literature. Brain Tumor Res Treat 2013; 1:95-98 Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4027105/
  • Byoung-Joo P, Young-Il K, Yong-Kil H, Sin-Soo J, Kwan-Sung L, et al. Clinical Analysis of Intracranial Hemangiopericytoma. J Korean Neurosurg Soc 2013; 54: 309-316. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3841273/
  • García-Tamayo J, Hernández C, Aplicación del anticuerpo CD34 en el diagnóstico diferencial de los tumores fusocelulares. Research Gate 2001 Disponible en: http://caibco.ucv.ve/caibco/vitae/VitaeOnce/Articulos/AnatomiaPatologica/ArchivosHTML/AnatoPato.pdf
  • ]]>
  • Chu SY, Sheth KN. Decompressive craniectomy in neurocritical care. Curr Treat Options Neurol. 2015; 17(2):1-11.
  • Timofeev I, Hutchinson PJ. Outcome after surgical decompression of severe traumatic brain injury. Injury 2006; 37:1125–1132.
  • Yang XF, Wen L, Shen F, Li G, Lou R, Liu WG, Zhan RY. Surgical complications secondary to decompressive craniectomy in patients with a head injury: a series of 108 consecutive cases. Acta Neurochir (Wien). 2008 Dec; 150(12): 1241-7; discussion 1248. Epub 2008 Nov 13.
  • Honeybul S. Complications of decompressive craniectomy for head injury. J. Clin. Neurosci. 2010; 17, 430–435.
  • Aarabi B, Hesdorffer DC, Ahn ES, et al. Outcome following decompressive craniectomy for malignant swelling due to severe head injury. J Neurosurg. 2006; 104:469–79.
  • Guerra WK, Gaab MR, Dietz H, et al. Surgical decompression for traumatic brain swelling: indications and results. J Neurosurg. 1999; 90:187–96.
  • Morgalla MH, Will BE, Roser F, et al. Do long-term results justify decompressive craniectomy after severe traumatic brain injury? J Neurosurg2008; 109:685–90.
  • Hofmeijer J, Kappelle LJ, Algra A, et al. Surgical decompression for space-occupying cerebral infarction (the Hemicraniectomy after middle cerebral artery infarction with life-threatening Edema Trial [HAMLET]): a multicentre, open, randomised trial. Lancet Neurol. 2009; 8:326–33.
  • Fisher CM, Ojemann RG. Bilateral decompressive craniectomy for worsening coma in acute subarachnoid hemorrhage. Observations in support of the procedure. Surg Neurol. 1994; 41:65–74.
  • Adamo MA, Deshaies EM. Emergency decompressive craniectomy for fulminating infectious encephalitis. J Neurosurg2008; 108:174–6.
  • Cooper DJ, Rosenfeld JV, Murray L, et al. Decompressive craniectomy in diffuse traumatic brain injury. N Engl J Med. 2011; 364:1493–502.
  • Juttler E, Schwab S, Schmiedek P, et al. Decompressive surgery for the treatment of malignant infarction of the middle cerebral artery [DESTINY]: a randomized, controlled trial. Stroke. 2007; 38:2518–25.
  • Vahedi K, Vicaut E, Mateo J, et al. Sequential-design, multicenter, randomized, controlled trial of early decompressive craniectomy in malignant middle cerebral artery infarction [DECIMAL] trial. Stroke. 2007; 38:2506–17.
  • Vahedi K, Hofmeijer J, Juettler E, et al. Early decompressive surgery in malignant infarction of the middle cerebral artery: a pooled analysis of three randomized controlled trials. Lancet Neurol. 2007; 6:215–22.
  • Juttler E, Unterberg A, Woitzik J, et al. Hemicraniectomy in older patients with extensive middle-cerebral-artery stroke. N Engl J Med. 2014; 370:1091–100.
  • Von Holst H, Li X. Decompressive craniectomy (DC) at the non-injured side of the brain has the potential to improve patient outcome as measured with computational simulation. Acta Neurochirurgica. 2014; 156(10), 1961-1967.
  • Ban SP, Son YJ, Yang HJ, Chung YS, Lee SH, Han DH. Analysis of complications following decompressive craniectomy for traumatic brain injury. J Korean Neurosurg Soc. 2010 Sep; 48(3): 244-50.
  • Honeybul S, Ho KM. Long-term complications of decompressive craniectomy for head injury. Journal ofNeurotrauma. 2011 June; 28: 929-935.
  • Ho S, Ooi YC, Sheikh MA, Maltenfort M, Jallo J. Complications of Decompressive Craniectomy. JHN Journal. 2012; 7(1), 4.
  • Margules A, Jallo, J. Complications of decompressive craniectomy. JHN Journal. 2010;5(1):4.
  • Stiver SI. Complications of decompressive craniectomy for traumatic brain injury. Neurosurg Focus. 2009Jun; 26(6):E7.
  • Malliti M, Page P, Gury C, Chomette E, Nataf F, Roux FX. Comparison of deep wound infection rates using a synthetic dural substitute (neuro-patch) or pericranium graft for dural closure: a clinical review of 1 year. Neurosurgery. 2004; 54:599–603.
  • Aarabi B, Chesler D, Maulucci C, Blacklock T, Alexander M. Dynamics of subdural hygroma following decompressive craniectomy: a comparative study. Neurosurg Focus. 2009 Jun; 26(6): E8.
  • Huang AP, Tu YK, Tsai YH, Chen YS, Hong WC, Yang CC, Kuo LT, Su IC, Huang SH, Huang SJ. Decompressive craniectomy as the primary surgical intervention for hemorrhagic contusion. J Neurotrauma. 2008 Nov; 25(11):1347-54.
  • Jiang JY, Xu W, Li WP, Xu WH, Zhang J, Bao YH, Ying YH, Luo QZ. Efficacy of standard trauma craniectomy for refractory intracranial hypertension with severe traumatic brain injury: a multicenter, prospective, randomized controlled study. J Neurotrauma. 2005 Jun; 22(6): 623-8.
  • Lee KS, Bae WK, Park YT, et al. The pathogenesis and fate of traumatic subdural hygroma. Br J Neurosurg. 1994; 8:551–8.
  • Lee KS. The pathogenesis and clinical significance of traumatic subdural hygroma. Brain Inj. 1998; 12:595–603.
  • Flint AC, Manley GT, Gean AD, Hemphill JC III, Rosenthal G. Post-operative expansion of hemorrhagic contusions after unilateral decompressive hemicraniectomy in severe traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2008; 25:503–512.
  • Spagnuolo E, Costa G, Calvo A, Johnston E, Tarigo A. Craniectomía descompresiva en el tratamiento de pacientes con un traumatismo craneoencefálico grave e hipertensión intracraneal refractaria al tratamiento médico. Análisis de una serie de 4 casos. Neurocirugía. 2004; 15(1):36-42.
  • Oyelese AA, Steinberg GK, Huhn SL, Wijman CA. Paradoxical cerebral herniation secondary to lumbar puncture after decompressive craniectomy for a large space-occupying hemispheric stroke: case report. Neurosurgery. 2005; 57:E594.
  • Schwab S, Erbguth F, Aschoff A, Orberk E, Spranger M, Hacke W. “Paradoxical” herniation after decompressive craniectomy (In German). Nervenarzt 1998; 69:896–900.
  • Seinfeld J, Sawyer M, Rabb CH. Successful treatment of paradoxical cerebral herniation by lumbar epidural blood patch placement: technical case report. Neurosurgery. 2007; 61(3), E175.
  • Vilela MD. Delayed paradoxical herniation after a decompressive craniectomy: case report. Surg Neurol.2008 Mar; 69(3):293-6; discussion 296. Epub 2007 Jun 21.
  • Waziri A, Fusco D, Mayer SA, McKhann GM 2nd, Connolly ES Jr. Postoperative hydrocephalus in patients undergoing decompressive hemicraniectomy for ischemic or hemorrhagic stroke. Neurosurgery. 2007Sep; 61(3): 489-93; discussion 493-4.
  • Kan P, Amini A, Hansen K, et al. Outcomes after decompressive craniectomy for severe traumatic brain injury in children. J Neurosurg 2006; 105:337–42.
  • Choi I, Park HK, Chang JC, Cho SJ, Choi SK, Byun BJ. Clinical factors for the development of posttraumatic hydrocephalus after decompressive craniectomy. J Korean Neurosurg Soc. 2008 May; 43(5): 227-31. Epub 2008 May 20.
  • Liao CC, Kao MC. Cranioplasty for patients with severe depressed skull bone defect after cerebrospinal fluid shunting. J Clin Neurosci 2002; 9:553–555.
  • Stiver SI, Wintermark M, Manley GT. Reversible monoparesis following decompressive hemicraniectomy for traumatic brain injury. J Neurosurg 2008; 109:245–254.
  • Yang XJ, Hong GL, Su SB, Yang SY: Complications induced by decompressive craniectomies after traumatic brain injury. Chin J Traumatol. 2003; 6:99–103.
  • Stiver SI, Wintermark M, Manley GT. Motor trephine syndrome: a mechanistic hypothesis. Acta Neurochir Suppl. 2008; 102:273–277.
  • Bullock R, Hanemann CO, Murray L, Teasdale GM. Recurrent hematomas following craniotomy for traumatic intracranial mass. J Neurosurg. 1990; 72:9–14.
  • Gooch MR, Gin GE, Kenning TJ, German JW. Complications of cranioplasty following decompressive craniectomy: analysis of 62 cases. Neurosurg Focus. 2009 Jun; 26(6): E9.
  • Korinek AM, Golmard JL, Elcheick A, Bismuth R, van Effenterre R, Coriat P, PuybassetL. Risk factors for neurosurgical site infections after craniotomy: a critical reappraisal of antibiotic prophylaxis on 4,578 patients. Br J Neurosurg. 2005; 19, 155–162.
  • Korinek AM. Risk factors for neurosurgical site infections after craniotomy: a prospective multicenter study of 2944 patients. The French Study Group of Neurosurgical Infections, the SEHP, and the C-CLIN Paris-Nord. Service Epidémiologie Hygiène et Prévention. Neurosurgery 1997; 41, 1073–1079.
  • Chang V, Hartzfeld P, Langlois M, Mahmood A, Seyfried D. Outcomes of cranial repair after craniectomy. J Neurosurg. 2009 Jul 17.
  • Yadla S, Campbell PG, Chitale R, Maltenfort MG, Jabbour P, Sharan AD. Effect of early surgery, material, and method of flap preservation on cranioplasty infections: a systematic review. Neurosurgery. 2011; 68(4):1124-1130.
  • Jho DH, Neckrysh S, Hardman J, Charbel FT, Amin-Hanjani S. Ethylene oxide gas sterilization: a simple technique for storing explanted skull bone. Technical note. J Neurosurg. 2007; 107:440–445.
  • Mendes GC, Brandão TR, Silva CL. Ethylene oxide sterilization of medical devices: a review. American journal of infection control. 2007; 35(9):574-581.
  • Missori P, Polli FM, Rastelli E, Baiocchi P, Artizzu S, Rocchi G, Salvati M, Paolini S, Delfini R. Case Report. Ethylene oxide sterilization of autologous bone flaps following decompressive craniectomy. Acta Neurochirurgica. 2003; 145:899-903.
  • Schoekler B, Trummer M. Prediction parameters of bone flap resorption following cranioplasty with autologous bone. Clinical neurology and neurosurgery. 2014; 120: 64-67.
  • Grant GA, Jolley M, Ellenbogen RG, et al. Failure of autologous bone-assisted cranioplasty following decompressive craniectomy in children and adolescents. J Neurosurg2004; 100(2 Suppl. Pediatrics):163–8.
  • Honeybul S, Ho KM. How “successful” is calvarial reconstruction using frozen autologous bone? Plast Reconstr Surg 2012;130(November (5)):1110–7.
  • Schuss P, Vatter H, Oszvald A, Marquardt G, Imöhl L, Seifert V. Bone flap resorption: risk factors for the development of a long-term complication following cranioplasty after decompressive craniectomy. J Neurotrauma. 2013; 30:91–5.
  • Mracek J, Hommerova J, Mork J, Richtr P, Priban V. Complications of cranioplasty using a bone flap sterilised by autoclaving following decompressive craniectomy. Acta Neurochir. 2015; 157: 501-506.
  • Väänänen K. Mechanism of osteoclast mediated bone resorption-rationale for the design of new therapetics. Adv Drug Deliv Rev. 2005; 57:959–971.
  • Rahme R, Zuccarello M, Kleindorfer D, Adeoye OM, Ringer AJ. Decompressive hemicraniectomy for malignant middle cerebral artery territory infarction: is life worth living? J Neurosurg.2012; 117:749-54.
  • ]]>